Phtivazid MS (Phthivazid MS)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPhthivazidPhthivazid
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    aktive Substanz: ftyvazid 0,5 g;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Kalziumstearat.

    Beschreibung:

    Tabletten von hellgelber oder gelber Farbe, flach-zylindrische Form mit einem schwachen Geruch von Vanillin.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament.
    ATX: & nbsp;

    J.04.A.C   Derivate von Isonicotinsäurehydrazid

    Pharmakodynamik:

    Phthivazid - Anti-Tuberkulose-Medikament, Isonicotinsäure-Hydrazid-Derivat (GINC). Hat eine ausgeprägte selektive Aktivität gegen Mykobakterien Tuberkulose. Es schädigt die Membran von Mykobakterien, hemmt metabolische und oxidative Prozesse, hemmt die Synthese von Nukleinsäuren, wirkt auf Mycobakterien sowohl innerhalb der Zelle als auch außerhalb davon. Langsam vom Verdauungstrakt absorbiert. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.

    Indikationen:

    Behandlung von aktiver Tuberkulose aller Formen und Lokalisationen bei Erwachsenen und Kindern.

    Kontraindikationen:

    erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Fivazidu;

    - Geburt, Laktation;

    - Angina pectoris; dekompensierte Herzfehler;

    -organische Erkrankungen des Zentralnervensystems;

    - Nierenerkrankung nicht-tuberkulöser Natur sowie mit beeinträchtigter Ausscheidungsfunktion;

    - Leber erkrankung;

    -Alkoholismus;

    - Das Alter der Kinder beträgt bis zu drei Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Wird intern genommen.

    Erwachsene - 500 mg 2-3 mal / Tag. Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 1 g, täglich - 2 g. Kinder ab drei Jahren - in einer Rate von 30-40 mg / kg / Tag (maximale Tagesdosis - 1,5 g) in 3 geteilten Dosen. Bei tuberkulösem Lupus - 250-300 mg 3-4 mal täglich. Auf dem Kurs - 40-60 g. Bei Bedarf wird der Behandlungsverlauf 2-3 Mal mit einer monatlichen Pause wiederholt.

    Nebenwirkungen:

    Von der Haut: allergische Reaktionen der Haut.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Schmerz im Herzen und Oberbauch.

    Vom zentralen Nervensystem: erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel; Euphorie, Schlafstörungen, in seltenen Fällen - die Entwicklung von Psychosen, Gedächtnisstörungen, periphere Neuritis und Optikusneuritis. Bei Patienten mit Epilepsie können Krampfanfälle zunehmen.

    Von der Seite des Verdauungstraktes: verminderter Appetit, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Drogen-induzierte Hepatitis.

    Aus dem endokrinen System: bei Männern - Gynäkomastie, bei Frauen - Menorrhagie.

    Andere: erhöhte Blutung, Arthralgie.

    Unerwünschte Ereignisse treten mit einer reduzierten Dosis oder einer vorübergehenden Unterbrechung der Einnahme des Arzneimittels auf.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung Flvivazid stärkt Nebenwirkungen von Alkohol, Paracetamol, Benzodiazpine (einschließlich Carbamazpin) und hepatotoxischen Arzneimitteln.

    Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments stärkt die Wirkung von Antikoagulanzien und Antiaggreganten.

    Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die Wirkung von Mineralocorticoiden und Glucocorticoiden.

    Gleichzeitigen Empfang von Antazida verlangsamt die Aufnahme von Ftyvazid.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine regelmäßige Untersuchung des Fundus erforderlich. Um die Entwicklung von Neuritis zu verhindern, zusammen mit dem Medikament, Vitamine B1 und B6. Das Medikament kann verwendet werden, um Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Isoniazid zu behandeln. Die maximale Effizienz zeigt sich bei "frischen", akuten Prozessen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 0,5 g.


    Verpackung:

    Für 25, 50, 100 Tabletten in Polymerdosen.

    Für 10 Tabletten in einem zusammenhängenden zellfreien oder zusammenhängenden Zellpaket.

    Mit 3, 5, 10 Contour Mesh- oder zellfreien Packungen oder 1 Glas in einem Bündel.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort, bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001393 / 01
    Datum der Registrierung:05.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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