Ftivazid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive Substanz
Phtivazid-Monohydrat	100,0	300,0	500,0
Hilfsstoffe:
Carboxymethylstärke - Natrium	2,0	6,0	10,0
Kartoffelstärke -	7,0	21,0	35,0
Kalziumstearat	1,0	3,0	5,0

Beschreibung:

Tabletten von hellgelber oder gelber Farbe, mit einem schwachen Geruch von Vanillin, flach-zylindrisch mit einem Risiko und einer Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament.

ATX: & nbsp;

J.04.A.C Derivate von Isonicotinsäurehydrazid

Pharmakodynamik:

Anti-Tuberkulose, wirkt bakterizid. Es blockiert die Synthese von Mycolsäure (es sichert die Säurebeständigkeit von Mycobacteria tuberculosis) und verursacht Zelltod. Es unterbricht die Synthese von Phospholipiden, bildet intra- und ex-tracelluläre Chelatkomplexe von zweiwertige Ionen, hemmt oxidative Prozesse und die Synthese von Desoxy- und Ribonukleinsäuren.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist hoch. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-2 Stunden erreicht. Verbindung mit Plasmaproteinen - weniger als 10% Durchdringt die Plazentaschranke und in die Muttermilch. Es wird in der Leber unter Bildung des Hauptmetaboliten - Hydrazid, Isonicotinsäure - metabolisiert, anschließend hydrolysiert und acetyliert. Die Halbwertszeit beträgt 2-5 Stunden. Es wird durch die Nieren (95% in Form von Metaboliten), eine kleine Menge - durch den Darm ausgeschieden.

Indikationen:TTuberkulose: alle Formen und Lokalisationen bei Erwachsenen und Kindern

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz II - III st. (Einschließlich auf dem Hintergrund der dekompensierten Herzkrankheit), Epilepsie, organische Läsionen des zentralen Nervensystems (ZNS), Lebererkrankungen und / oder Niere (tuberkulöse Charakter), chronisches Nierenversagen, Alkoholismus, Schwangerschaft, Stillzeit (am Ende der Behandlung des Stillens). Kinder bis 1 Jahr.

Dosierung und Verabreichung:

Zu den Erwachsenen, die durchschnittliche Tagesdosis zuweisen - 1-1,5 g in 2-3 Dosen, die Kinder - 20-30-40 Milligramme / kg / Tag in 3 Dosen (weniger als 1,5 g / T). Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 1 g, täglich - 2 g.

Mit Tuberkulose Lupus - 0,2-0,3 g 3-4 mal am Tag; die Kursdosis beträgt 40-60 g. Wenn nötig, wird der Behandlungsverlauf 3-4 mal mit einer Pause in 1 Monat wiederholt.

Nebenwirkungen:

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Herzschmerzen, Schlafstörungen, Müdigkeit, depressive Zustände, Psychosen, Gedächtnisstörungen, Euphorie, erhöhte epileptische Anfälle bei Patienten mit Epilepsie.

Von den Sinnesorganen: periphere Neuritis und Optikusneuritis.

Auf Seiten des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Hepatitis.

Allergische Reaktionen - Fieber, Hautausschläge.

Andere: erhöhte Blutungen, Gynäkomastie, Menorrhagie, Arthralgie.

Interaktion:

Erhöht die Nebenwirkungen von Paracetamol, Ethanol, Benzodiazepine, Carbamazepin, hepatotoxische Medikamente, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer, reduziert - in Mineral-und Glucocorticoiden.

Antazida verlangsamen die Absorption des Arzneimittels.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist eine regelmäßige Untersuchung des Fundus erforderlich.

Um die Entwicklung von Neuritis mit einem verschriebenen Medikament zu verhindern Thiamin und Pyridoxin.

Kann bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Isoniazid angewendet werden.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 100 mg, 300 mg und 500 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

10 Tabletten pro Kontur ohne Zahnung aus Verpackungsmaterial kombiniert auf Papierbasis.

Für 50, 60, 70, 100, 150 Tabletten in einem Glas mit Polymermaterialien.

Durch 5, 6 Konturzellpackungen mit Anweisungen für medizinische Zwecke Legen Sie eine Packung Pappe.

100 Dosen Polymermaterialien oder 1000 Konturmaschen oder 500 Zellen zellfreie Pakete mit gleichen Anzahl der medizinischen Anwendung wird in einem Gruppenpaket platziert (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, von der Welt geschützten Ort, mit Temperatur nicht höher als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002411 / 01

Datum der Registrierung:20.05.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Phthivazid (Ftivazid )