Aktive SubstanzPhthivazidPhthivazid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Ftivazid - 0,5 g. Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Calciumstearat

    Beschreibung:

    Tabletten von hellgelb bis gelb, mit einem schwachen Geruch von Vanillin, flach-zylindrisch mit einem Risiko und Fase.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament.
    ATX: & nbsp;

    J.04.A.C   Derivate von Isonicotinsäurehydrazid

    Pharmakodynamik:

    Anti-Tuberkulose, wirkt bakterizid. Es blockiert die Synthese von Mycolsäure (es sichert die Säurebeständigkeit von Mycobacteria tuberculosis) und verursacht Zelltod. Es bricht die Synthese von Phospholipiden, bildet intra- und extrazelluläre Chelatkomplexe mit zweiwertigen Ionen, hemmt oxidative Prozesse und die Synthese von RNA und DNA.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist hoch. Die Zeit bis zum Erreichen einer maximalen Konzentration von 1-2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt weniger als 10%. Es dringt in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Metabolisiert in der Leber mit der Bildung des Hauptmetaboliten - Hydrazid Isonicotinsäure, die weiter Hydrolyse und Acetylierung unterzogen wird. Die Halbwertszeit beträgt 2-5 Stunden. Es wird durch die Nieren (95% in Form von Metaboliten), eine kleine Menge - durch den Darm ausgeschieden.

    Indikationen:

    Tuberkulose: alle Formen und Lokalisierungen bei Erwachsenen und Kindern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Angina pectoris, Herzinsuffizienz II-III st, dekompensierte Herzerkrankungen, Epilepsie, organische Läsionen des zentralen Nervensystems, Leber- und / oder Nierenerkrankungen (Nicht-Tuberkulose), chronisches Nierenversagen, Alkoholismus, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, die durchschnittliche Tagesdosis - 1-1,5 g in 2-3 Dosen, Kinder - 20-30-40 mg / kg / Tag in 3 Dosen (nicht mehr als 1,5 g / Tag). Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 1 g, täglich - 2 g. Für Tuberkulose Lupus - 0,2-0,3 g 3-4 mal am Tag; Kursdosis - 40-60 g. Falls notwendig, wird der Behandlungsverlauf 3-4 mal mit einer Pause in 1 Monat wiederholt.

    Nebenwirkungen:

    Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Herzschmerzen, Schlafstörungen, Müdigkeit, depressive Zustände, Psychosen, Gedächtnisstörungen, Euphorie, erhöhte epileptische Anfälle bei epileptischen Patienten.

    Von den Sinnesorganen: periphere Neuritis und Optikusneuritis. Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, verminderter Appetit, Magenschmerzen, Hepatitis.

    Allergische Reaktionen - Fieber, Hautausschläge.

    Andere: erhöhte Blutungen, Gynäkomastie, Menorrhagie, Arthralgie.

    Interaktion:
    Stärkt die Nebenwirkungen von Paracetamol, Ethanol, Benzodiazepine, Carbamazepin, hepatotoxische Mittel, Antikoagulantien, Antiaggreganten; reduziert - Mineral- und Glucocorticoide.
    Antazida verlangsamen die Absorption.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine regelmäßige Untersuchung des Fundus erforderlich. Um die Entwicklung von Neuritis zu verhindern, gleichzeitig mit dem Medikament verschrieben Vitamine B1 und B6. Während der Stillzeit während der Behandlung sollte das Stillen aufhören. Kann bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Isoniazid angewendet werden.


    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 0,5 g
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Kontur Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolienfolie lackiert.

    Für 5 oder 10 zusammenhängende Zellen Pakete zusammen mit dem Verwenden Sie in einer Packung Karton.

    Für 500 oder 1000 Tabletten werden in Polymerdose mit Deckel gezogen mit der Kontrolle des ersten Autopsie.

    Freiraum in Banken mit Watte gefüllt hygroskopisch.

    Banken werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einem Gruppenpaket platziert.

    Lagerbedingungen:. Im trockenen, vor dem Licht geschützt, bei einer Temperatur von 25 Grad. VON.
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003468 / 01
    Datum der Registrierung:25.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharmasynthese, JSCPharmasynthese, JSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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