Furadonin von Avexime (Furadonin Avexima)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzNitrofurantoinNitrofurantoin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Furadonin
    Pillen nach innen 
    Olainfarm, AO     Lettland
  • Furadonin
    Pillen
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Furadonin
    Pillen nach innen 
    FARMTECHNOLOGIE, LLC     Republik Weißrussland
  • Furadonin von Avexime
    Pillen nach innen 
    AVEKSIMA, JSC     Russland
  • FURADONIN AVEKSIMA
    Pillen nach innen 
    AVEKSIMA, JSC     Russland
  • Furadonin-LekT
    Pillen nach innen 
    Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:Zusammensetzung (pro Tablette):
    aktive Substanz: Nitrofurantoin (Furadonin) - 50 mg;
    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 46,15 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 2 mg, Stearinsäure - 1 mg, Polysorbat-80 (Tween 80) - 0,85 mg.
    Beschreibung:Tabletten gelb oder gelb mit einem grünlichen Farbton, flach-zylindrische Form.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel, Nitrofuran.
    ATX: & nbsp;

    J.01.X.E.01   Nitrofurantoin

    Pharmakodynamik:Antimikrobielles Mittel, ein Derivat der Gruppe der Nitrofurane, hauptsächlich zur Behandlung von Harnwegsinfektionen. Es bricht die Synthese von Proteinen in Bakterien und die Durchlässigkeit der Zellmembran. Aktiv gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.).
    Pharmakokinetik:

    Absorption aus dem Magen-Darm-TraktRakta - gut. Bioverfügbarkeit 50% (Nahrung erhöht die Bioverfügbarkeit). Die Geschwindigkeit der Absorption hängt von der Größe der Kristalle ab (mikrokristalline Form ist durch schnelle Löslichkeit und Absorptionsrate gekennzeichnet, kurze Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Urin). Verbindung mit Plasmaproteinen - 60%.

    Metabolisiert in der Leber und im Muskelgewebe. Die Halbwertszeit beträgt 20-25 Minuten. Dringt durch die Plazenta, Blut-Hirn-Schranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es wird vollständig von den Nieren ausgeschieden (30-50% - unverändert).

    Indikationen:Bakterielle Infektionen der Harnwege (Pyelitis, Pyelonephritis, Urethritis, Zystitis), Vorbeugung von Infektionen während der urologischen Operationen oder Untersuchung (Zystoskopie, Katheterisierung, etc.).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, chronisches NierenversagenHerzfehler II-III Jahrhundert, Leberzirrhose, chronische Hepatitis, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, akute Porphyrie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, drückte große Mengen Wasser, Erwachsene - 0,1-0,15 g, 3-4 mal am Tag; Kinder - mit einer Rate von 5-8 mg / kg / Tag wird die tägliche Dosis in 4 geteilte Dosen aufgeteilt. Höhere Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 0,3 g, täglich - 0,6 g. Für akute Infektionen der Harnwege Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage. Die vorbeugende Behandlung gegen Rezidive dauert je nach Art der Erkrankung 3 bis 12 Monate. Die tägliche Dosis beträgt in diesem Fall 1-2 mg / kg.
    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, allergische Reaktionen (Lupus-ähnliches Syndrom, Arthralgie, Myalgie, Anaphylaxie, Schüttelfrost, Eosinophilie, Hautausschlag), Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie, Nystagmus, Schläfrigkeit, interstitielle Veränderungen in der Lunge, bronchialobstruktives Syndrom, Fieber, Husten, Brust Schmerz, Hepatitis, cholestatisches Syndrom, periphere Neuropathie, Pankreatitis, pseudomembranöse Enterokolitis, selten - Bauchschmerzen, Durchfall.

    Überdosis:

    Symptome: Erbrechen.

    Behandlung: Die Einnahme großer Flüssigkeitsmengen führt zu einer erhöhten Ausscheidung des Arzneimittels mit dem Urin. Wirksame Dialyse.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Verwendung von Nalidixinsäure und Antazida mit Magnesiumtrisilikat reduziert die antibakterielle Wirkung. Unverträglich mit Fluorchinolonen. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die antibakterielle Wirkung (durch Verringerung der Konzentration von Nitrofurantoin im Urin) und erhöhen die Toxizität (erhöht die Konzentration im Blut) des Medikaments.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Üben anderer potentiell gefährlicher Arten vorsichtig vorgegangen werden Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (mit dem Auftreten von Schwindel und Benommenheit).
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 50 mg.
    Durch 10 Tabletten in einer konturfreien Verpackung mit Gebrauchsanweisung.
    Für 10 oder 20 Tabletten in einer Kontur Zellverpackung.
    Für 20 Tabletten in einer Dose Orangenglas.
    1, 2, 3, 4 oder 5 Konturzellenpakete von 10 Tabletten, 1-Zellen-Packung mit 20 Tabletten oder 1 Glas mit 20 Tabletten, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, in einer Packung aus Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002401 / 01
    Datum der Registrierung:13.07.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.07.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben