Furadonin-LekT - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Pharmakodynamik:Antimikrobielles Mittel aus der Gruppe der Nitrofurane, die hauptsächlich zur Behandlung von Harnwegsinfektionen bestimmt sind. Nitrofurantoin wird durch bakterielle Flavoproteine zu reaktiven Verbindungen wiederhergestellt, die bakterielle Proteine inaktivieren oder schädigen Ribosomen und andere Makromoleküle. Als Folge werden die aerobe Atmung und die Prozesse der Protein-, Zellwand-, DNA- und RNA-Synthese verletzt. Der multiple Wirkungsmechanismus erklärt die schwach erworbene Resistenz von Mikroorganismen gegenüber Nitrofuranen. Wirksam gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.).

Pharmakokinetik:

Die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt des Gastrointestinaltraktes ist gut. Bioverfügbarkeit - 50% (Nahrung erhöht die Bioverfügbarkeit). Die Absorptionsrate hängt von der Größe der Kristalle ab. Verbindung mit Plasmaproteinen - 60 %. Metabolisiert in der Leber und im Muskelgewebe.

Die Halbwertszeit von T1 / 2 beträgt 20-25 min. Dringt durch die Plazenta, die Blut-Hirn-Schranke von GEB, in die Muttermilch ein. Es wird vollständig von den Nieren ausgeschieden (30-50% - unverändert).

Indikationen:Bakterielle unkomplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Zystitis, Urethritis, Infektionsprävention bei urologischen Operationen oder Untersuchungen (Zystoskopie, Katheterisierung der Harnwege, etc.).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Nitrofurantoin, Derivate von Nitrofuran oder anderen Komponenten des Arzneimittels, chronisches Nierenversagen der chronischen Niereninsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz CHF II-III Jahrhundert, Leberzirrhose, chronische Hepatitis, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, akute Porphyrie, Anurie, Oligurie, Lungenfibrose, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 6 Jahren (für diese Darreichungsform).

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Anämie, Elektrolytstörungen, Mangel an B-Vitaminen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Stillen (zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören).

Dosierung und Verabreichung:

Bewerben innen, mit Lebensmitteln, mit viel Wasser. Erwachsene Patienten.

Akute unkomplizierte Harnwegsinfektionen - 50 mg 4 mal täglich für 7 Tage.

Vorbeugung von Infektionen bei urologischen Operationen und Untersuchungen - Erwachsene - 100 mg in der Nacht.

Kinder älter als 6 Jahre (Körpergewicht - mehr als 25 kg).

Akute unkomplizierte Harnwegsinfektionen - 50 mg 4 mal täglich für 7 Tage.

Für Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 25 kg wird die Verwendung eines Medikaments in Form einer Suspension empfohlen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Hepatitis, cholestatisches Syndrom, Pankreatitis, pseudomembranöse Kolitis.

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie, Nystagmus, Schläfrigkeit, periphere Neuropathie.

Aus dem Atmungssystem: interstitielle Veränderungen in der Lunge, bronchial obstruktive Syndrom, Husten, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Eosinophilie, interstitielle Pneumonie oder Fibrose.

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: Leukopenie, GranulatOcitopenie,Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Megaloblastenanämie (diese Veränderungen sind reversibel).

Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Quincke Ödem, juckende Haut, Ausschlag; anaphylaktischer Schock.

Dermatologische Reaktionen: exfoliative Dermatitis, multiforme Erythem.

Andere: medizinische Fieber, Arthralgie, grippeähnliche Symptome sind möglich, Superinfektion der Harnwege, häufiger durch Pseudomonas aeruginosa verursacht.

Überdosis:

Symptom: Erbrechen.

Behandlung: Die Einnahme großer Flüssigkeitsmengen führt zu einer erhöhten Ausscheidung des Arzneimittels mit dem Urin. Wirksame Dialyse.

Interaktion:

Antibakterielle Wirkung reduziert Nalidixinsäure, Absorption - Antazida, Magnesiumtrisilikat enthalten. Inkompatibel mit Fluorchinolonen. Die die Ausscheidung von Harnsäure fördernden Substanzen (Probenecid, Sulfinpyrazon) können die Sekretion der Nierentubuli hemmen, während der Nitrofurantoinspiegel im Urin abnimmt (die antibakterielle Wirkung verringert) und im Blut ansteigt (Toxizität steigt an) ).

Spezielle Anweisungen:Das Medikament sollte mit den ersten Anzeichen einer peripheren Neuropathie (das Auftreten von Parästhesien) abgesetzt werden, da die Entwicklung dieser Komplikation lebensbedrohlich sein kann. Das Risiko einer peripheren Neuropathie ist bei Patienten mit Anämie, Diabetes, Elektrolythaushaltsstörungen, Insuffizienz von B-Vitaminen, die sich durch Niereninsuffizienz äußern, erhöht.

Das Arzneimittel sollte abgesetzt werden, wenn bei Patienten mit Verdacht auf Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Anzeichen einer Hämolyse vorliegen.

Nitrofurantoin sollte nicht zur Behandlung von Erkrankungen der Nierenrinde, mit eitriger paranephrischer und Prostatitis verwendet werden.

Nitrofurantoin wird nicht in Kombination mit Arzneimitteln verschrieben, die eine Nierenfunktionsstörung verursachen.

Eine sorgfältige Überwachung der Patienten, die eine langfristige Nitrofurantoin-Therapie erhalten, ist notwendig, um Anzeichen einer Hepatitis zu erkennen. Nitrofurantoin Es ist ratsam, mit Milch oder Essen zu nehmen, um das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Verdauungssystem zu reduzieren. Nach der Einnahme kann der Urin gelb oder braun werden. Bei Patienten, die Nitrofurantoin, kann es bei der Bestimmung von Glucose im Urin zu falsch-positiven Reaktionen kommen.

Bevor Sie das Medikament verwenden, konsultieren Sie einen Arzt!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Nitrofurantoin kann Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems verursachen, einschließlich Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel. Für diejenigen, die die oben genannten Symptome haben, ist Vorsicht geboten, sie werden während der Behandlung nicht empfohlen, um Fahrzeuge oder Mechanismen zu steuern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Für 10 Tabletten pro konturloser Verpackung oder Kontur Zellverpackung.

1, 2, 3 contour non-cellular oder contour cell packs, zusammen mit den Gebrauchsanweisungen, sind in einem Bündel angeordnet.

Es ist erlaubt, nicht-zelluläre Pakete in einem Gruppencontainer mit der entsprechenden Anzahl von Gebrauchsanweisungen zu verpacken ("Für Krankenhäuser").

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001980

Datum der Registrierung:23.01.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.01.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Furadonin-LekT (Furadonin-LekT)