Furadonin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Pharmakodynamik:Antimikrobielles Mittel aus der Gruppe der Nitrofurane, hauptsächlich zur Behandlung von Harnwegsinfektionen. Es unterbricht die Synthese, Proteine in Bakterien und die Durchlässigkeit der zytoplasmatischen Membran. In kleinen Dosen Nitrofurantoin hat bakteriostatische Wirkung, in großen - bakterizid. Das Medikament erreicht seine wirksame therapeutische Konzentration im Harntrakt und nicht im Blut und Gewebe. Wirksam gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Bacteroides spp.). Widerstand gegen die Droge zeigen: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp. Nitrofurantoin wird nicht bei Harnwegsinfektionen eingesetzt, die durch Gonokokken, Chlamydien und Mykoplasmen verursacht werden.

Pharmakokinetik:

Es wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Bioverfügbarkeit

- 50% (Nahrung erhöht die Bioverfügbarkeit). Die Geschwindigkeit der Absorption hängt von der Größe der Kristalle ab (die mikrokristalline Form ist durch schnelle Löslichkeit und Absorptionsrate gekennzeichnet, kurze Reichweite Cmah im Urin). Verbindung mit Plasmaproteinen - 60%. Das Medikament erreicht keine effektive therapeutische Konzentration im Blut und Gewebe des Körpers. Metabolisiert in der Leber und im Muskelgewebe. Die Halbwertszeit beträgt 25-30 Minuten. Es wird vollständig von den Nieren ausgeschieden (30-50% - unverändert).

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die Konzentration Nitrofurantoin im Plasma und die Halbwertzunahme. Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min beträgt, wird die therapeutische Konzentration von Nitrofurantoin im Urin nicht erreicht, es ist möglich, den Wirkstoff zu akkumulieren und ein erhöhtes Toxizitätsrisiko. In diesem Fall wird das Medikament nicht empfohlen.

Nitrofurantoin zeigt einen Bol anAktivität in saurem Urin. Wenn der Urin-pH höher als 8 ist, verliert das Arzneimittel seine bakterizide Aktivität.

Dringt durch die Plazenta, Blut-Hirn-Schranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:Bakterielle Infektionen der Harnwege: akute unkomplizierte Infektionen, schwere komplizierte wiederkehrende Infektionen, Prävention von Harnwegsinfektionen, t.ch mit unkomplizierten chronischen Erkrankungen und mit urologischen Operationen oder Untersuchung (Zystoskopie, Katheterisierung der Harnwege, etc.).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Nitrofurantoin, Nitrofuran-Derivat

oder Hilfsstoffe der Droge

- Anurie

- Oligurie

- chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min)

- Defizitet Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase

- Porphyrie

- Neuritis oder Polyneuropathie

- Lungenfibrose

- chronische Herzinsuffizienz II-III-Stadium

- ZirrusLeber, chronische Hepatitis

- schwangerund die Zeit des Stillens

- Kinder unter 12 Jahren (dFür diese Darreichungsform)

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert, weil Nitrofurantoin dringt in die Plazentaschranke ein und wird im Elternteil gefunden Milch.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen drückte eine Menge Flüssigkeit.

Akute unkomplizierte Infektion: Erwachsene - 100 mg 2 mal täglich für 7 Tage.

Kinder über 12 Jahre alt Es ist möglich, Dosen bei Frauen von Erwachsenen anzuwenden.

Symptome der Krankheit können verschwinden, bevor die Heilung für die Infektion kommt, und wenn das Medikament abgesetzt wird, kann sich die Krankheit wieder verschlimmern.

Schwere chronische rezidivierende Infektion: Erwachsene -100 mg 3-4 mal täglich für 7 Tage. Wenn Übelkeit auftritt, senken Sie die Dosis oder stoppen Sie die Einnahme.

Prävention von Harnwegsinfektionen, inkl. bei unkomplizierten chronischen Erkrankungen und bei urologischen Operationen oder Untersuchungen (Zystoskopie, Katheterisierung der Harnwege usw.): Erwachsene -100 mg pro Nacht;

Kinder. DFür Kinder unter 12 Jahren wird die Verwendung von Furadonin 100 mg Tabletten nicht empfohlen wegen der großen Dosis von Wirkstoff in einer Tablette.

Nebenwirkungen:

Klassifizierung von Nebenwirkungen nach der Häufigkeit der Entwicklung: sehr oft (≥ 1/10); häufig (≥1/100 bis zu <1/10); selten (≥ 1/1000 bis <1/100); selten (≥ 1/10 000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000); * - nicht bekannt (kann nicht aus verfügbaren Daten ermittelt werden).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Übelkeit, Erbrechen, Abwesenheit Appetit, dessen Häufigkeit und Schweregrad von der Dosis abhängt. Selten - Durchfall, Pankreatitis; Schmerzen im Magen *. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen nimmt mit der Einnahme des Medikaments mit Nahrungsmitteln ab viel Flüssigkeit.

Infektiöse und parasitäre Krankheiten: pseudomembranöse Kolitis

Beeinträchtigtes Nervensystem: oft Kopfschmerzen. Schwindel *, Asthenie *, Nystagmus *, Benommenheit *. Selten - erhöhter intrakranieller Druck. In einigen Fällen sind bei Patienten mit unzureichender Leberfunktion, Anämie, Diabetes mellitus, Elektrolytstörungen, Mangel an B-Vitaminen schwere periphere Polyneuropathien möglich, deren erste Symptome Taubheit und Brennen in den Beinen sind, Muskelschwäche. Mit diesen Symptomen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe: akute und chronische Reaktionen der Überempfindlichkeit der Lunge, gekennzeichnet durch Fieber, Eosinophilie, Husten, Brustschmerzen, Dyspnoe. Interstitial Veränderungen in der Lunge, bronchoobstruktives Syndrom. Lungeninfiltrat oder Kompression und Pleuraerguss können innerhalb weniger Stunden oder Tage nach Beginn der Therapie auftreten; Nach dem Absetzen der Droge lösen sie sich normalerweise auf. Subakute oder akute pulmonale Symptome, einschließlich Lungenfibrose, kann sich bei Patienten mit längerer Therapie unmerklich entwickeln; Die Fibrose kann irreversibel sein, insbesondere wenn die Therapie nach dem Auftreten der Symptome fortgesetzt wird. Wenn die ersten Reaktionen der Überempfindlichkeit der Lungen erscheinen, soll das Präparat abgesetzt sein.

Erkrankungen der Leber und / oder der Gallenwege: selten Hepatitis,Cholestatic Ikterus (dozonezavisimy und Pass nach Drogenentzug).

Störungen aus der Furche und dem Unterhautgewebe: oft allergische Reaktionen - dermal Hautausschläge, Nesselsucht, Juckreiz; in einigen Fällen - Entzündung der Speicheldrüsen, exfoliative Dermatitis, polymorphes Erythem.

Verletzungen des Blut- und Lymphsystems: selten - Megaloblastenanämie, Leukopenie, Granulozytopenie oder Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie bei Patienten mit Glucose-Mangel 6Phosphatdehydrogenase.

Erkrankungen des Immunsystems: in einigen Fällen - Angioödem, Anaphylaxie. In einigen Fällen - Autoimmunreaktionen, vor allem mit chronischen Veränderungen in der Lunge oder Leber verbunden. Die Symptome dieses Syndroms volchanochnopodobnogo - Hautausschlag, Eosinophilie, Fieber, Arthralgie, Eosinophilie kurzfristig, während im Blutserum, eine Erhöhung von mindestens zwei Parametern - antinukleäre Antikörper, Antikörper gegen die glatte Muskulatur oder um die glomeruläre Basalmembran, und Coombs ' Prüfung.

Verletzungen von Genitalien und Brust: in sehr seltenen Fällen - Verletzung der Spermatogenese übergeben.

Andere: selten - Schmerzen in den Gelenken, reversible Haarausfall.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in diesem Handbuch aufgeführt sind, oder wenn eine dieser Nebenwirkungen besonders stark ausgeprägt ist, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, ob Sie das Arzneimittel weiterhin anwenden.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel.

Behandlung: Die Aufnahme der großen Menge der Flüssigkeit führt zur Vergrößerung der Ausscheidung des Präparates mit dem Urin. Wirksame Dialyse.

Interaktion:Antazida und Adsorbentien verringern die Aufnahme von Nitrofurantoin.

Antimykotika (Probenecid und Sulfinpyrazon) reduzieren die Wirksamkeit und erhöhen das Risiko der Nitrofurantoin-Toxizität.

In vitro Nitrofurantoin schwächt die antibakterielle Wirkung von Arzneimitteln der Chinolon-Gruppe (NalidixinsäureFluorchinolone). Die gleichzeitige Verwendung dieser Medikamente sollte vermieden werden.

Die antibakterielle Wirkung von Nitrofurantoin nimmt in einer alkalischen Umgebung ab, so empfehlen zu kombinieren Nitrofurantoin mit Drogen, die den pH-Wert des Urins erhöhen (Natriumhydrogencarbonat).

Spezielle Anweisungen:

Vorsicht ist geboten bei Anämie, Diabetes, Elektrolytstörungen, Mangel an B-Vitaminen und Folsäure, Lungenerkrankungen, Insuffizienz Leber, sowie mit der Neigung, periphere Neuropathien zu entwickeln (Jucken der Hände oder Füße, Taubheit).

Bei längerer Therapie ist es notwendig, die Lungenfunktion zu überwachen, insbesondere bei älteren Patienten mit eingeschränkter Lungenfunktion.

Bei längerer Therapie sollte die Leberfunktion überwacht werden. Es gibt vereinzelte Fälle von cholestatischem Ikterus und chronischer Hepatitis.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhöht sich die Konzentration von Nitrofurantoin im Plasma und die Halbwertzeit. Wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min beträgt, wird die therapeutische Konzentration von Nitrofurantoin im Urin nicht erreicht, eine Kumulation ist möglich Wirkstoff und ein erhöhtes Toxizitätsrisiko. In diesem Fall wird das Medikament nicht empfohlen.

Furadonin kann Urin in einer dunkelgelben oder braunen Farbe färben.

Verwenden Sie das Medikament nicht zur Behandlung von Pyelonephritis, die von begleitet wird Entzündung des Parenchymgewebes oder perirenale Entzündung.

Die Behandlung mit Furadonin kann zur Entstehung resistenter Mikroorganismen führen.

Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholischen Getränke trinken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Furadonin ist nicht betroffen auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, Aber Menschen mit Schwindel, Kopfschmerzen oder anderen Nebenwirkungen aus dem zentralen Nervensystem sollten vorsichtig sein.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 100 mg.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Verpackung, aus einem Polyvinylchlorid-Film von weißer Farbe und Aluminiumfolie.

2 Konturquadrate werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N016135 / 01

Datum der Registrierung:24.11.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettland

Hersteller: & nbsp;

OLAINFARM, AS Lettland

Darstellung: & nbsp;OLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.03.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Furadonin (Furadonin)