Gaviscon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten [Minze]

Zusammensetzung:

Eine Kautablette [Minze] enthält:

Wirkstoffe: Natriumalginat 250 mg, Natriumhydrogencarbonat 133,5 mg, Calciumcarbonat 80 mg;

Hilfsstoffe: Mannitol 255 mg, Macrogol 20.000 30 mg, Magnesiumstearat 4 mg, Aspartam 3,75 mg, Copovidon 28 mg, Acesulfam-Kalium 3,75 mg, Geschmacksminze 12 mg.

Beschreibung:

Rund, flach mit abgeschrägten Kanten der Tablette, von fast weiß bis cremefarben mit kleinen Imprägnierungen, mit einem minzigen Geruch. Auf der einen Seite der Tafel: das Bild des Kreises und das Schwert auf der anderen Seite: G 250.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reflux-Ösophagitis Behandlung

ATX: & nbsp;

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Pharmakodynamik:

Bei der Einnahme reagieren die Wirkstoffe des Gaviscon ® Arzneimittels schnell mit dem Säuregehalt des Magens. Dies erzeugt ein Alginatgel mit einem pH nahe dem Neutralpunkt. Das Gel bildet eine schützende Barriere auf der Oberfläche des Mageninhaltes und verhindert das Auftreten von gastroösophagealem Reflux für bis zu vier Stunden. In schweren Fällen von Reflux (Regurgitation) tritt das Gel in die Speiseröhre, übertrifft der Rest ist Mageninhalt, wo es Reizung der Schleimhaut der Speiseröhre reduziert.

Verringerung der Reizung der Schleimhaut der Speiseröhre ist nach 3-4 Minuten spürbar nach der Verabreichung.

Pharmakokinetik:

Das Medikament hat keine systemische Bioverfügbarkeit (nicht absorbiert).

Indikationen:

Behandlung von Symptomen der gastroösophagealen Reflux, wie saures Aufstoßen, Sodbrennen, Dyspepsie (Verdauungsstörungen, Schweregefühl im Magen) nach Mahlzeiten, bei Patienten mit gastroösophagealen Reflux oder während der Schwangerschaft.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- Phenylketonurie (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen");

- Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

In Gegenwart der folgenden Krankheiten oder Bedingungen, sollte der Arzt vor der Verwendung des Arzneimittels konsultiert werden: Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und Urolithiasis mit der Bildung von Kalziumoxalat Steinen, kongestiver Herzinsuffizienz, Nierenfunktionsstörungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

Klinische Studien mit mehr als 500 schwangeren Frauen und die Menge der während der Nachregistrierung erhaltenen Daten zeigten keine angeborene, feto- und neonatale Toxizität der Wirkstoffe. Gaviscon^® kann während der Schwangerschaft mit klinischem Bedarf und nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.

Stillzeit

Gaviscon ® kann während des Stillens verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innen, nach gründlichem Kauen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 2-4 Tabletten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4 mal am Tag).

Wenn nach 7 Tagen der Einnahme der Drogen Symptome fortbestehen, müssen Sie einen Arzt für eine Überprüfung der Therapie zu sehen.

Spezielle Patientengruppen

Ältere Patienten: Eine Dosisänderung ist nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Eine Dosisänderung ist nicht erforderlich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: vorsichtig mitnehmen Die Notwendigkeit einer Diät mit sehr begrenztem Salzgehalt (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird anhand der folgenden Kriterien geschätzt: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, <1/10), selten (≥ 1/1000, <1/100), selten (≥ 1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000) und eine unbekannte Frequenz (die Häufigkeit kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden).

Erkrankungen des Immunsystems: unbekannte Häufigkeit - anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria).

Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe: unbekannte Häufigkeit - Atemwegseffekte (Bronchospasmus).

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: kann Blähungen zeigen.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Wie Kalziumkarbonat, das Teil des Arzneimittels ist, Antacida Aktivität zeigt, sollte es mindestens 2 Stunden zwischen der Einnahme von Gaviscon® und anderen Drogen, vor allem wenn mit H-Blockern eingenommen nehmen₂-gistaminovyh Rezeptoren, Antibiotika aus der Tetracyclin-Gruppe, Digoxin, Fluorchinolon, Eisensalze, Ketoconazol, Neuroleptika, Levothyroxin-Natrium, Schilddrüsenhormone, Penicillamin, Beta-Adrenoblockers (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Glukokortikosteroide, Chloroquin, Bisphosphonate und Estramustin. Siehe auch "Spezielle Anweisungen".

Spezielle Anweisungen:

Natrium

Die Droge enthält Natrium.In einer Dosis von vier Tabletten beträgt der Natriumgehalt 246 mg. Dies sollte in Betracht gezogen werden, wenn eine Diät mit einem begrenzten Salzgehalt, beispielsweise in einigen Fällen von kongestiver Herzinsuffizienz und bei Nierenfunktionsstörungen, eingehalten werden muss.

Kalzium

Jede Dosis von vier Tabletten enthält 320 mg Calciumcarbonat. Bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und Urolithiasis unter Bildung von Calciumoxalatsteinen ist Vorsicht geboten.

Aspartam

Die Zubereitung enthält AspartamDaher sollte es bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden. Außerdem, Aspartam ist ein unspezifisches Süßungsmittel, so dass Patienten mit Diabetes dieses Medikament verwenden können.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sowie auf andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, Kauen [Minze].

Verpackung:

Für 4, 6, 8 oder 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / PE / PVDC / Aluminiumfolie. Für 1, 2, 3 oder 4 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Für 16 oder 20 Tabletten in einem Polypropylenbehälter mit einem Deckeltypumdrehen oben"Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind auf den Behälter in Form eines Faltblatts von 2 Behältern geklebt, die in eine Pappschachtel gelegt werden.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002445

Datum der Registrierung:29.12.2011 / 01.03.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien

Hersteller: & nbsp;

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK), Begrenzt Großbritannien

Darstellung: & nbsp;Rekitt Benckiser Halskar LLCRekitt Benckiser Halskar LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Gaviscon® (Gaviscon®)