Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Regler für Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht und KHS

In der Formulierung enthalten
  • Trisol
    Lösung in / in 
  • Trisol
    Lösung in / in 
    ESKOM NPK, OAO     Russland
  • Trisol
    Lösung in / in 
  • АТХ:

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Reduziert Hypovolämie, erhöht Diurese, reduziert Blutverdickung und metabolische Azidose, verbessert die Kapillarzirkulation, wirkt entgiftend. Plasmasubstituierendes Mittel.

    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht. Ausscheidung durch die Nieren (Kaliumionen - in den distalen Tubuli gegen Natrium- oder Wasserstoffionen), wird eine geringe Menge mit Schweiß ausgeschieden.

    Indikationen:Krankheiten im Zusammenhang mit Dehydratation und Intoxikation des Körpers (einschließlich akuter Ruhr, Lebensmittelvergiftung, Cholera El Tor (Inaba)).

    I.A00-A09.A00   Cholera

    I.A00-A09.A03.9   Shigellose, nicht näher bezeichnet

    I.A00-A09.A03.8   Andere Shigellose

    I.A00-A09.A03.3   Shigellose verursacht durch Shigella sonnei

    I.A00-A09.A03.2   Shigellose durch Shigella boydii verursacht

    I.A00-A09.A03.1   Shigellose durch Shigella flexneri verursacht

    I.A00-A09.A03.0   Shigellose durch Shigella dysenteriae verursacht

    I.A00-A09.A05   Andere bakterielle Lebensmittelvergiftung

    I.A00-A09.A08   Virale und andere spezifizierte Darminfektionen

    I.A00-A09.A09   Durchfall und Gastroenteritis angeblich infektiösen Ursprungs

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Alkalose, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung von großen Mengen an Flüssigkeit im Körper, Nierenversagen, chronischer Herzinsuffizienz.

    Vorsichtig:

    Mit arterieller Hypertonie, Ödemen, Anurie oder Oligurie, Zustände, die Hyperkaliämie haben.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Keine Information.

    Kategorie der Empfehlungen FDA für die Kombination ist nicht definiert. Kategorie der Empfehlungen FDA zum Natriumbicarbonat - C.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Tropfen und Tropfen) unter Kontrolle von Laborindikatoren. Bei schweren Formen von Erkrankungen (hypovolämischer infektiös-toxischer Schock, dekompensierte metabolische Azidose, Anurie) beginnt mit einer Jet-Injektion der Wirkstoff gefolgt von einem Übergang zu einem Tropfen.

    Bei leichteren Formen von Krankheiten (Intoxikation und Dehydratation des Körpers, metabolische Azidose, Oligurie) kann es auf die Tropf-Verabreichung des Medikaments beschränkt sein.

    Die Gesamtmenge der eingeführten Lösung sollte dem Volumen der verlorenen Flüssigkeit entsprechen.

    Das Verhältnis von injizierter Flüssigkeit und Diurese wird alle 6 Stunden bestimmt. Innerhalb von 1 Stunde wird die Lösung in einer Menge verabreicht, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe für 24 bis 48 Stunden mit einer Rate von 40 bis 120 Tropfen pro Minute ersetzt.

    Nebenwirkungen:

    Ödem, Tachykardie, selten - Schüttelfrost.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle von Hyperkaliämie ist es notwendig, das Arzneimittel durch eine Natriumacetat / Natriumchlorid-Lösung zu ersetzen, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist. Vor der Injektion wird die Lösung auf 36-38 ° C erhitzt.

    Anleitung
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