Trisol (Trisolum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumbicarbonat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumbicarbonat + Natriumchlorid
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    • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für Infusionen

    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid - 5 g

    Kaliumchlorid - 1 g

    Natriumhydrogencarbonat - 4 g

    Wasser für Injektionszwecke bis zu -1 Liter.

    Die theoretische Osmolarität beträgt 292 mOsm / l

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz-Rückgewinnungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Salzlösung zur Rehydrierung und Entgiftung. Hat einen hämodynamischen Effekt, reduziert die Hypovolämie, verhindert Blutverdickung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die Kapillarzirkulation, erhöht die Diurese und wirkt entgiftend.

    Indikationen:Rehydrierung, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (einschließlich Cholera, akute Ruhr, Lebensmittel-Toxininfektion).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nieren- und Herzinsuffizienz, Alkalose.
    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde injizieren Sie eine Lösung in einer Menge, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird das Spritzen durch eine tropfenweise Zugabe für 24 bis 48 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 120 cap / min ersetzt.

    Bei schweren Formen von Krankheiten (hypovolämischer infektiös-toxischer Schock, unkompensierte metabolische Azidose, Anurie) beginnt mit einer Jet-Injektion des Medikaments gefolgt von einem Übergang zu einem Tropfen.

    Bei leichteren Formen von Krankheiten (Intoxikation und Dehydratation des Körpers, metabolische Azidose, Oligurie) können Sie die Tropfgabe des Medikaments einschränken.

    Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Flüssigkeitsvolumen mit Kot, Erbrechen, Maha, Urin wiederherzustellen, und dann wird das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit alle 6 Stunden bestimmt.
    Nebenwirkungen:

    Ödeme, Tachykardie, Hyperkaliämie. Selten - Schüttelfrost.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt.

    Bei der Entwicklung von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von Disol ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen von 200 oder 400 ml in Glasflaschen.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml oder 15,28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in der Menge entsprechend der Anzahl der Primärverpackungen, in einer Schachtel aus Wellpappe (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten

    Ein Einfrieren der Lösung während des Transports und der Lagerung ist nicht erlaubt.

    Im Falle einer Veränderung der Farbe der Zubereitung oder des Auftretens einer Suspension ist die Lösung nicht zur Verwendung geeignet.

    Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002087/08
    Datum der Registrierung:25.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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