Trisol - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumbicarbonat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumbicarbonat + Natriumchlorid

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen

Zusammensetzung:

Wirkstoffe: Natriumchlorid - 5 g, Kaliumchlorid - 1 G, Natriumhydrogencarbonat - 4 g.

Hilfsstoff: Wasser zur Injektion - bis I l.

Theoretische Osmolarität ist 292 mOsm / l.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Elektrolytbilanz ist ein Rückstellmittel.

ATX: & nbsp;

B.05.B.B Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

B.05.B.B.01 Elektrolyte

Pharmakodynamik:

Plasma-substituierendes Mittel, reduziert Hypovolämie, verstärkt Diurese, reduziert Blutverdickung und metabolische Azidose, verbessert die Kapillarzirkulation, entfaltet Entgiftung Wirkung.

Indikationen:

Krankheiten im Zusammenhang mit Dehydratation und Intoxikation des Körpers (einschließlich akuter Dysenterie, Lebensmittelvergiftung, Cholera).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nierenversagen, chronische Herzinsuffizienz.

Vorsichtig:nicht beschrieben

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament kann unter der Aufsicht eines Arztes für Indikationen während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös (Tropfen und Tropfen) unter Kontrolle von Laborindikatoren. Bei schweren Formen von Erkrankungen (hypovolämischer infektiös-toxischer Schock, dekompensierte metabolische Azidose, Anurie) beginnt mit einer Jet-Injektion der Wirkstoff gefolgt von einem Übergang zu einem Tropfen.

Bei leichteren Formen von Krankheiten (Intoxikation und Dehydratation des Körpers, metabolische Azidose, Oligurie) kann es auf die Tropf-Verabreichung des Medikaments beschränkt sein.

Die Gesamtmenge der eingeführten Lösung sollte dem Volumen der verlorenen Flüssigkeit entsprechen.

Für leichte und mäßige Bedingungen wird das Medikament nur verwendet, wenn eine orale Rehydratation nicht möglich ist.

Das Verhältnis von injizierter Flüssigkeit und Diurese wird alle 6 Stunden bestimmt. Bei schwerer Dehydratisierung wird 1 Stunde lang eine Lösung in einer Menge verabreicht, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe innerhalb von 24 bis 48 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 120 cap / min ersetzt.

Kinder werden intravenös (Jet oder Tropf) in der Menge verabreicht, die notwendig ist, um das Volumen der verlorenen Flüssigkeit aufzufüllen.

Nebenwirkungen:

Ödeme, Tachykardie. In einigen Fällen kann es zu einer Erkältung kommen, wobei die Entwicklung von Hyperkaliämie die Natriumacetat / Natriumchlorid-Lösung ersetzt, um das Elektrolytgleichgewicht zu normalisieren.

Überdosis:Hyperkaliämie, Hypernatriämie, Hyperhydratation, Alkalose.

Interaktion:

Negative Effekte in der Interaktion mit anderen Medikamenten sind nicht erwiesen.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Injektion wird die Lösung auf 36-38 ° C erhitzt. Das Arzneimittel wird unter der Kontrolle von Laborindikatoren für das Elektrolytgleichgewicht verwendet. Im Falle einer Hyperkaliämie ist es notwendig, das Arzneimittel durch Natriumacetat / Natriumchloridlösung zu ersetzen, bevor das Elektrolytgleichgewicht normalisiert wird.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten sind aufgrund der ausschließlichen Verwendung des Medikaments in einem Krankenhaus nicht verfügbar.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen von 100, 200, 250, 400, 500 ml in Glasflaschen.

Eine Flasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

15 Flaschen mit 450 ml oder 500 oder 28 Flaschen mit 100 oder 250 ml von 5 oder 10 Gebrauchsanweisungen werden in Schachteln aus Pappe (für Krankenhäuser) gegeben.

Verpackung:eine Glasflasche (1) / eine Anweisung für den medizinischen Gebrauch / eine Pappdose
Glasflasche (15) / Gebrauchsanweisung / -Kartonschachtel
Glasflasche (28) / Gebrauchsanweisung / -Kartonschachtel
Behälter Polymer (22) / Anweisungen für den medizinischen Gebrauch / -Kartonschachtel
polymerer Behälter (34) / Gebrauchsanweisung / -Kartonschachtel
Behälter Polymer (72) / Anweisungen für den medizinischen Gebrauch / -Kartonschachtel

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

Haltbarkeit 3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001121 / 01

Datum der Registrierung:20.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ESKOM NPK, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.02.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trisol (Trisolum)