Trisol (Trisolum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzKaliumchlorid + Natriumbicarbonat + NatriumchloridKaliumchlorid + Natriumbicarbonat + Natriumchlorid
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    NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP     Republik Weißrussland
    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Natriumchlorid - 5 g

    Kaliumchlorid -1 g

    Natriumhydrogencarbonat - 4 g

    Wasser für Injektionszwecke bis zu - 1 l

    Beschreibung:

    Farblose transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B   Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Salzlösung zur Rehydrierung und Entgiftung. Hat einen hämodynamischen Effekt, reduziert die Hypovolämie, verhindert Blutverdickung und die Entwicklung einer metabolischen Azidose, verbessert die Kapillarzirkulation, erhöht die Diurese und wirkt entgiftend.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Rehydrierung, Intoxikation vor dem Hintergrund der Austrocknung (einschließlich Cholera, akute Ruhr, Lebensmittel-Toxininfektion).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkaliämie, Nieren- und Herzinsuffizienz, Alkalose.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (Struino und Tropf), unter Kontrolle von Laborindikatoren. Innerhalb von 1 Stunde injizieren Sie eine Lösung in einer Menge, die 7-10% des Körpergewichts des Patienten entspricht; dann wird die Jet-Infusion durch eine tropfenweise Zugabe für 24 bis 48 Stunden mit einer Rate von 40 bis 120 cap / min ersetzt.

    Bei schweren Formen von Krankheiten (hypovolämischer infektiös-toxischer Schock, unkompensierte metabolische Azidose, Anurie) beginnt mit einer Jet-Injektion des Medikaments gefolgt von einem Übergang zu einem Tropfen.

    Bei leichteren Formen von Krankheiten (Intoxikation und Dehydratation des Körpers, metabolische Azidose, Oligurie) können Sie die Tropfgabe des Medikaments einschränken. Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erhitzt. Die Lösung wird in Mengen verabreicht, notwendig, um das Volumen der Flüssigkeit mit Kot, Erbrochenem wiederherzustellen Massen, Urin, Schweiß. Das Gleichgewicht von injizierter und verlorener Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.
    Nebenwirkungen:

    Ödeme, Tachykardie, Hyperkaliämie. Selten - Schüttelfrost.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Die Therapie wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und der Konzentration von Blutelektrolyten durchgeführt.

    Bei der Entwicklung von Hyperkaliämie kann die Lösung durch eine Lösung von Disol ersetzt werden, bis das Elektrolytgleichgewicht normalisiert ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen in Glasflaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate von 200 und 400 ml. Für Krankenhäuser - 40 Flaschen von 200 ml, 24 Flaschen von 400 ml, zusammen mit 10-15 Anweisungen für den Einsatz in einer Pappschachtel.

    Verpackung:Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (24) - Pappkartons
    Flaschen für Blut und Blutersatzstoffe (40) - Pappkartons
    Lagerbedingungen:

    Bei Temperaturen nicht höher als 25 C an Orten, die für Kinder nicht zugänglich sind.

    Ein Einfrieren des Arzneimittels während des Transports ist nicht erlaubt. Nichtbenetzung der Innenfläche von Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 015749/01
    Datum der Registrierung:14.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP NESVIZH FACTORY VON MEDIZINISCHEN VORBEREITUNGEN, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.03.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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