Die Opioidaktivität von Codein beruht auf der Umwandlung in Morphium. Schwacher Agonist Opioidnyh λ- und φ-Rezeptoren (Aktivierung von λ-Rezeptoren ist 3 mal stärker als φ): Unterdrückung der Interneuronalübertragung von Schmerzimpulsen in den afferenten Wegen des Zentralnervensystems, eine Abnahme der emotionalen Bewertung von Schmerz und Reaktion zu ihm.
Koffein hemmt cAMP Phosphodiesterase durch Erhöhung der Konzentration von cAMP in den Geweben des Gehirns, des Herzens und anderer Organe.
Erregt die Zentren des Vagusnervs, Koffein Ursachen Bradykardie (zentrale Aktion), entspannt die glatte Muskulatur anderer Organe, einschließlich Bronchien, erhöht leicht Diurese aufgrund der Hemmung der Reabsorption von Elektrolyten in den Nierentubuli.
Eine analeptische Wirkung ist auf die direkte Erregung des respiratorischen und vasomotorischen Zentrums zurückzuführen.
Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Paraaminophenol, einem aktiven Metaboliten von Phenacetin. Es hat analgetische und antipyretische Wirkung. Entzündungshemmende Wirkung fehlt. Die analgetische Wirkung ist mit der Hemmung der Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem verbunden. Die Wirkung auf die serotonergen und cannabinoiden Systeme des Gehirns ist nicht ausgeschlossen.
Propifenazon - ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel - hemmt Cyclooxygenasewodurch die Bildung von Prostaglandinen E gestört wird2 und ich2, die die wichtigsten pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels bestimmt - entzündungshemmend, analgetisch und antipyretisch.
Die sedativ-hypnotische Wirkung von Phenobarbital beruht auf der Verstärkung und / oder Imitation von inhibitorischen Wirkungen von GABA, der Verletzung der Durchlässigkeit von Zellmembranen, der Prozesse der monosynaptischen und polysynaptischen Übertragung im Zentralnervensystem, einer Erhöhung der Schwelle von elektrische Stimulation des motorischen Kortex der Großhirnrinde.