Kofitsil-plus - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure - 300,0 mg, Paracetamol 100,0 mg, Koffein (Koffein wasserfrei) - 50,0 mg.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 97,88 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) 30,00 mg, Talk 11,20 mg, Stearinsäure - 5,60 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon, Povidon K-17) - 4,00 mg, Calciumstearat - 1,32 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko ohne Geruch oder mit einem schwachen Geruch. Marmor ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-narkotische Analgetika (nicht-steroidale entzündungshemmende Mittel + analgetische nicht-narkotische Mittel + psychostimulierende Mittel)

ATX: & nbsp;

Acetylsalicylsäure in Kombination mit Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kofitsil-plus - ein kombiniertes Medikament, dessen Wirkung von den Komponenten bestimmt wird, die seine Zusammensetzung ausmachen.

Acetylsalicylsäure hat eine analgetische, antipyretische, entzündungshemmende Wirkung, die mit der Unterdrückung der Cyclooxygenasen 1 und 2 zusammenhängt und die Synthese von Prostaglandinen reguliert; hemmt die Aggregation von Thrombozyten.

Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die Atmungs- und vasomotorischen Zentren an, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskeln, des Gehirns, des Herzens, der Nieren, reduziert die Ansammlung von Blutplättchen; reduziert Schläfrigkeit, ein Gefühl der Müdigkeit, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Paracetamol hat antipyretische, analgetische Wirkung.

Indikationen:Kofitsil-plus wird bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelgradigem Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Myalgien, thorakale radikuläre Syndrome, Lumbago, Arthralgie, Algodismenorea, Migräne) bei Erwachsenen und Kindern ab 15 Jahren zur Fiebersenkung bei "Erkältungen" angewendet "und andere entzündliche Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) oder Xanthine; Überempfindlichkeit gegenüber anderen Komponenten des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation), gastrointestinale Blutung;

- deutliche Leber- oder Nierenverletzungen;

- Asthma, induziert durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure, Salicylaten und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;

- hämorrhagische Diathese (von-Willebrand-Krankheit, Hämophilie, Teleangiektasie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura);

- exfolierendes Aortenaneurysma;

- Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

- portale Hypertension, Vitamin-K-Mangel;

- erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, Angststörungen (Agoraphobie, Panikstörung);

- organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (akuter Myokardinfarkt, schwerer Verlauf der koronaren Herzkrankheit, arterielle Hypertonie), paroxysmale Tachykardie, häufige ventrikuläre Extrasystole;

- Glaukom;

- chirurgische Eingriffe begleitet von Blutungen;

- Kinder unter 15 Jahren.

Vorsichtig:

Hyperurikämie, Harnsäure-Nephrolithiasis, Gicht, Ulcus pepticum und / oder Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese), Herzversagen schweren Grades.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindiziert in der Schwangerschaft während der I und III Trimester, im zweiten Trimester der Schwangerschaft, einmalige Einnahme des Medikaments in den empfohlenen Dosen ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus nicht übersteigt.

Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird nach dem Verzehr von 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen. Um die Reizwirkung auf den Magen-Darm-Trakt zu reduzieren, sollte das Medikament nach den Mahlzeiten mit Wasser, Milch und alkalischem Mineralwasser abgewaschen werden.

Bei einer Verletzung der Nieren- oder Leberfunktion beträgt die Pause zwischen den Dosen nicht weniger als 6 Stunden. Das Medikament sollte nicht mehr als 5 Tage mit einem Termin als Anästhetikum und mehr als 3 Tage als Antipyretikum eingenommen werden. Andere Dosierungen und Therapien werden vom Arzt verschrieben.

Nebenwirkungen:

Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall, erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, gastrointestinale Blutungen, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, erhöhter Blutdruck, Tachykardie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem, Bronchospasmus.

Mit langfristiger Zulassung - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, verminderte Thrombozytenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura etc.), Nierenschäden mit papillärer Nekrose; Taubheit; Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolosis (Lyell-Syndrom), Reye-Syndrom bei Kindern (metabolische Azidose des Nervensystems und Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörung).

Überdosis:

Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, Schwitzen, Blässe der Haut, Tachykardie. Mit leichtem Rausch - Klingeln in den Ohren; schwere Intoxikation - Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, Anurie, Blutungen. Wenn sich die Intoxikation verstärkt, verursachen progressive Paralyse der Atmung und Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung eine respiratorische Azidose. Wenn Sie eine Vergiftung vermuten, sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen.

Behandlung: Die betroffene Person sollte Magenspülung durchführen und Adsorbentien verschreiben (Aktivkohle).

Interaktion:

Verbessert die Wirkung von Heparin, indirekten Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und blutzuckersenkenden Wirkstoffen. Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosid, Antihypertensiva, Anti-Gicht-Mittel, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.

Erhöht die Nebenwirkungen von Glucocorticosteroiden, Sulfonylharnstoffderivaten, Methotrexat, nicht-narkotischen Analgetika und nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Es sollte vermieden werden, Kombination des Medikaments mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und alkoholhaltige Getränke (erhöht das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung).

Unter dem Einfluss von Paracetamol ist die Zeit der Chloramphenicol-Elimination um das 5-fache erhöht. Koffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin. Salicylamid und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation tragen zur Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol bei, die die Leberfunktion beeinflussen. Metoclopramid beschleunigt die Resorption von Paracetamol. Bei wiederholtem Empfang Paracetamol kann die Wirkung von Antikoagulanzien (Derivate von Dicumarin) verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig. Weil das Acetylsalicylsäure hat eine antiaggregative Wirkung, muss der Patient, wenn er operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme der Droge warnen. Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Ausscheidung von Harnsäure. Dies kann in manchen Fällen einen Gichtanfall auslösen.

Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholhaltigen Getränke mehr einnehmen (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen).

Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: bei der Anwendung im ersten Trimester der Schwangerschaft führt zu Fehlbildungen - die Spaltung des oberen Gaumens; im dritten Trimester - fördert die Hemmung der Arbeit (Hemmung der Synthese von Prostaglandinen), die Schließung des arteriellen Ganges im Fötus, die Hyperplasie der Lungengefäße und Bluthochdruck in den Gefäßen der kleinen Zirkulation verursacht. Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, was bei einer Verletzung der Thrombozytenfunktion das Blutungsrisiko des Kindes erhöht.

Das Medikament wird nicht als Anästhetikum für Menschen unter 18 Jahren verschrieben, als Antipyretikum - Kinder unter 15 Jahren mit akuten Infektionen der Atemwege durch Virusinfektionen wegen der Gefahr der Entwicklung von Reye-Syndrom (Enzephalopathie und akute Fettlebererkrankung mit akutem Leberversagen).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und Beschäftigungen mit potenziell gefährlichen Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:

10 Tabletten in einer konturgeflecht- oder zellfreien Verpackung.

1 oder 2 Contour Mesh- oder Non-Cellular-Verpackungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton. Contour Mesh oder zellfreies Verpacken mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einem Gruppenpaket.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002781 / 01

Datum der Registrierung:05.05.2008 / 21.12.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kofitsil-Plus (Coficil-Plus)