Aktive SubstanzCocarboxylaseCocarboxylase
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Cocarboxylase
    Lyophilisat w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Cocarboxylase
    Lyophilisat w / m 
  • Cocarboxylase
    Lyophilisat w / m in / in 
  • Cocarboxylase
    Lyophilisat w / m in / in 
  • Cocarboxylase-Ferein
    Lyophilisat w / m in / in 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Cocarboxylase-Ellara®
    Lyophilisat w / m in / in 
    ELLARA, LTD.     Russland
  • Cocarboxylase-Hydrochlorid
    Lyophilisat w / m in / in 
  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre Verabreichung.

    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Ampulle:

    Aktive Substanz: Cocarboxylase-Hydrochlorid - 50 mg; Hilfsstoffe: Natriumcarbonat - 8 mg.

    Beschreibung:

    Lyophilisiertes Pulver oder trockene poröse hygroskopische Masse von Weiß mit einem charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.11.D.A   Vitamin B1

    Pharmakodynamik:

    Kokarboksilaza - Coenzym Thiamin (Vitamin B1), hat eine metabolische Wirkung, aktiviert den Stoffwechsel des Gewebes. Im Körper wird es zu Mono-, Di- und Triphosphorsäureestern phosphoryliert; Cocarboxylase Teil der Enzyme, die die Carboxylierung und Decarboxylierung von Ketosäuren katalysieren, Brenztraubensäure, fördert die Bildung von Acetyl-Coenzym A, das seine Beteiligung am Kohlenhydratstoffwechsel bestimmt. Die Teilnahme am Krebs-Zyklus fördert indirekt die Synthese von Nukleinsäuren, Proteinen und Lipiden. Exogenes Vitamin B1 (Thiamin) an diesen Prozessen teilzunehmen, sollte Die Phosphorylierung des Metaboliten in der Cocarboxylase ist eine vorgefertigte Form von Coenzym. Es sollte angemerkt werden, dass die Eigenschaften von Cocarboxylase nur teilweise denen von Thiamin entsprechen; Cocarboxylase wird nicht zur Prävention und Behandlung von Hypo- und Avitaminose B1 eingesetzt.

    Kokarboksilaza verbessert die Absorption von Glukose, trophische Nervengewebe, trägt zur Normalisierung der Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems. Ein Mangel an Cocarboxylase führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Brenztraubensäure und Milchsäure im Blut, was zu einer Azidose und einem azidotischen Koma führt.

    Indikationen:

    Die Cocarboxylase wird in der komplexen Therapie verschrieben:

    - diabetisches Präkoma und Koma;

    - diabetische Ketoazidose;

    - chronische Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen;

    - periphere Neuritis.

    Kinder verschreiben das Medikament für die gleichen Indikationen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär. Der Inhalt der Ampulle unmittelbar vor Gebrauch wird in 2 ml Wasser zur Injektion gelöst.

    Wenn Herzerkrankungen für 100-200 mg / Tag für 15-30 Tage verabreicht werden.

    Bei Diabetes mellitus (Azidose, Koma) beträgt die Tagesdosis 100 mg.

    Mit peripherer Neuritis - intramuskulär, in einer Dosis von 50-100 mg / Tag für 1-1,5 Monate.Kinder werden intramuskulär verabreicht. Abhängig von der Schwere der Erkrankung und den klinischen Symptomen werden 25 bis 50 mg pro Tag verschrieben. Der Behandlungsverlauf dauert 3-7 bis 15-30 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Nesselsucht, Juckreiz), mit intramuskulärer Injektion - Hyperämie, Juckreiz, Schwellung (an der Injektionsstelle).

    Interaktion:

    Kokarboksilaza erhöht die kardiotonische Wirkung von Herzglykosiden und verbessert deren Verträglichkeit.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion 50 mg.

    Verpackung:

    Das Arzneimittel wird in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml Neutralglas gegeben. 2 ml Wasser zur Injektion werden in Ampullen aus Neutralglas gegeben.

    5 Ampullen mit der Zubereitung mit 5 Ampullen Wasser zur Injektion zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in einer Packung mit einer Wellpappeinlage gelegt. In jeder Packung ist der Schreiber eine Ampulle.

    5 Ampullen des Arzneimittels werden in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm gegeben.

    1 oder 2 Contour Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt. Bei Ampullen mit Kerb-, Punkt- oder Ringfraktur wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002476 / 01
    Datum der Registrierung:09.09.2008 / 04.10.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben