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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Cocarboxylase-Hydrochlorid - 0,025 g oder 0,050 g;

    Hilfsstoffe: Natriumcarbonat.

    Beschreibung:

    Lyophilisierte trockene poröse hygroskopische Masse von weißer oder fast weißer Farbe, mit einem schwachen spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.11.D.A   Vitamin B1

    Pharmakodynamik:

    Cocarboxylase, ein Coenzym von Thiamin (Vitamin B1), wird im Körper zu Mono-, Di- und Triphosphorsäureestern phosphoryliert und ist eine Komponente von Enzymen, die die Carboxylierung und Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren katalysieren. Exogenes Vitamin B1 (Thiamin) an diesen Prozessen teilnehmen, müssen durch Phosphorylierung in Cocarboxylase, eine fertige Form von Coenzym, metabolisiert werden. Es sollte angemerkt werden, dass die Eigenschaften von Cocarboxylase nur teilweise denen von Thiamin entsprechen; Cocarboxylase wird nicht zur Prävention und Behandlung von Hypo- und Avitaminose B1 eingesetzt.

    Indikationen:

    Cocarboxylase-Ferein wird bei der komplexen Therapie von Leber- und Niereninsuffizienz, diabetischem Präkoma und Koma, diabetischer Ketoazidose, chronischer Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen, peripherer Neuritis verschrieben.

    Kinder verschreiben das Medikament für die gleichen Indikationen. Bei Neugeborenen wird das Medikament auch in der komplexen Therapie von Zuständen verwendet, die mit Hypoxie und Azidose einhergehen, einschließlich Asphyxie von Neugeborenen, hypoxischer Enzephalopathie, Kreislaufinsuffizienz, Pneumonie, Sepsis usw.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Dosierung und Verabreichung:

    Cocarboxylase-Ferein wird intramuskulär oder intravenös (entweder durch Strahl oder durch Tropfinfusion) verabreicht. Der Inhalt der Ampulle (0,025 oder 0,05 g) wird unmittelbar vor der Verabreichung in 2 ml Wasser zur Injektion gelöst. Bei intravenöser Jet-Injektion wird das Volumen auf 10-20 ml eingestellt, wobei tropfenweise bis zu 200-400 ml zugegeben werden eine isotonische Natriumchloridlösung oder eine Lösung von Glucose.

    Wenn Herzerkrankungen für OD-0,2 g pro Tag für 15-30 Tage verschrieben werden. Bei Diabetes (Ketoazidose, Koma) beträgt die Tagesdosis 0,1 g. Bei akuter Nieren- und Leberinsuffizienz, intravenös jet 0,1-0,15 g 3 mal am Tag oder tropfen (5 % Glucose-Lösung) auf 0,1-0,15 g pro Tag. Mit peripheren Neuritis, intramuskulär in einer Dosis von 0,05-0,1 g pro Tag für 1-1,5 Monate verabreicht.

    Kinder werden intramuskulär, intravenös (Tropf oder Jet) verabreicht. Abhängig von der Schwere der Erkrankung und der klinischen Symptome von 0,025 bis 0,050 Gramm pro Tag ernannt. Der Behandlungsverlauf dauert 3-7 bis 15-30 Tage. Das Neugeborene wird intravenös (langsam) 10 mg pro 1 kg Körpergewicht einmal täglich injiziert.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich (Nesselsucht, Juckreiz); bei intramuskulärer Injektion - Hyperämie, Ödem an der Injektionsstelle.

    Interaktion:

    Kokarboksilaza verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und verbessert ihre Verträglichkeit.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Liofilizate zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.

    Verpackung:Ampullen von 0,025 g oder 0,050 g komplett mit einem Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke) oder separat.
    Lagerbedingungen:

    An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens +20 ° C VON.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002252 / 01-2003
    Datum der Registrierung:01.08.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
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