Cocarboxylase - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Cocarboxylase ist ein Coenzym von Thiamin (Vitamin B₁) in dem Körper, der unter Bildung von Mono-, Di- und Triphosphatestern phosphoryliert wird, ist Teil der Enzyme, die die Carboxylierung und Decarboxylierung von α-Ketosäuren, Brenztraubensäure, katalysieren. Endogen Cocarboxylase wird im Körper durch Phosphorylierung aus exogenem Thiamin gebildet, jedoch entsprechen die Eigenschaften der Cocarboxylase nicht vollständig den Eigenschaften von Thiamin und können nicht zur Prävention und Behandlung von Hypo- und Avitaminose B verwendet werden₁. Cocarboxylase verbessert die Aufnahme von Glukose, trophisches Gewebe des Nervensystems, trägt zur Normalisierung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems bei. Reduziert den Gehalt an Milch- und Brenztraubensäuren im Blut (die Erhöhung des Gehalts dieser Säuren führt zur Entwicklung von Azidose und Azidose).

Pharmakokinetik:

Nach parenteraler Verabreichung Cocarboxylase gut absorbiert. Im Körper ist es nicht hinterlegt. Im Urin ausgeschieden.

Indikationen:

Cocarboxylase wird als Teil einer komplexen Therapie bei Leber- und Niereninsuffizienz, diabetischem Präkoma und Koma, diabetischer Ketoazidose, chronischer Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen, peripherer Neuritis verschrieben. Kinder werden für die gleichen Indikationen ernannt. Bei Neugeborenen wird das Medikament auch als Teil einer komplexen Therapie von Zuständen verwendet, die von Hypoxie und Azidose begleitet werden, einschließlich Asphyxie von Neugeborenen, hypoxischer Enzephalopathie, Kreislaufinsuffizienz, Pneumonie, Sepsis.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Daten über die Sicherheit des Arzneimittels, wenn es an schwangere Frauen verabreicht wird, sind nicht verfügbar. Aufgrund der unzureichenden Anzahl von Studien sollte das Arzneimittel nicht an schwangere und stillende Frauen verabreicht werden.

Dosierung und Verabreichung:

Kokarboksilazu gehen intramuskulär und intravenös (strjuno oder drip) ein. Der Inhalt der Ampulle (50 mg) wird unmittelbar vor der Injektion in 2 ml Wasser zur Injektion gelöst. Beim intravenösen Einträufeln des Volumens der Lösung führen bis zu 10-20 ml, bei der Einführung der Tropfen bis zu 200-400 ml, die 0,9% die Lösung des Natriums des Chlorids oder der Lösung der Dextrose (die Glukose) bei.

Mit Verletzungen des Herzrhythmus verschrieben 100-200 mg pro Tag für 15-30 Tage. Bei chronischer Herzinsuffizienz: 50 mg 2 Stunden vor dem Gebrauch von Digitalispräparaten 2-3 mal täglich.

Bei Diabetes (Ketoazidose, Koma) beträgt die Tagesdosis 100 mg.

Bei akuter Nieren-und Leberinsuffizienz intravenös injiziert 100-150 mg 3-mal täglich oder Tropfen, zuvor in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) auf 100-150 mg pro Tag gelöst.

Mit peripheren Neuritis, intramuskulär in einer Dosis von 50-100 mg pro Tag für 1-1,5 Monate verabreicht.

Kinder werden intramuskulär, intravenös (Tropf oder Jet) verabreicht. Abhängig von der Schwere der Erkrankung und den klinischen Symptomen werden 25 bis 50 mg pro Tag verschrieben.

Der Behandlungsverlauf dauert 3-7 bis 15-30 Tage. Das Neugeborene wird intravenös (langsam) 10 mg pro 1 kg Körpergewicht einmal täglich injiziert.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich (Nesselsucht, juckende Haut); bei intramuskulärer Injektion - Hyperämie, Juckreiz, Ödem (an der Injektionsstelle).

Überdosis:

Es gibt keine Informationen über Überdosierung.

Interaktion:

Kokarboksilaza erhöht die kardiotonische Wirkung von Herzglykosiden und verbessert deren Verträglichkeit.

Spezielle Anweisungen:

Ohne Funktionen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, wurde nicht untersucht.

Formfreigabe / Dosierung:

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion 50 mg.

Verpackung:

5 Ampullen des Arzneimittels werden in eine Konturzellenpackung gegeben.

1 oder 2 Contourells mit der Zubereitung zusammen mit der Gebrauchsanweisung, eine Ampulle oder Ampulle Ampulle Messer wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

5 Ampullen mit der Zubereitung mit 5 Ampullen des Lösungsmittels (Wasser für die Injektion nach 2 ml) in separaten Umrisszellpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung, mit einem Ampullen- oder Ampullenschabermesser, in eine Pappschachtel geben.

Beim Verpacken von Ampullen, die einen Bruchring oder einen Öffnungspunkt haben, wird das Ampullenmesser oder der Ampullenaufsatz nicht eingesetzt.

Verpackung für Krankenhäuser. Gemäß 50 werden 100 Konturzellenpackungen mit Ampullen der Präparation zusammen mit Gebrauchsanleitungen in der Anzahl der Kopien, gleich der Anzahl der zusammenhängenden Zellpackungen, in eine Schachtel aus Wellpappe gegeben.

25 Konturzellenpackungen mit Ampullen der Präparation mit 25 Konturzellenpackungen mit Lösungsmittelampullen (Wasser für Injektionszwecke) oder 50 Zellen mit Ampullen des Präparats mit 50 Zellenpackungen mit Lösungsmittelampullen (Wasser für Injektionszwecke) zusammen mit Gebrauchsanweisung in Die Anzahl Kopien, die der Anzahl der Konturmaschenpakete entspricht, wird in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004186

Datum der Registrierung:15.03.2017

Haltbarkeitsdatum:15.03.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kursk Biofactory - BIOK, FKPKursk Biofactory - BIOK, FKP Russland

Hersteller: & nbsp;

Kursk Biofactory - BIOK, FKP Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cocarboxylase (Cocarboxylase)