Cocarboxylase-Ellara - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Cocarboxylase - Coenzym Thiamin (Vitamin B1, im Körper ist phosphoryliert, um Mono-, Di-und Triphosphatester zu bilden, ist Teil der Enzyme, die die Carboxylierung und Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren, Brenztraubensäure katalysieren, fördert die Bildung von Acetyl-Coenzym A , die seine Teilnahme am Kohlenhydratstoffwechsel bestimmt. Exogenes Vitamin B1 (Thiamin) an diesen Prozessen teilnehmen, müssen durch Phosphorylierung in Cocarboxylase, eine fertige Form von Coenzym, metabolisiert werden. Es sollte angemerkt werden, dass die Eigenschaften von Cocarboxylase nur teilweise denen von Thiamin entsprechen; kokarboksilazu nicht für die Prävention und Behandlung von Hypo- und Avitaminose B1 verwendet. Verbessert die Absorption von Glucose, trophischen Nervengewebe, trägt zur Normalisierung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems. Ein Mangel an Cocarboxylase führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Brenztraubensäure und Milchsäure im Blut, was zu einer Azidose und einem azidotischen Koma führt.

Indikationen:

In der komplexen Therapie von Leber- und NierenversagenStatistikund, diabetisches Präkoma und Koma, diabetische Ketoazidose, chronische Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen, periphere Neuritis. Kinder verschreiben das Medikament für die gleichen Indikationen. Bei Neugeborenen wird das Medikament auch in der komplexen Therapie von Zuständen verwendet, die mit Hypoxie und Azidose einhergehen, einschließlich ACNeugeborene, hypoxische Enzephalopathie, Kreislaufinsuffizienz, Lungenentzündung, Sepsis und andere..

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Aufgrund des Mangels an Daten zur Sicherheit der Verwendung verschreiben Sie nicht das Medikament Cocarboxylase-Ellara ® während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär, intravenös (Strino oder Tropf).

Der Inhalt der Ampulle (50 mg) wird unmittelbar vor der Injektion in 2 ml Wasser zur Injektion gelöst.

Beim intravenösen Einführen des Strahles bringen Sie bis zu 10-20 ml, bei tropfenweise Einführung in 200-400 ml, Zugabe von 0,9% eine Lösung von Natriumchlorid oder eine Lösung von Dextrose (Glucose).

Erwachsene

Mit Verletzungen des Herzrhythmus verschrieben 100-200 mg pro Tag für 15-30 Tage.

Bei chronischer Herzinsuffizienz 50 mg 2 Stunden vor der Anwendung von Digitalispräparaten 2-3 mal täglich.

Bei Diabetes (Ketoazidose, Koma) beträgt die Tagesdosis 100 mg.

Bei akuter Nieren-und Leberinsuffizienz intravenös injiziert 100-150 mg 3-mal täglich oder Tropfen, zuvor in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) gelöst, 100-150 mg pro Tag.

Mit peripheren Neuritis, intramuskulär in einer Dosis von 50-100 mg pro Tag für 1-1,5 Monate verabreicht.

Kinder

Kinder werden intramuskulär, intravenös (Tropf oder Jet) verabreicht. Abhängig von der Schwere der Erkrankung und den klinischen Symptomen werden 25 bis 50 mg pro Tag verschrieben. Der Behandlungsverlauf dauert 3-7 bis 15-30 Tage. Das Neugeborene wird intravenös (langsam) 10 mg pro 1 kg Körpergewicht einmal täglich injiziert.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich (Nesselsucht, juckende Haut);bei intramuskulärer Injektion - Hyperämie, Juckreiz, Schwellung (an der Injektionsstelle).

Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

Interaktion:Kokarboksilaza verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und verbessert ihre Verträglichkeit.

Spezielle Anweisungen:Ohne Funktionen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion 50 mg.

Verpackung:

50 mg des Arzneimittels werden in Ampullen aus neutralem Glas oder Glas mit der Widerstandsklassenhydrolyse HGA1 (zuerst hydrolytisch) gegeben.

5 Ampullen werden aus einer PVC-Folie oder aus einer PET-Folie in ein Konturnetzpaket gelegt.

1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Vertikutierer werden in eine Packung Pappe gelegt.

10 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in einem Pappkarton mit einer gewellten Einlage platziert.

Englisch: eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUri...0999: EN: HTML 1 - Zellenpackung mit der Zubereitung mit dem Lösungsmittel "Wasser für Injektionszwecke, Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen für Injektionszwecke" (1 Packung PVC - Folie oder PET - Folie mit 5 Ampullen Wasser zur Injektion von 2 ml Neutralglas bzw Glas mit Klassenbeständigkeit gegen Hydrolyse HGA1) zusammen mit der Verwendung der Anwendung und der Ampulle Scapegrazator werden in einer Packung Pappe gelegt.

Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

Verpackung für Krankenhäuser. Für 4, 5 oder 10 Contour-Mesh-Pakete, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Contour Mesh-Pakete entspricht, werden sie in eine Packung Pappe gelegt.

2 KNC mit Ampullen des Präparats und 2 NLC mit Ampullen des Lösungsmittels oder 5 NLC mit Ampullen des Präparats und 5 NLC mit Ampullen des Lösungsmittels zusammen mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in eine Packung Wellpappschachteln gegeben. 50 oder 100 Konturzellenpackungen mit Ampullen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in der Menge, die der Anzahl der Konturgeflechtpackungen entspricht, in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt.

25 KNC mit Ampullen der Zubereitung und 25 KNU mit Ampullen des Lösungsmittels oder 50 NUC mit Ampullen der Zubereitung und 50 NUC mit Ampullen des Lösungsmittels zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001365

Datum der Registrierung:05.08.2011 / 16.11.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

MC ELLARA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cocarboxylase-Ellara® (Cocarboxylase-Ellara)