Cocarboxylase - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Kokarboksilaza - Coenzymthiamin (Vitamin B1), das im Körper phosphoryliert ist, um Mono-, Di- und Triphosphorsäureester zu bilden, ist Teil der Enzyme, die die Carboxylierung und Decarboxylierung von Alpha-Ketosäuren, Brenztraubensäure, katalysieren. Endogen Cocarboxylase wird im Körper durch Phosphorylierung aus exogenem Thiamin gebildet, jedoch entsprechen die Eigenschaften der Cocarboxylase nicht vollständig den Eigenschaften von Thiamin und können nicht zur Prävention und Behandlung von Hypo- und Avitaminose B1 verwendet werden. Cocarboxylase verbessert die Aufnahme von Glukose, trophisches Nervengewebe, trägt zur Normalisierung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems bei. Reduziert den Gehalt an Milchsäure und Brenztraubensäure im Blut (die Erhöhung des Gehalts dieser Säuren führt zur Entwicklung von Azidose und Azidose).

Indikationen:

Cocarboxylase wird als Teil einer komplexen Therapie bei Leber- und Niereninsuffizienz, diabetischem Präkoma und Koma, diabetischer Ketoazidose, chronischer Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen, peripherer Neuritis verschrieben.

Kinder verschreiben das Medikament für die gleichen Indikationen. Bei Kindern während der Neugeborenenperiode wird das Medikament auch als Teil einer komplexen Therapie von Zuständen verwendet, die von Hypoxie und Azidose begleitet sind, einschließlich Asphyxie von Neugeborenen, perinatale hypoxische Enzephalopathie, Kreislaufinsuffizienz, Pneumonie, Sepsis.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Aufgrund der unzureichenden Anzahl von Studien sollte das Arzneimittel nicht an schwangere und stillende Frauen verabreicht werden.

Dosierung und Verabreichung:

Kokarboksilazu intramuskulär oder intravenös (Struino oder Tropf) injiziert.

Wenn Herzrhythmusstörungen vorgeschrieben sind, 100-200 mg / Tag für 15-30 Tage.

Bei chronischer Herzinsuffizienz: 50 mg 2 Stunden vor dem Gebrauch von Digitalispräparaten 2-3 mal täglich.

Bei Diabetes (Ketoazidose, Koma) beträgt die Tagesdosis 100 mg.

Bei akuten Nieren-und Leberinsuffizienz intravenös injiziert 100-150 mg 3-mal täglich oder Tropf (vorher in einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) gelöst) bei 100-150 mg / Tag.

Mit peripheren Neuritis, intramuskulär in einer Dosis von 50-100 mg / Tag für 1-1,5 Monate verabreicht.

Kinder intramuskulär, intravenös (durch Tropf oder Jet) injiziert. Abhängig von der Schwere und den klinischen Symptomen von 25 bis 50 mg / Tag ernannt. Der Behandlungsverlauf dauert 3-7 bis 15-30 Tage. Das Neugeborene wird intravenös (langsam) 10 mg / kg einmal täglich verabreicht.

Vorbereitung von Lösungen

Zur intramuskulären Verabreichung wird der Inhalt der Ampulle (50 mg) unmittelbar vor der Verabreichung in 2 ml Wasser zur Injektion gelöst.

Für die intravenöse Flüssigkeitsverabreichung wird das Volumen der Lösung auf 10-20 ml eingestellt, für die Tropfbewilligung - bis zu 200-400 ml, unter Zugabe einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder einer Lösung von Dextrose.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Nesselsucht, Juckreiz); bei intramuskulärer Injektion - Hyperämie, Ödem an der Injektionsstelle.

Überdosis:

Es gibt keine Informationen zur Überdosierung.

Interaktion:

Kokarboksilaza erhöht die kardiotonische Wirkung von Herzglykosiden und verbessert deren Verträglichkeit.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, wurde nicht untersucht.

Formfreigabe / Dosierung:

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion 50 mg.

Verpackung:

1.Für 50 mg in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 2, 3 oder 5 ml HC-1, oder HC-3 oder Glas 1, hydrolytische Klasse.

2. a) 5 Ampullen mit der Zubereitung und 5 Ampullen mit Wasser für die Injektion 2 ml werden jeweils in separate konturierte Zellpackungen aus einer Polyvinylchloridfolie gegeben.

1 Kontur Mesh-Paket mit der Vorbereitung und 1 Schaltung Zellpackung mit Wasser für die Injektion mit Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe gelegt. In der Packung Messerampulle oder Vertikutierer.

b) 5 Ampullen mit einem Präparat, das mit 5 Ampullen Wasser für Injektionen von 2 ml vollendet ist, werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gegeben.

1-Zellen-Batteriepack mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt. In der Packung Messer Ampulle oder Vertikutierer.

Bei Verwendung von Ampullen mit einem Bruchring oder einer Kerbe und einem Punkt wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001545

Datum der Registrierung:19.10.2011 / 28.12.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unternehmen DEKO, LLC Unternehmen DEKO, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

Unternehmen DEKO, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cocarboxylase (Cocarboxylase)