Aktive SubstanzCromoglycinsäureCromoglycinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:

    1 Dosis Nasenspray enthält:

    Aktive Substanz: Natriumcromoglycat 2,8 mg.

    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Dinatriumedetat, Sorbitflüssigkeit, nicht kristallisiert, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Dinatriumhydrophosphatodekahydrat, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:Transparente farblose bis leicht gelbliche Lösung ohne mechanische Einschlüsse.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - Stabilisator der Membranen von Mastzellen
    ATX: & nbsp;

    S.01.G.X.01   Cromoglycinsäure

    R.03.B.C.01   Cromoglycinsäure

    Pharmakodynamik:

    Antiallergisch, hat eine membranstabilisierende Wirkung, blockiert den Eintritt von Kalziumionen in die Mastzelle und verhindert dessen Degranulation und Freisetzung von Histamin, Bradykinin, Prostaglandinen, Leukotrienen (einschließlich langsam reagierender Substanzen) und anderen biologisch aktiven Substanzen. Die Droge ist am effektivsten als Mittel der Prävention. Ein wahrnehmbarer klinischer Effekt tritt in einigen Tagen oder Wochen der Aufnahme auf.

    Pharmakokinetik:

    Bei intranasaler Verabreichung werden weniger als 7% in den systemischen Blutstrom absorbiert. Beziehung mit Plasmaproteinen - 65%. Es wird nicht metabolisiert, über die Nieren ausgeschieden und in unveränderter Form durch den Darm (ungefähr in gleichen Mengen innerhalb von 24 Stunden nach der Anwendung). Die Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden. Ein Teil des Wirkstoffs wird geschluckt (ca. 1%) und ohne signifikante Resorption über den Magen-Darm-Trakt freigesetzt.

    Indikationen:

    Prävention und Behandlung:

    - Pollinose

    - allergische Rhinitis (einschließlich saisonal und / oder ganzjährig).

    Kontraindikationen:

    Bestandteil der Droge

    - Kinder unter 5 Jahren

    - Schwangerschaft und Stillzeit

    Vorsichtig:Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Patienten mit Nieren- und / oder Leberversagen mit Nasenpolypen eingenommen werden Hohlraum.
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Erwachsenen und Kindern, die älter als 5 Jahre sind, wird empfohlen, in jeder Nasenpassage 4 mal täglich 1 Aerosol-Dosis (2,8 mg Natriumcromoglycat) zu injizieren.

    Bei Bedarf kann eine Aerosoldosierung bis zu 6-mal (maximal - 16,8 mg) pro Tag in jedem Nasengang verabreicht werden.

    Nach dem Erreichen der therapeutischen Wirkung kann die Häufigkeit der Anwendung des Medikaments reduziert werden und Cromohexal nur im Kontakt mit Allergenen (Hausstaub, Pilzsporen, Pollen) eingesetzt werden.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Wochen. Die Stornierung sollte schrittweise innerhalb von 1 Woche durchgeführt werden.

    Um das Medikament zu verabreichen, entfernen Sie die Schutzkappe, stecken Sie den Vernebler in das Nasenloch und drücken Sie den Sprühmechanismus fest. Drücken Sie den Sprühmechanismus bei der ersten Verwendung des Fläschchens mehrmals, bis die Flüssigkeitströpfchen erscheinen.

    Nebenwirkungen:

    Seitens der Atemwege: Reizung oder Brennen der Nasenschleimhaut, häufiges Niesen, Husten, Schnupfen, selten - Nasenbluten. Allergische Reaktionen: Urtikaria, Juckreiz der Haut, Hautausschlag, Schwellung des Gesichts, der Lippen oder der Augenlider, Kurzatmigkeit, Schluckbeschwerden.

    Sonstiges: unangenehme Geschmackserlebnisse, Kopfschmerzen.

    Überdosis:DAnnaEs gibt keine Überdosis der Droge.
    Interaktion:Cromoglycinsäure kann die Wirksamkeit von H1-Histaminblockern erhöhen.
    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Reizung oder Brennen der Schleimhaut der Nasenhöhle nicht verschwindet oder schlimmer ist, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray nasal dosiert 2,8 mg / Dosis

    Für 15 ml (nicht weniger als 85 Dosen) oder 30 ml (mindestens 170 Dosen) in Polyethylenflaschen mit einer Abgabevorrichtung, die mit einem Polyethylendeckel verschlossen ist. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Verpackung:Polyethylenflaschen mit Dosiervorrichtung (1) -Packkarton
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Offene Fläschchen können innerhalb von 6 Wochen verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012390 / 02
    Datum der Registrierung:11.08.2008 / 21.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien
    Hersteller: & nbsp;
    HEXAL AG Deutschland
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.07.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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