Kromogeksal - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Cromohexal bezieht sich auf antiallergische entzündungshemmende Antiasthmatika. Der Wirkstoff in dieser Zubereitung ist Cromoglycinsäure. Bei systematischer Anwendung führt dies zu einer Reduktion der Symptome von allergischen Entzündungen im Bereich der Atemwege. Cromoglycinsäure hemmt sowohl frühe als auch späte Stadien einer allergischen Reaktion, verhindert die Degranulation von Mastzellen und die Freisetzung von Entzündungsmediatoren (Histamin, Bradykinin, langsam reagierende Substanz, Leukotriene) aus ihnen. Aufgrund dieser Eigenschaften verhindert Cromohexal Bronchospasmen, die durch den Kontakt mit einem Allergen oder anderen provozierenden Faktoren (kalte Luft, körperliche Belastung, Stress) verursacht werden. Darüber hinaus können Sie die Aufnahme anderer Antiasthmatika (Bronchodilatatoren, Glukokortikoide) reduzieren. Die Wirkung des Medikaments entwickelt sich allmählich. Nach 4-6 Wochen der Verwendung des Medikaments nimmt die Häufigkeit von Asthmaanfällen ab. Die Behandlung sollte lang sein. Wenn das Medikament zurückgezogen wird, ist die Wiederaufnahme von Asthmaanfällen möglich. Um die Anfälle von Bronchialasthma zu stoppen, wird das Medikament nicht verwendet.

Pharmakokinetik:

Nach Inhalation ist die maximale Konzentration von Cromoglycinsäure nach ca. 15 Minuten erreicht. Cromoglycinsäure leicht von den Atemwegen absorbiert. Nur 8% der verabreichten Dosis unterliegen einer systemischen Resorption. Die Halbwertszeit beträgt 46-99 Minuten (ein Durchschnitt von etwa 80 Minuten). Cromoglycinsäure nicht metabolisiert. Es wird in unveränderter Form mit Urin und Galle in ungefähr gleicher Menge aus dem Körper ausgeschieden. Der Rest des Arzneimittels wird mit einem Strom von Ausatemluft aus den Lungen entfernt oder legt sich an den Wänden des Oropharynx an, wird dann geschluckt (und ohne signifikante Absorption - weniger als 2%) und wird aus dem Körper durch den Verdauungstrakt ausgeschieden.

Indikationen:

Prävention und Behandlung von Asthma bronchiale (einschließlich Asthma der körperlichen Anstrengung) bei Kindern und Erwachsenen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen alle Komponenten des Arzneimittels.

- Kinder unter 5 Jahren

Vorsichtig:

Die Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion sollte unter ständiger Aufsicht eines Arztes erfolgen (sollte die Möglichkeit einer Dosisreduktion in Betracht ziehen).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament sollte Frauen während der ersten 3 Monate der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht verabreicht werden. Cromoglycinsäure kann nur dann von einem Arzt verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt. Es gibt keine Daten über das Eindringen des Medikaments in die Muttermilch.

Dosierung und Verabreichung:

Inhalation.

Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder:

Je nach Inhalt einer Ampulle (20 mg / 2 ml) 4 mal täglich, möglichst in gleichen Zeitabständen. Die Häufigkeit der Anwendung kann bei Bedarf bis zu 6 Mal erhöht werden.

Wenn der optimale therapeutische Effekt erreicht ist, ist es möglich, auf eine Erhaltungsdosis umzuschalten, die eine optimale Kontrolle der Krankheit gewährleistet. Der initiale Therapieverlauf sollte mindestens 4 Wochen betragen.Die Dauer der Therapie wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Nachdem Sie einen therapeutischen Effekt erzielt haben, hören Sie nicht plötzlich auf, das Medikament zu verwenden. Falls erforderlich, wird die Unterbrechung der Medikamentenkündigung schrittweise innerhalb einer Woche durchgeführt. Wenn die Dosis reduziert ist, ist es möglich, die Symptome der Krankheit wieder aufzunehmen.

Die Inhalation sollte mit einem speziellen Inhalator - einem Vernebler, durch eine Gesichtsmaske oder ein Mundstück - erfolgen. Zum Öffnen der Ampulle wird der obere markierte Teil der Ampulle abgebrochen.

Nebenwirkungen:

Das Medikament kann Reizungen der oberen Atemwege, Heiserkeit, Husten, Kurzzeit-Bronchospasmus verursachen. Im Falle eines rezidivierenden Bronchospasmus wird der Bronchodilatator vorinhaliert, und der Husten wird durch die Aufnahme von Wasser unmittelbar nach der Inhalation beruhigt.

Zu seltenen unerwünschten Erscheinungen gehören: Anaphylaxie, Kopfschmerzen und Schwindel, schmerzhaftes oder schweres Wasserlassen, Übelkeit und Hautausschlag. Nach Medikamentenabbruch, Exazerbation von Bronchialasthma, ist eosinophiles Lungeninfiltrat möglich.

Überdosis:Cromoglycinsäure hat eine geringe Toxizität, so dass das Risiko einer Überdosierung und der Entwicklung irgendwelcher toxischer Phänomene gering ist.

Interaktion:

Bethe-Adrenostimulatoren, Glukokortikosteroide, Antihistaminika und Theophyllin verstärken Sie den Effekt.

Kombinierte Verabreichungen von Cromoglycinsäure und Glukokortikosteroiden können die Dosis der letzteren reduzieren und in einigen Fällen vollständig abbrechen.

In einer Inhalationslösung ist es pharmazeutisch inkompatibel mit Bromhexin oder Ambroxol.

In Kombination mit Bronchodilatatoren müssen sie vor der Inhalation des Arzneimittels eingenommen (inhaliert) werden.

Spezielle Anweisungen:

Zur Linderung akuter Bronchialasthmaanfälle wird das Medikament nicht angewendet. Die Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sollte unter ständiger Aufsicht eines Arztes erfolgen (sollte die Möglichkeit einer Dosisreduktion in Erwägung gezogen werden). Während der Reduktion der Glukokortikosteroiddosis sollte der Patient unter der sorgfältigen Aufsicht des Arztes stehen: Die Dosisreduktion sollte 10% pro Woche nicht überschreiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung zur Inhalation 10 mg / ml.

Verpackung:Je 2 ml in transparenten Ampullen aus Polyethylen. 10 Ampullen pro Band. Für 5 oder 10 Bänder zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014056 / 01

Datum der Registrierung:14.08.2008 / 25.07.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2016-07-11

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien

Hersteller: & nbsp;

SALUTAS PHARMA, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.07.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cromohexal (Cromohexal)