Lysobact® (Lysobact®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzLysozym + PyridoxinLysozym + Pyridoxin
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  • Lysobact®
    Pillen örtlich nach innen 
    Božnalek, AO     Bosnien und Herzegowina
    • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette zur Resorption enthält:

    Aktive Substanz:

    Lysozymhydrochlorid 20,00 mg,

    Pyridoxinhydrochlorid 10,00 mg.

    Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat 155,40 mg, Tragantgummi 10,00 mg, Magnesiumstearat 4,00 mg, Natriumsaccharinat 0,50 mg, Vanillin 0,10 mg.

    Beschreibung:Runde Tabletten von weiß oder gelblich-weiß Farben mit einem Trennungsrisiko auf einer Seite und einer Fase auf beiden Seiten. Einschlüsse sind in Form von dunklen Punkten möglich.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A   Antiseptika

    R.02.A.A.20   Andere Drogen

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist.

    Lysozym ist ein Enzym der Proteinnatur, es wird als Antiseptikum aufgrund seiner direkten Wirkung auf grampositive und gramnegative Bakterien, sowie Pilze und Viren, an der Regulation der lokalen unspezifischen Immunität beteiligt.

    Pyridoxin - hat eine schützende Wirkung auf die Mundschleimhaut (hat eine Anti-Throttling-Wirkung). Beeinflusst nicht die pharmakodynamischen Eigenschaften von Lysozym.

    Indikationen:

    Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut, des Zahnfleisches und des Kehlkopfes: Gingivitis, Stomatitis, katarrhalische Erscheinungen in den oberen Atemwegen, aphthöse Geschwüre, herpetische Läsionen (aus Kombinationstherapie), Schleimhauterosion, orale Ätiologie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Kinder unter 3 Jahren.

    Erbliche Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Lizobact® kann während der Schwangerschaft und während der Stillzeit angewendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird topisch angewendet. Die Tabletten sollten langsam resorbiert werden, ohne zu kauen, und die aufgetaute Masse der Tablette in der Mundhöhle so lange wie möglich verzögern, bis sie vollständig aufgelöst ist. Kinder im Alter von 3-7 Jahren werden in der Regel 1 Tablette 3 mal am Tag verschrieben, 7-12 Jahre - 1 Tablette 4 mal am Tag. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 2 Tabletten 3-4 mal am Tag.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 8 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome, die eine Überdosierung unwahrscheinlich erscheinen lassen, können nach der Anwendung in Dosen auftreten, die das therapeutische und manifeste Gefühl von Taubheit, Gefühl des Stechens und auch den Empfindlichkeitsverlust im Bereich der oberen und unteren Extremitäten deutlich übersteigen.

    Behandlung: reichhaltiges Getränk (forcierte Diurese).

    Interaktion:

    Das Medikament Lizobact® verstärkt die Wirkung von Antibiotika, einschließlich Penicillin, Chloramphenicol, Nitrofurantoin, verstärkt die Wirkung von Diuretika, schwächt die Aktivität von Levodopa. Isoniazid, Penicillamin, PyrazinamidImmunsuppressoren, Östrogene und orale Kontrazeptiva können den Bedarf an Pyridoxin erhöhen (antagonistische Wirkung gegen Pyridoxin oder eine Erhöhung der renalen Ausscheidung).

    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle von allergischen Reaktionen, verwenden Sie das Medikament nicht mehr und konsultieren Sie einen Arzt.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Aluminiumfolie werden 1 oder 3 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C. Unzugänglich für Kinder!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N014179 / 01-2002
    Datum der Registrierung:06.05.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina
    Hersteller: & nbsp;
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina
    Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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