Aktive SubstanzAlgeldrat + MagnesiumhydroxidAlgeldrat + Magnesiumhydroxid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Suspension zum Einnehmen
    Zusammensetzung:

    In einem Beutel (15 ml) enthält:

    Wirkstoffe:

    Magnesiumhydroxid (in Form eines Gels) 600,00 mg;

    Aluminiumhydroxid (in Form eines Gels) 525,00 mg.

    Hilfsstoffe: konzentrierte Salzsäure, Zitronensäuremonohydrat, Pfefferminzöl, Mannit, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumsaccharinat, Sorbit (70%), Wasserstoffperoxid (30%), gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Weiße oder fast weiße, milchartige Flüssigkeit mit dem Geruch von Minze.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antacidummittel
    ATX: & nbsp;

    A.02.A.X   Antazida in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid neutralisieren die freie Salzsäure des Magensaftes, ohne dessen sekundäre Hypersekretion zu verursachen. Außerdem führt eine Erhöhung des pH-Werts des Magensaftes bei der Einnahme von Maalox® zu einer Verringerung der Aktivität von Pepsin im Magensaft. Das Medikament hat auch eine adsorbierende und umhüllende Wirkung, aufgrund derer die Wirkung schädigender Faktoren auf die Schleimhaut der Speiseröhre und des Magens abnimmt.
    Pharmakokinetik:

    Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid gelten als lokale Antazida. Aufgrund der geringen Absorption wird keine systemische Wirkung erzielt.

    Indikationen:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Phase der Exazerbation. Akute Gastroduodenitis, chronische Gastroduodenitis mit normaler oder erhöhter sekretorischer Funktion in der Exazerbationsphase.

    Hernie der Speiseröhre Öffnung des Zwerchfells, Reflux-Ösophagitis.

    Dyspeptische Phänomene, wie Unbehagen oder Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, saures Aufstoßen nach Fehlern in der Ernährung, übermäßiger Konsum von Ethanol, Kaffee, Nikotin usw.

    Dyspeptische Phänomene, wie Unbehagen oder Oberbauchschmerzen, Sodbrennen, saures Aufstoßen, die aus der Verwendung bestimmter Medikamente (nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Glukokortikosteroide, etc.) und deren Prävention entstehen.

    Kontraindikationen:

    - Schwere Niereninsuffizienz.

    - Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe und andere Bestandteile des Arzneimittels.

    - Saccharidmangel / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Sorbit in der Formulierung).

    - Kinder und Jugendliche bis 15 Jahre.

    - Hypophosphatämie.

    Vorsichtig:

    - Aluminiumhydroxid kann Verstopfung verursachen, eine Überdosierung von Magnesiumsalzen kann zu einer Schwächung der Darmperistaltik führen; bei Patienten aus der Hochrisikogruppe (Patienten mit Niereninsuffizienz, ältere Menschen) kann die Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels Darmverschluss und Darmverschluss verursachen oder verschlimmern.

    - Aluminiumhydroxid wird schlecht im Gastrointestinaltrakt resorbiert, daher ist bei Patienten mit normaler Nierenfunktion eine systemische Exposition selten. Langzeitbehandlung, die Verwendung von zu hohen Dosen des Medikaments oder die Verwendung von normalen Dosen des Medikaments vor dem Hintergrund der niedrigen Aufnahme von Phosphaten mit Nahrung kann zu Phosphat-Mangel führen (aufgrund der Bindung von Aluminium an Phosphat), die ist begleitet von einer erhöhten Knochenresorption und Hypercalciurie mit einem Risiko für Osteomalazie. Die Behandlung von Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung eines Phosphatmangels oder eine längere Verwendung des Arzneimittels sollte unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

    - Bei eingeschränkter Nierenfunktion (wenn Maalox® bei solchen Patienten eingenommen wird, können die Plasmakonzentrationen von Magnesium und Aluminium erhöht sein, und bei längerer Anwendung von Maalox® in hohen Dosen, einschließlich hoher therapeutischer Dosen, ist es möglich, Enzephalopathie zu entwickeln, Demenz, mikrozytische Anämie oder Verschlechterung der durch Dialyse verursachten Osteomalazie).

    - Patienten mit Porphyrie bei Hämodialyse.

    - Bei Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt "Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens").

    - Mit der Alzheimer-Krankheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Bei Tieren gibt es keinen eindeutigen Hinweis auf eine teratogene Wirkung in Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid. Bislang wurden mit Maalox® während der Schwangerschaft keine spezifischen teratogenen Wirkungen festgestellt, aber aufgrund der fehlenden klinischen Erfahrungen mit der Anwendung während der Schwangerschaft ist dies nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen aus der Anwendung für die Mutter das potentielle Risiko für eine Schwangerschaft rechtfertigt der Fötus.

    Stillzeit

    Bei Anwendung gemäß den Empfehlungen ist die Absorption von Aluminiumkombinationen von Hydroxid- und Magnesiumsalzen in der Mutter begrenzt, so dass Maalox® als mit dem Stillen vereinbar angesehen wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist nur für die orale Verabreichung von Personen über 15 Jahre bestimmt.

    Vor dem Gebrauch sollte die Suspension im Beutel homogenisiert werden, wobei vorsichtig zwischen den Fingern gedehnt wird. Der Inhalt des Beutels wird in ungelöster Form entnommen.

    Maalox® nimmt ein Päckchen mit einer Suspension (15 ml) auf, in der Regel 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten und in der Nacht, sowie mit Magenschmerzen oder Sodbrennen. Die Tagesdosis sollte 6 Packungen nicht überschreiten (90 ml Suspension pro Tag). Wenn Reflux-Ösophagitis Drogen nehmen 30-60 Minuten nach dem Essen. Bei Magengeschwüren wird das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen.

    Der Behandlungsverlauf sollte 2-3 Monate nicht überschreiten. Bei einer episodischen Anwendung von f (z. B. mit Beschwerden nach Fehlern in der Diät) - nehmen Sie einmal 15 ml.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Vermeiden Sie die Verwendung des Medikaments in hohen Dosen und / oder für eine lange Zeit (siehe "Mit Vorsicht").

    Nebenwirkungen:

    Unter Beachtung des empfohlenen Dosierungsschemas sind Nebenwirkungen selten.

    Zur Angabe der Häufigkeit unerwünschter Nebenwirkungen wird folgende Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation verwendet: - selten> 0,1% und <1%; - unbekannte Frequenz (gemäß den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Frequenz zu schätzen).

    Erkrankungen des Immunsystems:

    Unbekannte Häufigkeit: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Pruritus, Urtikaria, Angioödem und anaphylaktische Reaktionen.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt:

    Selten: Durchfall, Verstopfung.

    Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:

    Unbekannte Häufigkeit: Hypermagnesia, Hyperaluminia, Hypophosphatämie (bei Langzeitbehandlung oder hohen Dosen oder bei Standarddosierungen bei niedrigen Phosphatspiegeln in Lebensmitteln), die zu erhöhter Knochenresorption, Hyperkalziurie und Osteomalazie führen können.

    Überdosis:

    Symptome

    Symptome einer akuten Überdosierung mit einer Kombination aus Aluminiumhydroxid und Magnesiumsalzen sind Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen. Bei Risikopatienten kann die Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels Darmverschluss oder Darmverschluss verursachen oder verschlimmern (siehe Abschnitt "Mit Vorsicht").

    Behandlung

    Aluminium und Magnesium werden mit dem Urin ausgeschieden. Die Behandlung der akuten Überdosierung erfolgt durch Ergänzung des Flüssigkeitsverlustes und forcierte Diurese. Patienten mit Nierenversagen benötigen Hämodialyse oder Peritonealdialyse.
    Interaktion:

    - Mit Chinidin

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die Serumkonzentrationen von Chinidin und die Entwicklung einer Überdosis Chinidin zu erhöhen.

    - Mit Blockern H2Histaminrezeptoren, Propranolol, Atenolol, Cefdinir, Cefpodoxim, Metoprolol, Chloroquin, Prostacyclin Diflunisalom, Digoxin, Bisphosphonate, Ethambutol, Isoniazid, Fluorchinolone, Natriumfluorid, Glukokortikosteroide (beschrieben für Prednisolon und Dexamethason), Indomethacin, Ketoconazol, Lincosamide, Phenothiazin Neuroleptika, Penicillamin Rosuvastatin, Eisensalze, Levothyroxin.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem Präparat Maalox® nimmt die Resorption der oben genannten Arzneimittel im Magen-Darm-Trakt ab. Bei einem 2-stündigen Intervall zwischen der Einnahme dieser Präparate und Maalox® und einem 4-stündigen Intervall zwischen der Einnahme von Fluorchinolonen und Maalox® Diese unerwünschte Wechselwirkung kann in den meisten Fällen vermieden werden.

    - mit Polystyrolsulfonat (Cayexalat)

    Bei der Verwendung von Maalox® in Kombination mit Polystyrolsulfonat (Cayexalat) ist Vorsicht geboten, da bei Patienten mit Niereninsuffizienz (für Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid) und Darmverschluss (z. B. Teer und metabolische Alkalose) das Risiko einer verminderten Kaliumbindung besteht. für Aluminiumhydroxid).

    - Mit Citraten

    Wenn Aluminiumhydroxid mit Citraten kombiniert wird, ist es möglich, die Plasmakonzentrationen von Aluminium zu erhöhen, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn während der Behandlung Symptome aus dem Gastrointestinaltrakt länger als 10 Tage persistieren oder wenn sich der Zustand verschlechtert, sollte die Diagnose geklärt und eine Korrektur der Behandlungsmaßnahmen durchgeführt werden.

    Zwischen der Anwendung von Maalox® und anderen Präparaten und einem 4-stündigen Intervall zwischen der Einnahme von Maalox® und Fluorchinolonen sollte ein Abstand von 2 Stunden eingehalten werden (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"). Trotz der Tatsache, dass das Medikament ohne Rezept abgegeben wird, wird empfohlen, einen Arzt vor der Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen), sowie bei Jugendlichen und Patienten mit leichter und mittelschwerer Niereninsuffizienz zu konsultieren.

    Vermeiden Sie eine längere Anwendung von Maalox® mini bei Nierenfunktionsstörungen. Bei der Verabreichung von Maalox® mini an Patienten mit leichter und mittelschwerer Niereninsuffizienz ist es notwendig, die Plasmakonzentrationen von Aluminium und Magnesium sorgfältig zu überwachen, und im Falle ihres Anstiegs sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden. Algeldrat Bei einem niedrigen Phosphatgehalt in Lebensmitteln kann es zur Entwicklung von Phosphormangel im Körper kommen. Bei einer besonders langfristigen Anwendung ist daher eine ausreichende Versorgung der Lebensmittel mit Phosphaten sicherzustellen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Suspension zur oralen Verabreichung in Säckchen, 15 ml.

    Verpackung:

    15 ml des Arzneimittels werden in Beutel aus Papier / Aluminiumfolie gegeben, die mit Polyethylen laminiert sind. Für 30 Beutel (Beutel), zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten!
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N016126 / 01
    Datum der Registrierung:04.03.2010 / 12.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sanofi-Aventis FrankreichSanofi-Aventis Frankreich Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    PHARMAIS Frankreich
    Darstellung: & nbsp;Sanofi Aventis GruppeSanofi Aventis Gruppe
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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