Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antazida

In der Formulierung enthalten
  • Agiflux
    Pillen nach innen 
  • Almagel®
    Suspension nach innen 
    AKTAVIS, LTD.     Russland
  • Alumag®
    Pillen nach innen 
  • Gastracid®
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Maalox®
    Suspension nach innen 
    Sanofi-Aventis Frankreich     Frankreich
  • Maalox®
    Pillen nach innen 
    Sanofi-Aventis Frankreich     Frankreich
  • Maalox® mini
    Suspension nach innen 
    Sanofi-Aventis Frankreich     Frankreich
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    A.02.A.X   Antazida in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Neutralisation von Salzsäure im Magen, steigend pH und verringerte Aktivität von Pepsin. Hat keinen Einfluss auf die Produktion von Salzsäure.

    Die Droge machtGesamtschutzwirkung:

    - bindet Schleimhaut schädigende Mittel (Gallensäuren, Zytotoxine, Lysolecithin);

    - stimuliert protektive Faktoren (Aktivierung der Synthese von Prostaglandinen und Glykoproteinen, Stimulation der Bikarbonatsekretion und des schützenden Mucopolysaccharidschleims). Außerdem Antazida hat das Medikament eine adsorbierende und umhüllende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist gering, hauptsächlich durch den Magen-Darm-Trakt eliminiert. Die Verweilzeit im Magen beträgt ca. 1 Stunde.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von Zuständen und Krankheiten, die mit einer Verletzung der Acidität des Magen-Darm-Traktes verbunden sind, sowie bei der Behandlung von Krankheiten, die mit einer Verletzung der Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut einhergehen.

    IV.E70-E90.E83.3   Störungen des Phosphorstoffwechsels

    XI.K20-K31.K20   Ösophagitis

    XI.K20-K31.K21.0   Gastroösophagealer Reflux mit Ösophagitis

    XI.K20-K31.K25   Magengeschwür

    XI.K20-K31.K26   Zwölffingerdarmgeschwür

    XI.K20-K31.K29.1   Andere akute Gastritis

    XI.K20-K31.K29.6   Andere Gastritis

    XI.K20-K31.K29.8   Duodenitis

    XI.K20-K31.K30   Dyspepsie

    XI.K40-K46.K44   Zwerchfellhernie

    XI.K80-K87.K85   Akute Pankreatitis

    XI.K80-K87.K86.1   Andere chronische Pankreatitis

    XVIII.R10-R19.R10.1   Schmerz lokalisiert im Oberbauch

    XVIII.R10-R19.R12   Sodbrennen

    XXI.Z70-Z76.Z72.4   Inakzeptable Nahrungsaufnahme und schlechte Essgewohnheiten

    Kontraindikationen:

    Allergie gegen die Komponenten des Medikaments; Schwangerschaft; chronisches Nierenleiden; Alzheimer-Erkrankung; Hypophosphatämie; frühe Kindheit (bis zu 1 Monat).

    Vorsichtig:Appendizitis, gastrointestinale Blutung, Ileostomie, Kolostomie, chronischer Durchfall, Colitis ulcerosa, Divertikulitis, Kinder unter 12 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Dieses Medikament ist nicht klassifiziert FDA. Es wird nicht empfohlen, länger als 3 Tage während der Schwangerschaft zu ernennen. Verschreibungspflichtigen stillenden Müttern vorschreiben.

    Angemessene und gut kontrollierte Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt, jedoch wurden in einigen Fällen erhöhte Sehnenreflexe bei Neugeborenen festgestellt, deren Mütter die Droge für lange Zeit nahmen. Darüber hinaus besteht für Neugeborene das Risiko einer Hypermagnesiämie, insbesondere wenn sie dehydriert ist, so dass eine verlängerte Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren und Neugeborenen nicht empfohlen wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei Erkrankungen des Darms - oral vor den Mahlzeiten, bei Erkrankungen des Magens - nach.

    Nehmen Sie 5-10 ml 3-4 mal am Tag vor / nach den Mahlzeiten (abhängig von der Krankheit) und vor dem Schlafengehen.

    Falls erforderlich, Aufnahmen des Medikaments in zusätzlichen Dosen (Schmerzsyndrom).

    Auch eine einmalige prophylaktische Aufnahme ist vor der irritierenden Wirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes möglich.

    Dauer der Aufnahme - nicht mehr als zwei Wochen. Weiterer Empfang ist nur nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.

    Kinder unter 12 Jahren - mit Vorsicht.

    Kinder 12-18 Jahre alt - 10-20 ml pro Tag.


    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Geschmacksveränderungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Von den Laborindikatoren: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - eine Erhöhung der Konzentration von Aluminium im Blut, Hypophosphatämie, Hypokalzämie, Hypermagnesia,

    Aus dem Harnsystem: Nierenversagen; bei längerer Aufnahme in hohen Dosen - Hypercalciurie, Nierenfunktionsstörung, Nephrokalzinose. Bei Nierenversagen ist es möglich, Blutdruck, Durst, Hyporeflexie zu senken.

    Andere: Bei langem Empfang in hohen Dosen sind Enzephalopathie, Osteoporose, Osteomalazie, allergische Reaktionen möglich.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben, Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Blocker H2-Rezeptoren - ihre Absorption nimmt bei gleichzeitiger Aufnahme mit dem Medikament in mittleren oder hohen Dosen ab.

    Ketoconazol - verringert die Aufnahme von Ketaconazol durch Erhöhung pH im Magen-Darm-Trakt ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments und Ketoconazol um mindestens drei Stunden zu teilen.

    Mekamylamin - die Ansaugrate verringert sich und ihre Wirkung ist verlängert, gleichzeitige Verabredung wird nicht empfohlen.

    Methenamin - Unterdrückung der Transformation in Formaldehyd wegen der Alkalisierung des Urins verringert seine Effektivität, die gleichzeitige Ernennung wird nicht empfohlen.

    Vitamine der Gruppe D - Bei gleichzeitiger Aufnahme besteht die Gefahr von Hypermagnetismus, insbesondere bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.

    Die Pankreolipase - die verringerte Aktivität in der gemeinsamen Aufnahme.

    Natriumfluorid - Komplexe werden gebildet, Gelenkempfängnis wird nicht empfohlen.

    Präparate aus Eisen - reduzierte Absorption.

    Salicylate - bei gleichzeitiger Einnahme mit dem Medikament erhöht sich die Ausscheidung, Dosisanpassung ist notwendig.

    Amphetamine, Chinidine - Unterdrückung ihrer renalen Ausscheidung, aufgrund derer die Toxizität zunimmt. Eine Dosisanpassung ist notwendig.

    Tetracycline - bildet unlösliche Komplexe mit dem Medikament, die gleichzeitige Verabreichung wird nicht empfohlen.

    Holinoblokatory - Verringerung der Absorption, Verlängerung und Stärkung der Wirkung des Arzneimittels, Abgrenzung der Zeit nicht weniger als 1 Stunde.

    Fluorchinolone - das Rauschgift verringert und verlangsamt ihre Absorption, mit der gemeinsamen Aufnahme, ist nötig es den Zustand des Urins und der Nieren zu überwachen.

    Phenytoin - eine Abnahme der Absorption, das Intervall zwischen der Einnahme des Medikaments und Phenytoin für mindestens 2-3 Stunden.

    Sucralfat - das Risiko einer Aluminiumintoxikation bei Niereninsuffizienz; Im Zusammenhang mit dem spezifischen Wirkmechanismus sollte das Zeitintervall zwischen den Dosen mindestens 1 Stunde betragen.

    Ammoniumchlorid, AskorbinsäureKalium- und Natriumphosphat, Racemedinρ und andere Mittel, Säuern Urin, - die Wirksamkeit dieser Medikamente nimmt aufgrund der Alkalisierung des Urins bei der Einnahme von Antazida ab.

    Natrium-Harz-Polystyrol-Sulfonat - Alkalose ist möglich, gemeinsame Aufnahme wird nicht empfohlen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Dosis des Arzneimittels sollte vom Arzt individuell gemäß den Indikatoren der sekretorischen Aktivität des Patienten ausgewählt werden.

    Bei chronischen Nierenerkrankungen ist eine Konzentrationskontrolle erforderlich Mg2+, Ca2+, Al3+ und Phosphate im Blut.

    Es gibt Informationen über eine Erhöhung der Sekretion von Gastrin bei der Ernennung von Antazida.

    Es wird nicht empfohlen, hohe Dosen des Arzneimittels für mehr als zwei Wochen zu nehmen.

    Die Säure-Neutralisationsfähigkeit nimmt mit der Verwendung von proteinreichen Lebensmitteln ab.

    Anleitung
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