Aktive SubstanzMedazepamMedazepam
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  • Mezapam
    Pillen nach innen 
    ORGANIK, JSC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    In 1 Tablette enthält das Medikament:

    aktive Substanz: Mesazam - 10 mg,

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 69 mg, Kartoffelstärke - 20 mg, Calciumstearat (Calciumstearinsäure) - 1 mg.

    Beschreibung:Tabletten sind hell gelb in einer flach-zylindrischen Form.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum (Beruhigungsmittel)
    ATX: & nbsp;

    N.05.B.A.03   Medazepam

    Pharmakodynamik:Mezapam - ein "Tages" -Anxiolytikum (Beruhigungsmittel) aus der Gruppe, Benzodiazepine, hat eine anxiolytische, miorelaxierende und anti-eliptische Wirkung. hat eine leicht ausgeprägte timoleptische Wirkung. Interagiert mit den Benzodiazepinrezeptoren des limbischen Systems und der aufsteigenden aktivierenden Hirnstammbildung, trägt zur Entdeckung von C1-Kanälen bei, was zu einer Erhöhung der inhibitorischen Wirkung von GABA im zentralen Nervensystem führt. Beseitigt Ängstlichkeit, Angst, psychoneurotische Spannung, allgemeine motorische Erregung, übertriebene Umständlichkeit, stellt emotionales Verhalten wieder her und übt eine stabilisierende Wirkung auf das vegetative Nervensystem aus. Er stellt eine kritische Einschätzung seiner eigenen Krankheit wieder her.Anti-eliptische, zentrale - miorelaksiruyuschee, sedative und hypnotische Wirkung ist in geringerem Maße als in typischen Benzodiazepin Anxiolytika (Beruhigungsmittel) ausgedrückt.
    Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es schnell absorbiert. Absorption - 49-75%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1-2 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99,8%. Metabolisiert durch Hydroxylierung, N-Demethylierung, Oxidation unter Bildung von aktiven Metaboliten: Desmethylmedazepam (Nordiazepam), DiazepamDimethyldiazepam, Oxazepam (7,1% der Dosis). Nordiazepam hat eine lange Halbwertszeit (T1/2) reichert sich im Körper an und hat eine ausgeprägte sedierende Wirkung. Ableitung von Metaboliten, die mit Glucuronsäure, Nieren (63-85%) und durch den Darm (15-37%) assoziiert sind. T1/2- 20-176 Uhr. Nach Abschluss der Einnahme für weitere 3-14 Tage werden signifikante Konzentrationen von Metaboliten im Plasma bestimmt (sie haben ein langes T1/2).
    Indikationen:Neurotische und neuroseähnliche Störungen, psychosomatische und vegetative Störungen, Alkoholentzugssyndrom (in der komplexen Therapie). Kinder - geistige Labilität, übermäßige Erregbarkeit.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Myasthenia gravis, akute Leber- und Nierenerkrankungen, "nächtliche" Apnoe, Alkohol- und Drogenabhängigkeit, Kinderalter (bis 10 Jahre), Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.
    Vorsichtig:Leber- und / oder Nierenversagen, Schwangerschaft, spinale und zerebelläre Ataxie, intraokulare Hypertonie, organische Läsionen des zentralen Nervensystems, respiratorische Insuffizienz, fortgeschrittenes Alter, allgemeiner Schweregrad der Erkrankung.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung von Mezapam während der Schwangerschaft (I Trimenon) und während der Stillzeit ist kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, während des Stillens zu verwenden, sollten Sie aufhören zu füttern.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor den Mahlzeiten, Dosen sind individuell ausgewählt, mit neurotischen und neurose-ähnlichen Störungen 2-3 mal am Tag, die erste Einzeldosis von 10 mg, die anfängliche Tagesdosis von 20 mg, schrittweise Erhöhung der Dosis auf 30 mg / Tag ( falls erforderlich, bis zu 40 mg / Tag); mit psychosomatischen und vegetativen Störungen von 20 bis 40 mg pro Tag (durchschnittlich 30 mg: 1 Tablette 3-mal täglich). Bei der Behandlung des alkoholischen abstinenten Syndroms ernennen 30 Milligramme / sut im Laufe von 1-2 Wochen. Für Erwachsene beträgt die durchschnittliche Einzeldosis 10-20 mg. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 30-40 mg. Die maximale tägliche Einnahme für Erwachsene beträgt 40 mg (ambulant) und 60-70 mg (im Krankenhaus). Die Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt, durchschnittlich nicht mehr als 2 Monate, ein zweiter Kurs nach einer Pause (mindestens 3 Wochen). Den älteren und Jugendlichen werden 10-20 mg / Tag verschrieben.

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

    Verwenden Sie streng nach der Verschreibung des Arztes, um Komplikationen zu vermeiden.

    Während der Behandlung kann es schwierig sein, sich einzuprägen und zu lernen. Sie sollten auf die Verwendung von Ethanol verzichten.

    Bei der Behandlung und Prävention des Abstinenzsyndroms erfolgt die Aufhebung schrittweise.

    Weisen Sie für eine kurze Zeit, bei längerem Gebrauch, ist es möglich, eine Drogenabhängigkeit (mit einer übermäßigen Dosissteigerung - die Entwicklung von Toleranz und psychischer Abhängigkeit) zu bilden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Nebenwirkungen bei der Anwendung des Medikaments:

    Mezapam wird normalerweise gut vertragen.

    Aus dem Nervensystem: Benommenheit, Kopfschmerzen (erste Reaktion auf die Aufnahme, die nach Dosisreduktion verschwindet), Schwäche, Schwindel, Benommenheit, anterograde Amnesie, Depression, Verwirrtheit, Dysarthrie, Ataxie (bei älteren Patienten und Patienten mit geistiger Behinderung), Accommodationsparese; bei älteren Patienten und Kindern - Orientierungsverlust im Raum, Enthemmung, Aggressivität.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Senkung des Blutdrucks.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, dyspeptische Phänomene, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen.

    Aus dem Atmungssystem: Depression des Atemzentrums (mit Obstruktion der Atemwege oder Hirnschäden), alveoläre Hypoventilation (bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung mit hohen Dosen).

    Andere: verminderte Potenz und / oder Libido, Dysmenorrhoe, Harnretention, Stimmbandkrämpfe (mit einem vorübergehenden Atemstillstand), Brustschmerzen, Entzugssyndrom.

    Überdosis:

    Symptome: Gefühl der Müdigkeit, Katalepsie, Ataxie, Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, Hypotension der Muskeln; in schweren Fällen - Koma, Krämpfe, Atemdepression.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle und Abführmitteln, intravenöse Flüssigkeitsinfusion, Kontrolle der Atemfrequenz, Herzfrequenz, Blutdruck und Körpertemperatur, allgemeine Maßnahmen zur Erhaltung der lebenswichtigen Funktionen des Körpers und Vorbereitung aller für die Notfallversorgung notwendigen Bedingungen Hilfe bei möglicher Entwicklung einer Atemwegsobstruktion. Erzwungene Diurese und Hämodialyse sind unwirksam.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung kommt es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen von Ethanol, narkotischen Analgetika, Arzneimitteln für die allgemeine Anästhesie, zentralen Muskelrelaxantien, Barbituraten, Hypnotika, Antidepressiva.

    Bei gleichzeitiger Gabe von blutdrucksenkenden Mitteln der Zentralwirkung und Betablockern ist eine übermäßige Stärkung der sedierenden und blutdrucksenkenden Wirkung möglich.

    In Kombination mit Antikoagulanzien nimmt die Aktivität eines Antikoagulans mit indirekter Wirkung ab.

    Inhibitoren von mikrosomalen Leberenzymen (Cimetidin) verstärken und verlängern die Wirkung, Induktoren (Barbiturate und Phenytoin) schwächen.

    Orale Kontrazeptiva können den Stoffwechsel von Mesapam verzögern, was zu einer erhöhten Intensität und Dauer seiner Wirkung führt.

    Reduziert die Wirkung von Levodopa, verstärkt die Wirkung von Phenytoin (Hemmung der letzteren).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 10 mg.
    Verpackung:In Outline-Zellpaketen von 10 Tab. oder in einer Bank aus Lichtschutzglas oder einem Polymer 50 Tisch. 5 Contour Mesh Packungen oder 1 Glas werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste III der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen.

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002377
    Datum der Registrierung:25.07.2011 / 13.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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