Nasik - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzXylometazolin + [Dexpanthenol]Xylometazolin + [Dexpanthenol]

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Dosierungsform: & nbsp;

Nasenspray

Zusammensetzung:

1 Dosis des Arzneimittels enthält:

Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid 0,1 mg; Dexpanthenol 5,0 mg;

Hilfsstoffe:

Benzalkoniumchlorid (als 50% ige Lösung) 0,04 mg;

Kaliumdihydrogenphosphat 0,853 mg

Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat 0,027 mg

gereinigtes Wasser 93,98 mg

Beschreibung:

Eine klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussive Medikamente

ATX: & nbsp;

R.01.A.B Sympathomimetika in Kombination mit anderen Medikamenten (ohne Kortikosteroide)

Pharmakodynamik:

Xylometazolin gehört zu der Gruppe lokaler Vasokonstriktor (Dekongestionsmittel) mitadrenomimetische Aktivität,verursacht Verengung des Blutes Gefäße der Schleimhaut der Höhle Nase, stellt die Durchgängigkeit wieder her Nasenwege, erleichtert die Nase Atem. Die Wirkung der Droge in der Regel kommt in ein paar Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 10 Stunden.

Lexpanthenol ist ein Vitamin B - ein Derivat der Pantothensäure. Dexpanthenol wird in einen Organismus in Pantothensäure umgewandelt, die ein integraler Bestandteil von Coenzym A ist und an den Prozessen der Acetylierung, des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels, bei der Synthese von Acetylcholin, Corticosteroiden, Porphyrinen beteiligt ist; stimuliert Regeneration der Haut, der Schleimhäute, normalisiert den Zellstoffwechsel, beschleunigt die Mitose und erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Bietet regenerative, metabolische und schwach entzündungshemmende Wirkung.

Pharmakokinetik:

Xylometazolin Wenn die topische Anwendung praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie unmöglich sind definiere modern analytische Methoden.

Dexpanthenol wenn es topisch aufgetragen wird, schnell von der Haut absorbiert und in Pantothensäure umgewandelt wird, bindet es an Plasmaproteine (hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Seine Konzentration im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutserum - 100 μg / l. Pantothensäure unterliegt im Körper keinen Metabolismus (außer für die Aufnahme in Ko-EIN), wird unverändert angezeigt.

Indikationen:Anwendung bei akuten Atemwegserkrankungen mit Rhinitis-Erscheinungen, akuter allergischer Rhinitis, vasomotorisch Rhinitis, Sinusitis, mit durchschnittlicher Otitis (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Verringerung von Ödemen der Nasopharyngealschleimhaut), um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern, um eine beeinträchtigte Nasenatmung nach chirurgischen Eingriffen in der Nasenhöhle wiederherzustellen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, Porphyrie, Prostatahyperplasie, Glaukom, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Kinder unter 6 Jahren. Nicht gleichzeitig mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva anwenden.

Vorsichtig:

- Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) oder andere blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen;

- Patienten mit Phäochromozytom;

Patienten mit Stoffwechselstörungen (zB Hyperthyreose, Diabetes).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Angesichts der Tatsache, dass keine Daten zur Reproduktionstoxizität des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, wird die Verwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasalpo.

Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. Bei Verwendung einer Durchstechflasche mit einer Pumpe Dosierung Gerät, verpackt separat.

Nehmen Sie das Pumpendosiergerät aus der Verpackung. Entkorken Fläschchen mit dem Medikament, schrauben Sie das Dosiergerät auf den Hals der Durchstechflasche, entfernen Sie die Schutzkappe. Die Flasche ist gebrauchsfertig.

Bevor Sie das Spray zum ersten Mal verwenden, drücken Sie das Pumpendosiergerät mehrmals, bis ein gleichmäßiges Sprühen erfolgt.

Bei Verwendung einer Durchstechflasche mit eingebautem Pumpenzähler.

Entfernen Sie die Schutzkappe vom eingebauten Pumpendosierer. Die Flasche ist gebrauchsfertig.

Bevor Sie das Spray zum ersten Mal benutzen, drücken Sie die eingebaute Pumpendosiereinheit mehrmals, bis ein gleichmäßiges Spray erscheint. Beim Auftragen des Sprays sollte die Flasche senkrecht stehen.

Während der Injektion ist es einfach, mit der Nase einzuatmen. Eine Injektion in jedes Nasenloch 3-4 mal pro Tag. Die Dauer der Therapie beträgt 3 bis 5 Tage.

Nebenwirkungen:

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums.

Sehr selten: vorübergehende leichte Reizungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut), besonders bei Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit.

Sehr selten oder in einzelnen Nachrichten: verstärktes Ödem der Nasenhöhlenschleimhaut.

Bei häufiger und / oder längerer Anwendung oder bei Verwendung von hohen Dosen von Xylometazolinhydrochlorid können Brennen und Parästhesien der Nasenschleimhaut auftreten, Entwicklung eines reaktiven Ödems mit Rhinitis medikamentös. Dieser Effekt kann bereits 5 Tage nach Beginn der Behandlung auftreten und bei längerem Gebrauch zu einer dauerhaften Schädigung der Schleimhaut mit Bildung von Schorf führen (Rhinitis Sicca). Verletzung des Nervensystems.

Selten oder sehr selten: Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit oder Müdigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch in hohen Dosen).

Störungen des Herz-Kreislauf-Systems:

Selten: Herzklopfen, Tachykardie, erhöhter Blutdruck. Sehr selten: allergische Reaktionen können auftreten.

Überdosis:

Bei Überdosierung oder versehentlicher oraler Verabreichung können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Gefäßinsuffizienz, Herzstillstand, Hypertonie, Lungenödem, Atemfunktion, Halluzinationen.
Patienten können auch Symptome einer ZNS-Depression aufweisen, begleitet von Schläfrigkeit, niedriger Körpertemperatur, Bradykardie, Schock, Atemstopp und Koma.
Behandlung.

Die Verwendung von Aktivkohle, Magenspülung, Sauerstoffventilation der Lunge. Reduzieren Blutdruck verschreiben 5 mg Phentolamin in einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid durch langsame intravenöse Injektion oder 100 mg Phentolamin oral. Vasokonstriktoren sind kontraindiziert. Bei Bedarf werden antipyretische und antikonvulsive Medikamente verwendet.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva kann die systemische Wirkung gesteigert werden.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen. Verwenden Sie nicht mehr als 5 Tage.

Während des Zeitraums des Drogenkonsums Maßnahmen Vorsichtsmaßnahmen, oder zu vermeiden, fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Bei längerer Anwendung oder bei Anwendung in hohen Dosen ist es nicht möglich, systemische Reaktionen des Arzneimittels, einschließlich der Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und das Zentralnervensystem, auszuschließen.

In solchen Fällen kann die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten, beeinträchtigt werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal dosiert mit 0,1 mg + 5 mg / Dosis.

Fläschchen mit einer Dosierpumpe, separat verpackt. Für 10 ml (nicht weniger als 100 Dosen) in einer Durchstechflasche mit Braunglas, mit Polypropylen verschraubt Abdeckung.

Pumpendosiergerät mit Schutz Deckel von Polypropylen in Einzelverpackung verpackt. 1 Flasche und 1 Pumpendosiergerät werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Fläschchen mit eingebautem Pumpenzähler.

Für 10 ml (nicht weniger als 100 Dosen) in einer Ampulle aus Braunglas mit einem eingebauten Pumpspender und einer Schutzkappe aus Polypropylen.

1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

Verpackung:Braunglasflaschen mit Pumpspender (1) -Packpappe
Flaschen aus Braunglas (1) / komplett mit einem Pumpspender / Tacks aus Pappe

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Nach der Eröffnung 12 Wochen.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:PL-000985

Datum der Registrierung:18.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Casella-Honig GmbH & Co. KG Casella-Honig GmbH & Co. KG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

KLOSTERFRAU BERLIN, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;EmSiEl-Pharma, LLCEmSiEl-Pharma, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.03.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nazik® (Nasic®)