SepaNazal - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzXylometazolin + [Dexpanthenol]Xylometazolin + [Dexpanthenol]

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Dosierungsform: & nbsp;

Nasenspray [für Kinder]

Zusammensetzung:

1 ml Spray enthält:

Wirkstoffe:

Xylometazolin-Hydrochlorid 0,50 mg, Dexpanthenol 50,00 mg

Hilfs Substanzen: Kalium Dihydrogenphosphat 9.00 mg, Natrium Hydrophosphat Dodecahydrat 0,30 mg, gereinigtes Wasser bis zu 1 ml

1 Dosis Spray enthält:

Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid 0,05 mg Dexpanthenol 5,00 mg.

Hilfs Substanzen: Kalium Dihydrogenphosphat 0,90 mg, Natrium Hydrophosphat Dodekahydrat 0,03 mg, Wasser auf 0,1 ml 1 Dosis des Arzneimittels gereinigt - etwa 0,1 ml der Lösung.

Die nominale Anzahl der Dosen in der Flasche beträgt 100 Dosen.

Beschreibung:

Eine klare, farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nasenbehandlungsmittel

ATX: & nbsp;

R.01.A.B Sympathomimetika in Kombination mit anderen Medikamenten (ohne Kortikosteroide)

Pharmakodynamik:

Xylometazolin - ein lokales Vasokonstriktor (abschwellend) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, stellt die Durchgängigkeit der Nasengänge wieder her, beseitigt eine verstopfte Nase, erleichtert die Nasenatmung. Die Wirkung von Xylometazolin tritt normalerweise wenige Minuten nach der Anwendung ein und hält bis zu 10 Stunden an. Dexpanthenol - Vitamin B-Gruppe, ein Derivat der Pantothensäure. Dexpanthenol wird in einen Organismus in Pantothensäure umgewandelt, die ein integraler Bestandteil von Coenzym A (CoA) ist, und beteiligt sich an den Prozessen der Acetylierung, Kohlenhydrat-und Fettstoffwechsel, bei der Synthese von Acetylcholin, Kortikosteroide, Porphyrine, stimuliert die Regeneration der Haut und Schleimhäute, normalisiert den Zellstoffwechsel, beschleunigt die Mitose und erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Es hat eine regenerierende, metabolische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

Pharmakokinetik:

Xylometazolin mit lokaler Anwendung wird fast nicht absorbiert. Konzentrationen im Blutplasma sind so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

Dexpanthenol wenn es topisch aufgetragen wird, schnell von der Haut absorbiert und in Pantothensäure umgewandelt wird, bindet es an Blutplasmaproteine (hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Seine Konzentration im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutserum - 100 μg / l. Pantothensäure wird im Körper nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt (außer zur Aufnahme in CoA), wird unverändert ausgeschieden.

Indikationen:

Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis, akuter allergischer Rhinitis, vasomotorischer Rhinitis, Sinusitis, Otitis media (im Rahmen einer kombinierten Therapie zur Verringerung von Ödeme der Nasopharyngealschleimhaut), um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern, um eine beeinträchtigte Nasenatmung nach chirurgischen Eingriffen wiederherzustellen in der Nasenhöhle.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Hyperthyreose, Glaukom, atrophische Rhinitis, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), trockene Rhinitis, Prostatahyperplasie, gleichzeitige Verwendung mit Monoaminoxidase (MAO) Inhibitoren und trizyklische Antidepressiva, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Phäochromozytom, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich ischämische Herzkrankheit, Angina pectoris), Überempfindlichkeit gegenüber der Wirkung von adrenergen Medikamenten, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöhter Blutdruck (BP).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung der Zubereitung SepaNazal während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Für Kinder von 2 bis 6 Jahren.

Eine Dosis Injektion in jedem Nasengang 3-4 mal pro Tag.

Entfernen Sie vor dem Gebrauch die Schutzkappe. Bevor Sie das Spray zum ersten Mal oder nach einer längeren Pause benutzen, müssen Sie das Dosiergerät mehrmals drücken, bis ein gleichmäßiges Sprühen erfolgt.
Führen Sie die vertikale Spitze der Durchstechflasche in den Nasengang ein, atmen Sie langsam durch die Nase ein und drücken Sie gleichzeitig einmal auf das Pumpendosiergerät. Wiederholen Sie den Vorgang in der anderen Nasenpassage. Nach Gebrauch sollte die Spitze mit einem Papiertuch abgewischt und mit einer Schutzkappe abgedeckt werden. Die Dauer der Therapie beträgt 5-7 Tage.

Nebenwirkungen:

Bei häufiger und / oder längerer Anwendung: Reizung und / oder Trockenheit der Nasopharynxschleimhaut, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion, allergische Reaktionen, Ödeme der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, trockener Schnupfen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung, Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

Überdosis:

Symptome: Bei Überdosierung oder versehentlicher Einnahme können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, erhöhter Blutdruck, Lungenödem, Atemfunktion, Halluzinationen.

Patienten können auch Symptome einer Depression des zentralen Nervensystems erfahren, begleitet von Schläfrigkeit, verringerter Körpertemperatur, Bradykardie, Schock, Atemstillstand und Koma.

Behandlung: Anwendung von Aktivkohle, Magenspülung, Sauerstoff

Beatmung der Lunge. Um den Blutdruck zu senken, werden 5 mg Phentolamin in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung durch langsame intravenöse Injektion oder 100 mg Phentolamin im Inneren verwendet. Vasokonstriktive Medikamente sind kontraindiziert. Bei Bedarf werden antipyretische und antikonvulsive Medikamente verwendet.

Interaktion:

Simultane Anwendung mit Inhibitoren von MAO und trizyklischen Antidepressiva kann zu einem Anstieg des Blutdrucks führen, aufgrund der Auswirkungen dieser Medikamente auf das Herz-Kreislauf-System.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

Verwenden Sie nicht mehr als 7 Tage. Die Dauer der Anwendung des Medikaments bei Kindern wird nach Rücksprache mit einem Arzt bestimmt.

Enthält keine Konservierungsstoffe. Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte das Medikament innerhalb von 12 Wochen verwendet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Zeitraums der Anwendung des Medikaments ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal dosiert [für Kinder], 0,05 mg + 5 mg / Dosis.

100 Dosen des Präparats (10 ml) in einem Fläschchen aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Dosiervorrichtung (Pumpe) und einer farbigen Schutzkappe aus dem kombinierten Material.

1 Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Verpackung:Nasenspray [für Kinder], 0,05 mg + 5 mg / Dosis (Fläschchen) 90 Dosen (10 ml) x 1 (Kartonpackung)

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002729

Datum der Registrierung:27.11.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Hersteller: & nbsp;

KRKA, dd, Novo Mesto, AO Slowenien

Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.05.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

SepaNasal® (SeptaNazal®)