Aktive SubstanzXylometazolin + [Dexpanthenol]Xylometazolin + [Dexpanthenol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Nasenspray (für Kinder)

    Zusammensetzung:

    Intraasis.

    Für Kinder von 2 bis 6 Jahren.

    Bei Verwendung einer Durchstechflasche mit Pumpendosiergerätseparat verpackt. Entnehmen Sie die Pumpenzählung Gerät aus der Verpackung. Entkorken Ampulle mit der Droge, Wind auf Hals der Fläschchen Dosiergerät, entfernen Sie die Schutzkappe. Die Flasche ist gebrauchsfertig.

    Bevor Sie das Spray zum ersten Mal verwenden, drücken Sie das Pumpendosiergerät mehrmals, bis ein gleichmäßiges Sprühen erfolgt. Bei Verwendung eines Nasensprays sollte die Flasche in einer aufrechten Position gehalten werden. Während der Injektion ist es einfach, mit der Nase einzuatmen. Eine Injektion in jedes Nasenloch 3-4 mal pro Tag. Die Dauer der Therapie beträgt 5-7 Tage.

    Bevor Sie das Spray zum ersten Mal verwenden, drücken Sie das Pumpendosiergerät mehrmals, bis ein gleichmäßiges Sprühen erfolgt.

    Bei Verwendung einer Durchstechflasche mit eingebautem Pumpenzähler. Entfernen Sie die Schutzkappe vom eingebauten Pumpendosierer. Die Flasche ist gebrauchsfertig.

    Bevor Sie das Spray zum ersten Mal benutzen, drücken Sie die eingebaute Pumpendosiereinheit mehrmals, bis ein gleichmäßiges Spray erscheint. Beim Auftragen des Sprays sollte die Flasche senkrecht stehen.

    Während der Injektion ist es einfach, mit der Nase einzuatmen. Eine Injektion in jedes Nasenloch 3-4 mal pro Tag. Die Dauer der Therapie beträgt 5-7 Tage.

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussive Medikamente
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.B   Sympathomimetika in Kombination mit anderen Medikamenten (ohne Kortikosteroide)

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin o(Dekongestionsmittel) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht Verengung der Blutgefäße der Schleimhaut der Nasenhöhle, stellt die Nasengänge wieder her, erleichtert die Nasenatmung. Das Medikament kommt in der Regel in ein paar Minuten nach seiner Anwendung und dauert bis zu 10 Stunden.

    Dexpanthenol - Vitamin B - ein Derivat der Pantothensäure. Dexpanthenol wird in einen Organismus in Pantothensäure umgewandelt, die ein integraler Bestandteil von Coenzym A ist und an den Prozessen der Acetylierung, des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels, bei der Synthese von Acetylcholin, Corticosteroiden, Porphyrinen beteiligt ist; stimuliert die Regeneration der Haut, der Schleimhäute, normalisiert den Zellstoffwechsel, beschleunigt die Mitose und erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Es hat eine regenerierende, metabolische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Xylometazolin wenn sie lokal angewendet werden, praktisch nicht absorbiert werden, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

    Dexpanthenol wenn es topisch aufgetragen wird, schnell von der Haut absorbiert und in Pantothensäure umgewandelt wird, bindet es an Plasmaproteine ​​(hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Seine Konzentration im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutserum - 100 μg / l. Pantothensäure unterliegt im Körper keinen Stoffwechsel (außer für die Aufnahme in Ko-A), wird unverändert ausgeschieden.

    Indikationen:

    Angewandt mit akuten Atemwegserkrankungen mit den Phänomenen Rhinitis, akute allergische Rhinitis, vasomotorische Rhinitis, Sinusitis, mit mittlerer Otitis (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Verringerung der Ödeme der Nasopharynxschleimhaut), um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern, wiederherzustellen beeinträchtigte Nasenatmung; nach chirurgischen Eingriffen in der Nasenhöhle.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Hyperteriose, Glaukom, atrophische Rhinitis, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), trockene Rhinitis. Kinder unter 2 Jahren.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Für Kinder von 2 bis 6 Jahren.
    Nehmen Sie das Pumpendosiergerät aus der Verpackung. Entkorken Sie das Fläschchen mit dem Medikament, schrauben Sie das Dosiergerät auf den Hals des Fläschchens, entfernen Sie die Schutzkappe.

    Bevor Sie das Spray zum ersten Mal verwenden, drücken Sie das Pumpendosiergerät mehrmals, bis ein gleichmäßiges Sprühen erfolgt.

    Bei Verwendung eines Nasensprays sollte die Flasche in einer aufrechten Position gehalten werden. Während der Injektion ist es einfach, mit der Nase einzuatmen. Eine Injektion in jedes Nasenloch 3-4 mal pro Tag. Die Dauer der Therapie beträgt 5-7 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung, Reizung und / oder Trockenheit der Nasopharynxschleimhaut, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion, allergische Reaktionen, Nasenschleimhautödem, Erbrechen, Kopfschmerzen, trockener Schnupfen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Schlaflosigkeit, Sehstörungen Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

    Überdosis:

    Bei Überdosierung oder versehentlicher oraler Verabreichung die folgenden Symptome auftreten: Mydriasis, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenödem, Atemfunktion, Halluzinationen.

    Patienten können auch Symptome einer ZNS-Depression aufweisen, begleitet von Schläfrigkeit, niedriger Körpertemperatur, Bradykardie, Schock, Atemstopp und Koma.

    Behandlung.

    Die Verwendung von Aktivkohle, Magenspülung, Sauerstoffventilation der Lunge. Um den Blutdruck zu senken vorgeschrieben 5 mg Phentolamin in einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid durch langsame intravenöse Verabreichung oder 100 mg Phentolamin oral. Vasokonstriktoren sind kontraindiziert. Wenn notwendig, antipyretische und antikonvulsive Medikamente verwendet werden.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva kann aufgrund der Wirkung dieser Medikamente auf das Herz-Kreislauf-System zu erhöhtem Blutdruck führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen. Verwenden Sie nicht mehr als 7 Tage. Die Dauer der Anwendung des Medikaments bei Kindern wird nach Rücksprache mit einem Arzt bestimmt.

    Während der Anwendungszeit des Arzneimittels ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray nasal dosiert (Kind) 0,05 mg + 5 mg / Dosis.

    Fläschchen mit einer Dosierpumpe, separat verpackt. Für 10 ml (nicht weniger als 100 Dosen) in einer Durchstechflasche mit Braunglas, mit Polypropylen verschraubt Abdeckung.

    Pumpendosiergerät mit Schutz Deckel von Polypropylen in Einzelverpackungen verpackt.1 Flasche und 1 Dosierpumpe zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Fläschchen mit eingebautem Pumpenzähler.

    Für 10 ml (nicht weniger als 100 Dosen) in einer Ampulle aus Braunglas mit einem eingebauten Pumpspender und einer Schutzkappe aus Polypropylen.

    1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Verpackung:Flaschen aus Braunglas (1) / komplett mit einem Pumpspender / Tacks aus Pappe
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Nach dem Öffnen, 12 Wochen.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001136
    Datum der Registrierung:03.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Casella-Honig GmbH & Co. KG Casella-Honig GmbH & Co. KG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EmSiEl-Pharma, LLCEmSiEl-Pharma, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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