Septanazal - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfs Substanzen: Kalium Dihydrogenphosphat 0,90 mg, Natrium Hydrophosphat Dodekahydrat 0,03 mg, Wasser auf 0,1 ml 1 Dosis des Arzneimittels gereinigt - etwa 0,1 ml der Lösung.

Die nominale Anzahl der Dosen in der Flasche beträgt 100 Dosen.

Beschreibung:

Eine klare, farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nasenbehandlungsmittel

ATX: & nbsp;

R.01.A.B Sympathomimetika in Kombination mit anderen Medikamenten (ohne Kortikosteroide)

Pharmakodynamik:Xylometazolin - Lokaler Vasokonstriktor (abschwellend) mit alpha-adrenomimetischer Aktivität, verursacht eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, stellt die Nasenwege wieder her, beseitigt Verstopfungen in der Nase, erleichtert die Nasenatmung. Die Wirkung von Xylometazolin tritt normalerweise wenige Minuten nach der Anwendung ein und hält an bis zu 10 Stunden. Dexpanthenol - Vitamin B-Gruppe, ein Derivat der Pantothensäure. Dexpanthenol wird in einen Organismus in Pantothensäure umgewandelt, die ein integraler Bestandteil von Coenzym A (CoA) ist, und beteiligt sich an den Prozessen der Acetylierung, Kohlenhydrat-und Fettstoffwechsel, bei der Synthese von Acetylcholin, Kortikosteroide, Porphyrine, stimuliert die Regeneration der Haut und Schleimhäute, normalisiert den Zellstoffwechsel, beschleunigt die Mitose und erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Es hat eine regenerierende, metabolische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

Pharmakokinetik:

Xylometazolin mit lokaler Anwendung wird fast nicht absorbiert. Konzentrationen im Blutplasma sind so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

Dexpanthenol wenn es topisch aufgetragen wird, schnell von der Haut absorbiert und in Pantothensäure umgewandelt wird, bindet es an Blutplasmaproteine (hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Seine Konzentration im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutserum - 100 μg / l. Pantothensäure wird im Körper nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt (außer zur Aufnahme in CoA), wird unverändert ausgeschieden.

Indikationen:

Akute Atemwegserkrankungen mit Phänomenen von Rhinitis, akuter allergischer Rhinitis, vasomotorischer Rhinitis, Sinusitis, Otitis media (im Rahmen einer kombinierten Therapie zur Verringerung von Ödeme der Nasopharyngealschleimhaut), um die Durchführung einer Rhinoskopie zu erleichtern, um eine beeinträchtigte Nasenatmung nach chirurgischen Eingriffen wiederherzustellen in der Nasenhöhle.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Hyperthyreose, Porphyrie, Prostata-Hyperplasie, chirurgische
Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), gleichzeitige Anwendung mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern und trizyklischen Antidepressiva, Schwangerschaft, Stillen, Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Phäochromozytom, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich ischämische Herzkrankheit, Angina pectoris), Überempfindlichkeit gegenüber der Wirkung von adrenergen Medikamenten, begleitet von Schlaflosigkeit, Schwindel, Arrhythmie, Tremor, erhöhter Blutdruck (BP).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine Daten zur Reproduktionstoxizität des Präparats SeptAzal® vorliegen, wird seine Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.

Eine Dosis Injektion in jedem Nasengang 3-4 mal pro Tag. Entfernen Sie vor dem Gebrauch die Schutzkappe. Bevor Sie das Spray zum ersten Mal oder nach einer längeren Pause benutzen, müssen Sie das Dosiergerät mehrmals drücken, bis ein gleichmäßiges Sprühen erfolgt.
Führen Sie die vertikale Spitze der Durchstechflasche in den Nasengang ein, atmen Sie langsam durch die Nase ein und drücken Sie gleichzeitig einmal auf das Pumpendosiergerät. Wiederholen Sie den Vorgang in der anderen Nasenpassage. Nach Gebrauch sollte die Spitze mit einem Papiertuch abgewischt und mit einer Schutzkappe abgedeckt werden.

Die Dauer der Therapie beträgt 3-5 Tage.

Nebenwirkungen:

Bei häufiger und / oder längerer Anwendung: Reizung und / oder Trockenheit der Nasopharynxschleimhaut, Brennen, Kribbeln, Niesen, Hypersekretion, allergische Reaktionen, Ödeme der Nasenschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, trockener Schnupfen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Schlaflosigkeit, Sehbehinderung, Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

Überdosis:

Symptome: Bei Überdosierung oder versehentlicher Einnahme können folgende Symptome auftreten: Mydriasis, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Gefäßinsuffizienz, Herzstillstand, erhöhter Blutdruck, Lungenödem, Atemfunktion, Halluzinationen.

Patienten können auch Symptome einer Depression des zentralen Nervensystems erfahren, begleitet von Schläfrigkeit, verringerter Körpertemperatur, Bradykardie, Schock, Atemstillstand und Koma.

Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Enterosorbenten (Aktivkohle),

Sauerstoffbeatmung der Lunge. Um den Blutdruck zu senken, werden 5 mg Phentolamin in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung durch langsame intravenöse Injektion oder 100 mg Phentolamin im Inneren verwendet. Vasokonstriktive Medikamente sind kontraindiziert. Bei Bedarf werden antipyretische und antikonvulsive Medikamente verwendet.

Interaktion:

Simultane Anwendung mit Inhibitoren von MAO und trizyklischen Antidepressiva kann zu einer erhöhten systemischen Wirkung führen.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Anwendung ist es notwendig, die Nasenwege zu reinigen.

Verwenden Sie nicht mehr als 5 Tage.

Enthält keine Konservierungsstoffe. Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte das Medikament innerhalb von 12 Wochen verwendet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Vorsichtsmaßnahmen sollten während der Verwendung des Medikaments getroffen werden, oder
Vermeiden Sie Autofahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal dosiert, 0,1 mg + 5 mg / Dosis.

100 Dosen des Präparats (10 ml) in einem Fläschchen aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Dosiervorrichtung (Pumpe) und einer transparenten Schutzkappe aus dem kombinierten Material.

1 Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

Verpackung:Polyethylenflaschen mit Dosiervorrichtung (1) -Packkarton

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 des Jahres.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002731

Datum der Registrierung:27.11.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Hersteller: & nbsp;

KRKA, dd, Novo Mesto, AO Slowenien

Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.11.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Septnazal® (Septanazal®)