Aktive SubstanzPirantelePirantele
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält

    aktive Substanzen

    Pyrantel Pamoat 250 mg

    Hilfsstoffe

    Maisstärke, Gelatine, Gummi arabicum, Natriummethylparaben, Natriumpropylparaben, Guargummi, gereinigter Talk.

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind gelb, oval, bikonkav, mit einer Einkerbung auf der einen Seite und dem Wort "nemocid" auf der anderen Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anthelminthic Mittel
    ATX: & nbsp;

    P.02.C.C.01   Pirantele

    Pharmakodynamik:

    Anthelmintische Vorbereitung eines breiten Wirkungsspektrums. Es verursacht Blockade von empfindlichen Helminthen. Active in Bezug auf Enterobius vermicularis. Ascaris lumbricoides, Ancylostoma doudenale, Nekator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Es wirkt sowohl auf geschlechtsreife als auch auf unreife Individuen beiderlei Geschlechts, beeinflusst die Larven im Stadium der Migration nicht.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Nach oraler Verabreichung Piranelle schlecht aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg / kg Körpergewicht beträgt die Konzentration von Pyrantel im Plasma für 1-3 Stunden 0,005-0,13 μg / ml.

    Verteilung

    Es gibt keine Daten über die Verteilung von Pyrantel in Geweben und Körperflüssigkeiten (theoretisch ist die Absorption des Wirkstoffs minimal) sowie die Möglichkeit, den Wirkstoff mit Muttermilch zu isolieren.

    Metabolismus und Ausscheidung

    Pyrantel, absorbiert in den systemischen Blutkreislauf, wird teilweise in der Leber zu N-Methyl-1,3-Propandiamin metabolisiert. 50% der akzeptierten Dosis wird unverändert mit Kot ausgeschieden, etwa 7% - mit Urin in unveränderter Form oder in Form eines Metaboliten.

    Indikationen:
    • Ascaridose;
    • Ankylostomiasis;
    • Autopsie;
    • Enterobiose.
    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegenüber Pyrantel;
    • Myasthenia gravis (Behandlungsdauer).
    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht mit Leberversagen ernennen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.


    Dosierung und Verabreichung:

    Je nach Alter und Körpergewicht des Patienten individuell festgelegt.

    Alter - Dosis der Droge

    Kinder von 6 Monaten bis 2 Jahren - 125 mg (1/2 Tab.)

    Kinder von 2 bis 6 Jahren - 250 mg (1Tab.)

    Kinder von 6 bis 12 Jahren - 500 mg (2 tab.)

    Kinder über 12 Jahren und Erwachsene mit einem Gewicht von weniger als 75 kg - 750 mg (3 Tab.)

    Erwachsene mit einem Körpergewicht von mehr als 75 kg - 1000 mg (4 Tab.)

    Wann Ascaridose und Enterobiasis das Arzneimittel wird einmal in einer Dosis von 10 mg / kg Körpergewicht verabreicht. In einigen Fällen ist die Verwendung des Arzneimittels in einer Mindestdosis von 5 mg / kg akzeptabel.

    Wann Ankylostomidose verschreiben in einer Dosis von 10 mg / kg / Tag für 3 Tage.

    In schweren Formen von Nicht-Katorosis (massive Invasionen Necator americanus) verschreiben in einer Dosis von 20 mg / kg / Tag für 2 Tage.

    Das Medikament wird während oder nach den Mahlzeiten eingenommen, die Tablette sollte gründlich gekaut werden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Magen-Darm-Trakt und der Leber: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen; selten - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen.

    Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Schwäche; in einigen Fällen - Hörstörungen, Halluzinationen, Verwirrtheit, Parästhesien.

    Andere: Hautausschlag, Fieber.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet. Falls erforderlich, symptomatische Therapie durchführen.


    Interaktion:

    In Kombination mit Piperazin Pirantele wirkt antagonistisch (diese Kombination wird nicht empfohlen). Erhöht die Konzentration von Theophyllin im Plasma.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Enterobiose eine gleichzeitige Behandlung aller Zusammenleben sein sollte.

    Nach Abschluss der Behandlung ist es notwendig, eine Kontrolluntersuchung von Fäkalien auf das Vorhandensein von Eiern von Parasiten durchzuführen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 250 mg.

    Verpackung:

    3 Tabletten pro Streifen aus Aluminiumfolie. Streep mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch ist in einer Pappschachtel untergebracht.

    Lagerbedingungen:

    Liste B.

    Das Medikament sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur unter 25 ° C gelagert werden.

    Haltbarkeit:

    Tabletten 4 Jahre.

    Die Aussetzung beträgt 3 Jahre.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014486 / 02-2002
    Datum der Registrierung:17.11.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;IPKA LABORATORIEN LTD. IPKA LABORATORIEN LTD. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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