Pirentel - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Wirkstoff: Pyrantel 0,750 g (in Form von Pyrantelembonat 2,1625 g). Hilfsstoffe: Natriumbenzoat - 0,04500 g, Carmellosenatrium - 0,00625 g, Sorbitol 70% (nicht kristallisierend) - 10,81350 g, Glycerin - 0,91050 g, Magnesiumaluminosilikat 0,04500 g, Polysorbat 80-0, 0300 g, Povidon 0,00900 g, Simethiconemulsion 0,00750 g, Citronensäuremonohydrat 0,00492 g, Natriumhydroxid qs, Aprikosengeschmack 0,02000 g, gereinigtes Wasser bis zu 15 ml.

Beschreibung:

Suspension von hellgelber Farbe mit einem charakteristischen Fruchtgeruch.

Es ist erlaubt, die flüssige Schicht und das Sediment zu trennen, nach dem Rühren wird eine einheitliche Suspension gebildet.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anthelminthic Mittel

ATX: & nbsp;

P.02.C.C.01 Pirantele

Pharmakodynamik:

Pyrantel ist ein Antihelminthikum, das auf Nematoden wirkt.

Es verursacht neuromuskuläre Blockade in sensiblen Helminthen, die ihre Entfernung aus dem Verdauungstrakt ohne Stimulation und Stimulation der Migration betroffener Würmer erleichtert.

Das Medikament wirkt auf Parasiten in der frühen Phase der Entwicklung und auf ihre reifen Formen, wirkt sich nicht auf die Larven während ihrer Migration in Gewebe.

Pirantel ist hochwirksam gegen Befall durch Madenwürmer (Enterobius vermicularis), Hakenwurm (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), gegen die Erreger der Trichocephalose (Trichostrongylus orientalis und Trichostrongylus colubriformis) und Ascariasis (Ascaris lumbricoides).

Pharmakokinetik:

Pirantel wird sehr schlecht vom Verdauungstrakt absorbiert.

Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma beträgt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis von 10 mg / kg Körpergewicht 0,005-0,13 μg / ml für 3 Stunden.

Es gibt keine Daten über die Penetration des Medikaments durch die Plazenta und in die Milch der stillenden Frau und auch nicht über die Verteilung des Medikaments in den Geweben und Körperflüssigkeiten (theoretisch ist die Resorption des Medikaments minimal) Die Menge des aus dem Verdauungstrakt resorbierten Arzneimittels wird in der Leber teilweise zu N-Methyl-1,3-propaidiamin metabolisiert.

Ungefähr 93% der oralen Dosis des Arzneimittels werden unverändert mit Kot und nicht mehr als 7% mit Urin in unveränderter Form oder in Form eines Metaboliten von N-Methyl-1,3-propandia ausgeschieden.

Indikationen:

Ascaridose
Enterobiose
Ankylostomiasis
Nekatoroz
Trichocephalose

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Pyrantel und andere Komponenten des Arzneimittels; Myasthenia gravis; Leberversagen; Kinder bis 6 Monate; gleichzeitige Anwendung mit Piperazin und Levamisol; Bei Patienten mit einer seltenen kongenitalen Fruktose-Intoleranz.

Vorsichtig:

Kinder im Alter von b Monaten bis 6 Jahren, mit einem Körpergewicht von weniger als 10 kg; erschöpfte Patienten; Anämie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In Studien an Tieren gab es keine schädliche Wirkung von Pyrantel auf den Fötus. Es liegen jedoch keine kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor, so dass die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft nur möglich ist, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit des Medikaments bei stillenden Frauen vor. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral während oder nach einer Mahlzeit verabreicht.

5 ml der Suspension enthalten 250 mg Pyrantel.

Vor Gebrauch schütteln, bis eine einheitliche Suspension erhalten wird.

Je nach Alter und Gewicht des Patienten werden folgende Dosierungen empfohlen (bezogen auf K) mg / kg pro Tag):

Alter des Patienten	Dosis der Zubereitung, mg	Anzahl der Messbecher (1-dimensional cTasse = 5 ml)
b Monate - 2 Jahre	125	½ Messbecher = 2,5 ml
2-6 Jahre	250	1 Messbecher = 5 ml
6-12 Jahre alt	500	2 Messbecher = 10 ml
älter als 12 Jahre und Erwachsene bis 75 kg	750	3 Messbecher = 15 ml
Erwachsene mit einem Gewicht von mehr als 75 kg	1000	4 Messbecher = 20 ml

Um eine erneute Infektion zu verhindern, wird empfohlen, das Medikament 3 Wochen nach der ersten Dosis zu wiederholen.

Bei Askariasis und Enterobiasis sowie gemischtem Befall mit diesen Parasiten wird einmalig die für den gesamten Verlauf vorgesehene Dosis (10 mg / kg) angewendet.

Mit Ankylostomiasis, einer Kombination von Nicht-Katorose mit Ascariasis oder anderen kombinierten helminthischen Läsionen Piranelle gelten für 3 Tage bis 10 mg / kg pro Tag.

Bei massiven Invasionen von Necator americanus wird eine Dosis von 20 mg / kg Körpergewicht für 2 Tage empfohlen.

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen sind selten, sie sind kurzlebig und verschwinden nach Absetzen der Behandlung.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) klassifiziert: sehr häufig (> 10%); oft (> 1%, <10%); selten (> 0,1%, <1%); selten (> 0,01%, <0,1%); sehr selten (<0,01%); Häufigkeit ist unbekannt (nach den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens zu bestimmen).

Störungen aus dem Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit; Frequenz ist unbekannt - Halluzinationen mit Verwirrung, Parästhesien (die Beziehung dieser Symptome mit der Droge ist nicht belegt). Hörstörungen und labyrinthische Störungen: Frequenz unbekannt - Schwerhörigkeit.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen und Magenkrämpfe, Durchfall, Appetitlosigkeit.

Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: selten - eine vorübergehende Zunahme der Aktivität von Aspartat-Aminotransferase (ACT) im Blutserum. Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: selten - Hautausschlag, Nesselsucht.

Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort: selten - Schwäche; Häufigkeit unbekannt - erhöhte Körpertemperatur.

Überdosis:

Symptome: Sehstörungen, Verwirrtheit, Schwindel, orthostatische Ohnmacht, Schwitzen, Schwächegefühl, unregelmäßiger Herzschlag, Muskelkrämpfe und -zittern, Hypoxie (Atembeschwerden, Bewusstlosigkeit).

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie (Magenspülung, Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Atmung und des Blutdrucks) empfohlen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Pyrantel sollte nicht zusammen mit Piperazin verwendet werden. Diese Fonds agieren antagonistisch.

Nicht zur Verwendung mit Levamisol empfohlen.

Pirantel erhöht die Konzentration von Theophyllin im Plasma.

Spezielle Anweisungen:

Im Falle einer Lebererkrankung sollte ein Arzt gewarnt werden.

Nach Einnahme von Pyrantel werden Abführmittel nicht verschrieben. Bei der Behandlung von Enterobiasis müssen alle Mitbewohner gleichzeitig behandelt werden. Eine sorgfältige Hygiene (Reinigung von Wohnräumen und Reinigung von Kleidung zur Vernichtung von Helminth-Eiern) ist eine vorbeugende Maßnahme der Reinfektion. 14 Tage nach der medikamentösen Behandlung Pirantele sollte parasitologische Kontrolluntersuchungen durchführen.

Weil das Medikament enthält SorbitolEs sollte nicht bei Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Fruktoseintoleranz eingesetzt werden. Sorbitol kann abführend wirken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Wenn unerwünschte Reaktionen des Nervensystems auftreten (z. B. Schwindel, Schläfrigkeit), sollte man davon Abstand nehmen, den Transport zu managen und andere Tätigkeiten zu ergreifen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Suspension zur oralen Verabreichung 250 mg / 5 ml.

Verpackung:

Für 15 ml des Medikaments in Flaschen aus dunklem Glas mit einer Schraubkappe aus Polyethylen, mit einem Garantiering ausgestattet.

1 Flasche zusammen mit einem Messbecher und Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014090 / 01

Datum der Registrierung:26.08.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Medan Pharma, AktiengesellschaftMedan Pharma, Aktiengesellschaft Polen

Hersteller: & nbsp;

MEDANA PHARMA, S.A. Polen

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pirantele (Pyrantel)