Pirentel - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Sorbinsäure, Saccharose, Xanthangummi, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Sorbit 70% ige Lösung, Polysorbat 80, Schokoladengeschmack S 2761 (Zusammensetzung: Propylenglykol, Wasser, Karamellfarbstoff, natürliche, natürliche und künstliche Aromastoffe), Eiscreme Geschmack "(Zusammensetzung: Propylenglykol, Wasser, Karamellfarbstoff, natürlich, identisch mit natürlichen und künstlichen Aromastoffen), gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Homogene Suspension von gelber Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anthelminthic Mittel

ATX: & nbsp;

P.02.C.C.01 Pirantele

Pharmakodynamik:

Anthelmintische Vorbereitung eines breiten Wirkungsspektrums. Es verursacht eine neuromuskuläre Blockade von empfindlichen Helminthen. Es wirkt gegen Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Es wirkt sowohl auf geschlechtsreife als auch auf unreife Individuen beiderlei Geschlechts, beeinflusst die Larven im Stadium der Migration nicht.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Nach oraler Verabreichung Piranelle schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg / kg Körpergewicht beträgt die Konzentration von Pyrantel im Plasma für 1-3 Stunden 0,005-0,13 μg / ml.

Verteilung

Es gibt keine Daten über die Verteilung von Pyrantel in Geweben und Körperflüssigkeiten (theoretisch ist die Absorption des Wirkstoffs minimal) sowie die Möglichkeit, den Wirkstoff mit Muttermilch zu isolieren.

Metabolismus und Ausscheidung

In den systemischen Blutstrom aufgenommenes Pyrantel wird teilweise in der Leber zu N-Methyl-1,3-Propandiamin metabolisiert. 93% der akzeptierten Dosis wird unverändert mit Kot ausgeschieden, etwa 7% - mit Urin in unveränderter Form oder in Form von Metaboliten .

Indikationen:

Ascaridose;
Ankylostomiasis;
Autopsie;
Enterobiose;
Trichocephalus.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Pyrantel;
Myasthenia gravis (Behandlungsdauer).

Vorsichtig:

Mit Vorsicht ernennen für Leberversagen und Kinder bis zu 6 Monaten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Mit Ascariasis und Enterobiasis, mit gemischten Invasionen diese Helminthen - innen, einmal, nach dem Frühstück mit einer Rate von 10 mg / kg. Erwachsene und Kinder älter als 12 Jahre - 750 mg, mit einem Körpergewicht von mehr als 75 kg - 1 g] Kinder von 6 Monaten bis 2 Jahren - 125 mg, 2-6 Jahre - 250 mg, 6-12 Jahre - 500 mg . Um eine Selbstinvasion zu vermeiden, ist es möglich, den Kurs nach 3 Wochen zu wiederholen. nach dem ersten Empfang.

Bei der Ankylostomiasis wird eine Kombination von Nicht-Katorose mit Askariasis oder anderen kombinierten helminthischen Läsionen 10 mg / kg / Tag für 3 Tage oder 20 mg / kg / Tag für 2 Tage vorgeschrieben.

Bei isolierter Askariasis - einmal 5 mg / kg.

Nebenwirkungen:

Auf Seiten des Magen-Darm-Traktes und der Leber: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen; selten - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen.

Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Schwäche; in einigen Fällen, Schwerhörigkeit, Halluzinationen, Verwirrtheit, Parästhesien.

Andere: Hautausschlag, Fieber.

Überdosis:

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet. Falls erforderlich, symptomatische Therapie durchführen.

Interaktion:

In Kombination mit Piperazinadipinat Pirantele wirkt antagonistisch (diese Kombination wird nicht empfohlen).

Erhöht die Konzentration von Theophyllin im Plasma.

Spezielle Anweisungen:

Wenn Enterobiose eine gleichzeitige Behandlung aller Zusammenleben sein sollte. Nach Abschluss der Behandlung ist es notwendig, eine Kontrolluntersuchung von Fäkalien auf das Vorhandensein von Eiern von Parasiten durchzuführen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten zu den Auswirkungen auf das Fahren und die Wartung von mechanischen Geräten sind nicht verfügbar.

Formfreigabe / Dosierung:

Suspension zur oralen Verabreichung 250 mg / 5 ml.

Verpackung:

Für 15 ml des Medikaments in einer Flasche aus dunklem Glas mit Schraubverschluss und einer Messkappe. Jede Flasche wird in eine Pappschachtel mit Gebrauchsanweisungen gegeben.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N013548 / 02-2001

Datum der Registrierung:01.08.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Oxford Laboratories Pvt. GmbH.Oxford Laboratories Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

OXFORD Laboratories, Pvt. GmbH. Indien

Darstellung: & nbsp;OXFORD LABORATORY Pvt. GmbH. OXFORD LABORATORY Pvt. GmbH. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pirantele (Pyrantel)