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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält den Wirkstoff: Pyrantelpamoat 721,0 mg, bezogen auf Pyrantelbasis 250,0 mg.

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose - 25,0 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 16,0 mg, Kartoffelstärke - 30,0 mg, Magnesiumstearat - 8,0 mg.

    Beschreibung:

    Die Tabletten sind gelb mit einem grau-grünen Farbton von einer flachen zylindrischen Form, mit einer Facette auf beiden Seiten und einer Gefahr auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anthelminthic Mittel
    ATX: & nbsp;

    P.02.C.C.01   Pirantele

    Pharmakodynamik:

    Pyrantel ist ein Antihelminthikum, das auf Nematoden wirkt.

    Es verursacht neuromuskuläre Blockade in sensiblen Helminthen, die ihre Entfernung aus dem Verdauungstrakt ohne Stimulation und Stimulation der Migration betroffener Würmer erleichtert.

    Das Medikament wirkt auf Parasiten in der frühen Phase der Entwicklung und auf ihre reifen Formen, wirkt sich nicht auf die Larven während ihrer Migration in Gewebe.

    Pirantel wirkt gegen Befall durch Madenwürmer (Enterobius vermicularis), Hakenwürmer (Ancylostoma doudenale, Necator americanus) gegen die Erreger der Trichocephalosis (Trichostrongylus orientalis und Trichostrongylus colubriformis) und der Ascariasis (Ascaris lumbricoides).

    Pharmakokinetik:

    Pirantel wird sehr schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert.

    Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma beträgt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis von 10 mg / kg Körpergewicht 0,005-0,13 μg / ml und wird innerhalb von 1 bis 3 Stunden erreicht.

    Es gibt keine Daten über die Penetration des Medikaments durch die Plazenta und in die Milch der stillenden Frau und auch nicht über die Verteilung des Medikaments in den Geweben und Körperflüssigkeiten (theoretisch ist die Resorption des Medikaments minimal).

    Die minimale Menge des im Verdauungstrakt absorbierten Arzneimittels wird teilweise in der Leber zuvor metabolisiert NMethyl-1,3-propandiamin.

    Etwa 93% der oralen Dosis des Arzneimittels werden unverändert im Darm und nicht mehr als 7% in unveränderter Form oder als Metabolit von N-Methyl-1,3-propandiamin ausgeschieden.

    Indikationen:

    • Ascaridose
    • Enterobiose
    • Ankylostomiasis
    • Nekatoroz
    • Trichocephalose

    Kontraindikationen:

    • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
    • Myasthenia gravis (Behandlungsdauer);
    • Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Leberinsuffizienz.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung in der Schwangerschaft

    Es gibt keine kontrollierten Studien zur Verwendung von Pyrantel bei Schwangeren, daher sollte das Medikament nur angewendet werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Anwendung während der Stillzeit

    Es liegen keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels bei stillenden Frauen vor, so dass die Frage des Stillens für die Dauer der Behandlung mit dem Arzneimittel gelöst werden sollte.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Droge wird während oder nach einer Mahlzeit verwendet, die Tablette gründlich kauend, 1 Glas Wasser trinkend.

    Wenn kein anderes Behandlungsschema vorgeschrieben ist, werden je nach Alter und Körpergewicht des Patienten folgende Dosierungen empfohlen:

    Alter des Patienten

    Tabletten 250 mg

    mg

    3-6 Jahre alt

    1

    250

    6-12 Jahre alt

    2

    500

    älter als 12 Jahre und Erwachsene bis 75 kg

    3

    750

    Erwachsene mit einem Körpergewicht von mehr als 75 kg

    4

    1000

    Um eine Selbstinvasion zu vermeiden, ist es möglich, den Verlauf 3 Wochen nach der ersten Dosis zu wiederholen.

    Bei einer isolierten Askariasis wird die Verwendung von Pyrantel einmal mit 5 mg / kg empfohlen.

    Bei Askariasis und Enterobiasis sowie gemischtem Befall mit diesen Parasiten wird einmalig die für den gesamten Verlauf vorgesehene Dosis (10 mg / kg) angewendet.

    Mit Ankylostomiasis, einer Kombination von Nicht-Katorose mit Ascariasis oder anderen kombinierten helminthischen Läsionen Piranelle gelten für 3 Tage bis 10 mg / kg pro Tag.

    Bei massiven Invasionen von Necator americanus wird eine Dosis von 20 mg / kg Körpergewicht für 2 Tage empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen sind selten, sie sind kurzlebig und verschwinden nach Absetzen der Behandlung.

    Die meisten Nebenwirkungen zeigen sich im Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Schmerzen und Magenkrämpfe.

    Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Schwäche, Hautausschlag, Fieber, vorübergehender Anstieg der Aktivität von Aspartat-Aminotransferase (ACT) im Serum.

    In Einzelfällen gab es Hörstörungen, Halluzinationen mit Verwirrtheit und Parästhesien (die Beziehung dieser Symptome zur Einnahme des Medikaments ist nicht belegt).

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.

    Interaktion:

    Pyrantel sollte nicht zusammen mit Piperazin verwendet werden. Diese Fonds agieren antagonistisch.

    Pirantel erhöht die Konzentration von Theophyllin im Plasma.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach der Einnahme von Pirantel werden Abführmittel nicht verschrieben. Bei der Behandlung von Enterobiasis müssen alle Mitbewohner gleichzeitig behandelt werden. Eine sorgfältige Hygiene (Reinigung von Wohnräumen und Reinigung von Kleidung zur Vernichtung von Helminth-Eiern) ist eine vorbeugende Maßnahme der Reinfektion. 14 Tage nach der medikamentösen Behandlung Pirantele sollte parasitologische Kontrolluntersuchungen durchführen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Angesichts der möglichen Nebenwirkungen des Nervensystems während der Verwendung des Medikaments sollte vorsichtig sein, wenn es um potenziell gefährliche Aktivitäten geht, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 250 mg.

    Verpackung:

    3 Tabletten pro Konturzellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Mit 3, 6, 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in einen Polymerbehälter für Arzneimittel. Ein Behälter oder 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000231
    Datum der Registrierung:16.02.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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