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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Wirkstoff: Pyrantel 250 mg (in Form von Pyrantelembonat 720 mg) Sonstige Bestandteile: Ethylcellulose, Povidon, Magnesiumstearat, Talk, Orangengeschmack, Kartoffelstärke.

    Beschreibung:

    Tabletten der gelben Farbe mit einem grau-grünen Farbton, rund, flach, mit einem Risiko und einer Facette. Die Tabletten haben einen schwachen Orangengeruch.

    Tabletten verdunkeln sich unter dem Einfluss von Licht und verändern die Farbe zu gelb-braun. Erlaubt eine leichte Marmorierung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anthelminthic Mittel
    ATX: & nbsp;

    P.02.C.C.01   Pirantele

    Pharmakodynamik:

    Pyrantel ist ein Antihelminthikum, das auf Nematoden wirkt. Es verursacht neuromuskuläre Blockade in sensiblen Helminthen, die ihre Entfernung aus dem Verdauungstrakt ohne Stimulation und Stimulation der Migration betroffener Würmer erleichtert.

    Das Medikament wirkt auf Parasiten in der frühen Phase der Entwicklung und auf ihre reifen Formen, wirkt sich nicht auf die Larven während ihrer Migration in Gewebe.

    Pirantel ist hochwirksam gegen Befall durch Madenwürmer (Enterobius vermicularis), Hakenwürmer (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), gegen die Erreger der Trichocephalosis (Trichostrongylus orientalis und Trichostrongylus colubriformis) und Ascariasis (Ascaris lumbricoides).

    Pharmakokinetik:

    Pirantel wird sehr schlecht vom Verdauungstrakt absorbiert.

    Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma beträgt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis von 10 mg / kg Körpergewicht 0,005-0,13 μg / ml für 1 bis 3 Stunden.

    Es gibt keine Daten über die Penetration des Medikaments durch die Plazenta und in die Milch der stillenden Frau und auch nicht über die Verteilung des Medikaments in den Geweben und Körperflüssigkeiten (theoretisch ist die Resorption des Medikaments minimal). Die Mindestmenge des aus dem Verdauungstrakt resorbierten Arzneimittels wird teilweise in der Leber abgebaut NMethyl-1,3-propandiamin.

    Ungefähr 93% der oralen Dosis des Arzneimittels werden unverändert im Darm und nicht mehr als 7% von den Nieren in unveränderter Form oder in Form eines Metaboliten von N-Methyl-1,3-propandiamin ausgeschieden.

    Indikationen:

    • Ascaridose
    • Enterobiose
    • Ankylostomiasis
    • Nekatoroz
    • Trichocephalose

    Kontraindikationen:

    • Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
    • Myasthenia gravis (Behandlungsdauer);
    • Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Leberversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine kontrollierten Studien über die Anwendung von Pirantel bei Schwangeren, daher sollte das Medikament nur angewendet werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Anwendung während der Stillzeit

    Es liegen keine Daten zur Sicherheit des Medikaments bei stillenden Frauen vor. Während der Stillzeit des Kindes sollte das Medikament nur bei unbedingter Notwendigkeit angewendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Die Droge wird während oder nach einer Mahlzeit verwendet, die Tablette gründlich kauend, 1 Glas Wasser trinkend.

    Wenn kein anderes Behandlungsschema vorgeschrieben ist, werden je nach Alter und Gewicht des Patienten folgende Dosierungen empfohlen:

    Alter des Patienten

    Tabletten 250 mg

    mg

    3-6 Jahre alt

    1

    250

    6- 12 Jahre

    2

    500

    älter als 12 Jahre und Erwachsene bis 75 kg

    3

    750

    Erwachsene mit einem Gewicht von mehr als 75 kg

    4

    1000

    Um eine Selbstinvasion zu vermeiden, ist es möglich, den Verlauf 3 Wochen nach der ersten Dosis zu wiederholen.

    Bei einer isolierten Askariasis wird die Verwendung von Pyrantel einmal mit 5 mg / kg empfohlen.

    Bei Askariasis und Enterobiasis sowie gemischtem Befall mit diesen Parasiten wird einmalig die für den gesamten Verlauf vorgesehene Dosis (10 mg / kg) angewendet.

    Mit Ankylostomiasis, einer Kombination von Nicht-Katorose mit Ascariasis oder anderen kombinierten helminthischen Läsionen Piranelle gelten für 3 Tage bis 10 mg / kg pro Tag.

    Bei massiven Invasionen von Necator americanus wird eine Dosis von 20 mg / kg Körpergewicht für 2 Tage empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen sind selten, sie sind kurzlebig und verschwinden nach Absetzen der Behandlung.

    Die meisten Nebenwirkungen zeigen sich im Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Schmerzen und Magenkrämpfe

    Selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Schwäche, Hautausschlag, Fieber, vorübergehender Anstieg der Serum-ACT.

    In Einzelfällen wurden Schwerhörigkeiten von Halluzinationen mit Verwirrtheit und Parästhesien beobachtet (der Zusammenhang dieser Symptome mit dem Medikament ist nicht belegt).

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.

    Interaktion:

    Pyrantel sollte nicht zusammen mit Piperazin verwendet werden. Diese Fonds agieren antagonistisch.

    Pirantel erhöht die Konzentration von Theophyllin im Plasma.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach Einnahme von Pyrantel werden Abführmittel nicht verschrieben. Bei der Behandlung von Enterobiasis müssen alle Mitbewohner gleichzeitig behandelt werden. Eine sorgfältige Hygiene (Reinigung von Wohnräumen und Reinigung von Kleidung zur Vernichtung von Helminth-Eiern) ist eine vorbeugende Maßnahme der Reinfektion. 14 Tage nach der medikamentösen Behandlung Piranelle sollte parasitologische Kontrolluntersuchungen durchführen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Angesichts der möglichen Nebenwirkungen des Nervensystems während der Verwendung des Medikaments sollte vorsichtig sein, wenn es um potenziell gefährliche Aktivitäten geht, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 250 mg.

    Verpackung:

    3 Tabletten in einer Kontur nicht-zellulären Paket (Streifen) aus Aluminiumfolie, mit Polyethylen laminiert.

    Auf 1 Streifen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in die Pappschachtel legen.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014859 / 01
    Datum der Registrierung:25.08.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSCPharmazeutische Fabrik "POLFARMA" JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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