Nitroxolin (Nitroxolin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNitroxolinNitroxolin
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    • Dosierungsform: & nbsp;
    TWrapper mit Shell bedeckt.
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Nitroxolin - 50 mg.

    Hilfsstoffe: Maisstärke, Lactose, Talk, Calciumstearat.

    Mantel: Hypromellose, Propylenglykol, Macrogol, Talk, Tropeolin 0, Titandioxid.
    Beschreibung:

    Die Tabletten sind mit einer Abdeckung bedeckt, bikonkav, runde Form, gelb oder gelb mit einem grünlichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel - Oxychinolin
    ATX: & nbsp;

    J.01.X.X.07   Nitroxolin

    Pharmakodynamik:

    Ein Breitband-antimikrobielles Mittel, das die meisten Mikroorganismen enthält, die Harnwegsinfektionen verursachen.

    Nitroxolin hemmt selektiv die Synthese von bakterieller DNA und hat einen Effekt wie auf Gram-positiven Mikroorganismen: Streptococcus spp. (einschließlich beta-hämolytischer Streptokokken, Streptococcus Lungenentzündung, Enterococcus Faecalis), Corynebakterium Diphtherie, Bazillus subTilis; und auf gramnegativen Mikroorganismen: E. coli, N.Gonorrhoeae, Salmonellen spp., Shigella spp., und Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma Hominis.

    Nitroxolin ist auch in Bezug auf aktiv Mycobacterium Tuberkulose, Trichomonas vaginalis, einige Arten von Pilzen (Candida spp., Dermatophyten, Schimmelpilze, einige Erreger von tiefen Mykosen).

    Instabile Empfindlichkeit gegenüber Nitroxolin haben: Proteus spp., Staphylococcus spp.

    Resistent gegen Nitroxolin: Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Anaerobe Bakterien.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist hoch. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden, mit einer hohen Konzentration im Urin (100 μg / ml und mehr).

    Indikationen:

    Akute, chronische und rezidivierende infektiös-entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltraktes durch Nitrox-sensitive Erreger: Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, Epididymitis; infiziertes Adenom oder Karzinom der Prostata.

    Prävention von infektiösen Komplikationen bei diagnostischen und therapeutischen Manipulationen (Katheterisierung, Zystoskopie) in der postoperativen Phase mit chirurgischen Eingriffen an Nieren und Harnwegen.

    Prävention von wiederkehrenden Harnwegsinfektionen.

    Kontraindikationen:

    Kinder bis 3 Jahre.

    Nierenfunktionsstörungen mit Oligo- oder Anurie (Kreatinin-Clearance unter 20 ml / min); schwere Leberfunktionsstörung; Katarakt; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Schwangerschaft, Stillzeit.

    Überempfindlichkeit gegen Nitroxolin oder andere Chinolin-Präparate.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Nitroxolin sollte vor dem Essen eingenommen und mit einem vollen Glas Wasser gewaschen werden.

    Für Erwachsene Die tägliche Dosis beträgt 400-800 mg. Vielfältigkeit der Aufnahme 3-4 mal pro Tag mit einem Intervall von 6-8 Stunden. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen. Die durchschnittliche Dosis beträgt 400 mg pro Tag. Nehmen Sie das Medikament für 100 mg (2 Tabletten, beschichtet), 4-mal täglich vor den Mahlzeiten.

    Bei chronischen Infektionen der Harnwege Das Medikament kann erneut für 2 Wochen mit einer zweiwöchigen Pause gegeben werden.

    Kinder von 3 bis 5 Jahren - 200 mg pro Tag, aufgeteilt in 4 Dosen. Für Kinder ab 5 Jahren Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 200-400 mg (50-100 mg 4-mal täglich).

    Zur Vorbeugung von Infektionen bei Operationen an Nieren und Harnwegen ernennen 100 mg pro Empfang 4 mal täglich für 2-3 Wochen.

    Dosen bei Nierenversagen: Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance über 20 ml / min) sollte die übliche Dosis auf die Hälfte aufgeteilt werden (50 mg 4-mal pro Tag).

    Dosen für Leberversagen: Die übliche Dosis sollte halbiert werden (50 mg 4-mal pro Tag).

    Nebenwirkungen:Manchmal sind Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, sehr selten allergische Hautreaktionen möglich.
    In seltenen Fällen - Tachykardie, Ataxie, Kopfschmerzen, Parästhesien, Polyneuropathie, Leberfunktionsstörungen.
    Bei längerem Gebrauch wird der Fall der Entwicklung einer Neuritis des Sehnervs beschrieben.
    Interaktion:

    Nicht markiert.

    Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung können Zunge, Urin und Kot in safrangelber Farbe gestrichen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, beschichtet mit einer Beschichtung, 50 mg.
    Verpackung:

    Für 50 Tabletten in Dosen aus Polymer, 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    Jedes Glas oder 1, 2 oder 5 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung wird in eine Kartonverpackung gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001588 / 01
    Datum der Registrierung:10.06.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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