Nitroxoline-UBF - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ader: Lactosemonohydrat (Zuckermilch) - 0,022 g, Kartoffelstärke - 0,021 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 0,003 g, Talkum 0,003 g, Calciumstearat 0,001 g, um eine Tablette (ohne Hülle) zu erhalten 0,1 g.

Mantel: Saccharose (Zucker) 0,07866 g, Magnesiumhydroxycarbonat 0,01717 g, Povidon 0,00093 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 0,00123 g, Talk 0,00015 g, Titandioxid 0,00127 g, Farbstoff Chinolin gelb - 0,00054 g, Wachs - 0,0005 g bis zu einer Tablette mit einem Masse (mit einer Beschichtung) von 0,2 g.

Beschreibung:

Runde, bikonkave Tablettenform, bedeckt mit einem Mantel, gelb oder gelb mit einem grünlichen Tönung. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: die äußere Schicht ist gelb oder grün-gelb gefärbt, die innere Schicht ist gelb oder grau-gelb, ein hellgrüner Farbton ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel - Oxychinolin

ATX: & nbsp;

J.01.X.X.07 Nitroxolin

Pharmakodynamik:

Antimikrobielles Mittel mit einem breiten Wirkungsspektrum. Nitroxolin selektiv hemmt die Synthese von bakterieller Desoxyribonukleinsäure (DNA), bildet Komplexe mit metallhaltigen Enzymen der Mikrobenzelle.

Hat eine Wirkung auf gram-positive Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (einschließlich Staphylococcus Aureus)," Streptococcus spp. (einschließlich beta-hämolytischer Streptokokken, Streptococcus Lungenentzündung, Enterococcus Faecalis), Corynebakterium Diphtherie, Bazillus spp. (einschließlich Bacillus subtilis). Hat eine Wirkung auf gramnegative Mikroorganismen: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.

Nitroxolin ist aktiv gegen Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis.

Nitroxolin ist gegen bestimmte Pilzarten wirksam (Candida spp., Dermatophyten, Schimmelpilze, einige Erreger von tiefen Mykosen).

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es stark aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Es wird von den Nieren unverändert ausgeschieden. Es gibt eine hohe Konzentration im Urin (100 mg / ml und mehr).

Indikationen:

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen hauptsächlich der Harnwege (einschließlich Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, Epididymitis, infiziertes Adenom oder Prostatakarzinom), verursacht durch Nitrox-sensitive Mikroorganismen.

Prävention von infektiösen Komplikationen bei diagnostischen und therapeutischen Manipulationen (Katheterisierung, Zystoskopie) in der postoperativen Phase mit chirurgischen Eingriffen an Nieren und Harnwegen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Nitroxolin, zu anderen Komponenten des Arzneimittels, zu Chinolin-Präparaten.

Katarakt, Neuritis, Polyneuritis

Chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie).

Leberversagen.

Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Angeborene Unverträglichkeit gegenüber Galaktose, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Lactose-Lactose-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Isohalase-Isomaltase-Mangel.

Vorsichtig:Vorsichtig verschreiben mit Nierenversagen (Kumulation ist möglich).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindiziert Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral während oder nach einer Mahlzeit eingenommen.

Für Erwachsene Die tägliche Dosis beträgt 400-800 mg. Multiplizität 3-4 mal pro Tag mit einem Intervall von 6-8 Stunden. Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen.

Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg.

Bei chronischen Infektionen der Harnwege Das Medikament kann erneut für 2 Wochen mit einer zweiwöchigen Pause gegeben werden.

Durchschnittliche Tagesdosis für Kinder von 3 bis 5 Jahren - 0,2 g pro Tag, aufgeteilt in 4 Dosen; über 5 Jahre alt - 0,2-0,4 g (0,05-0,1 g 4 mal pro Tag).

Zur Vorbeugung von Infektionen bei Operationen an Nieren und Harnwegen ernennen 0,1 g pro Empfang 4 mal täglich für 2-3 Wochen.

Nebenwirkungen:

Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Hautallergien, Tachykardie, Ataxie, Kopfschmerzen, Parästhesien, Polyneuropathie, Leberfunktionsstörungen.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Die Daten nach den Fällen der Überdosierung fehlen.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Magnesium enthaltenden Antazida verringert sich die Wirkung von Nitroxolin.

Das Medikament verschlechtert die Absorption von Nalidixinsäure.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist der Urin in safrangelber Farbe gefärbt.

Bei oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen beeinträchtigt Nitroxolin-UBF nicht die Fähigkeit, Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, beschichtet mit einer Beschichtung, 50 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Nach 25, 30, 40, 50, 60, 100 Tabletten in Dosen aus Polymer.

Jedes Glas oder 1, 2, 3, 5 Konturquadrate, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002051 / 01

Datum der Registrierung:05.12.2008 / 30.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

URALBIOFARM, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;URALBIOFARM, OAOURALBIOFARM, OAORussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.12.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nitroxolin-UBF (Nitroxolin-UBF)