Aktive SubstanzOxacillinOxacillin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    Oxacillin-Natrium (in Bezug auf Oxacillin) - 500 mg.

    Beschreibung:

    Weißes kristallines Pulver geruchlos oder mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Penicillin halbsynthetisch
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.F.   Penicilline resistent gegen Beta-Lactamasen

    J.01.C.F.04   Oxacillin

    Pharmakodynamik:
    Oxacillin ist ein antibakterielles Mittel aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline. Oxacillin hat eine bakterizide Wirkung und unterdrückt die Synthese der bakteriellen Zellwand. Resistent gegen die Wirkung von Penicillinase. Es ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (einschließlich derjenigen, die Penicillinase produzieren), Streptococcus spp., einschließlich STreptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerobe sporenbildende Stäbchen, gramnegative Kokken (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

    Es ist inaktiv in Bezug auf die Mehrheit der gram-negativen Bakterien, Rickettsien, Viren, Protozoen, Pilze.

    Pharmakokinetik:Die Absorption ist schnell und vollständig. Es ist in leicht saurem Medium stabil. Verbindung mit Plasmaproteinen - etwa 90%.
    Die Halbwertszeit der Droge beträgt 30 Minuten. Zeit, um die maximale Konzentration des Medikaments im Plasma zu erreichen - 1-2 Stunden, sinkt die Konzentration schnell auf 4 Stunden. In der Pleuraflüssigkeit findet sich eine Konzentration von 10%, Synovial- und Aszitesflüssigkeit - 50%, Galle - 5-8% im Verhältnis zu seiner Konzentration im Blutserum. Es dringt nicht in die intakte Blut-Hirn-Schranke ein, bei Entzündung der Hirnhäute steigt die Penetration. Durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor.
    Mehr als 40% des Medikaments nach der / m Einführung schnell über die Nieren ausgeschieden, mit der Galle - 10%.
    Indikationen:

    Infektionskrankheiten durch Gram-positive Mikroorganismen, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren (hauptsächlich Staphylokokken) (einschließlich Septikämie, Pneumonie, Empyem, Abszesse, Phlegmone, Cholezystitis, Pyelitis, Zystitis, Osteomyelitis, postoperative Wundinfektionen, infizierte Verbrennungen usw.).

    Das Medikament ist auch für Mischinfektionen verschrieben, wenn gleichzeitig empfindlich und resistent gegen Benzylpenicillin gram-positive Mikroorganismen, bakterielle Endokarditis.

    Es ist unangemessen, sich zu bewerben Oxacillin Bei Infektionen verursacht durch Benzylpenicillin, Staphylokokken.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Oxacillin, Penicilline und andere Beta-Lactam-Antibiotika, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Allergische Reaktionen in der Anamnese und / oder Bronchialasthma, chronisches Nierenversagen, Enterokolitis auf dem Hintergrund von Antibiotika (in der Geschichte), Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit werden sie nur für "lebenswichtige" Indikationen verschrieben.

    Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.
    Dosierung und Verabreichung:Oxacillin wird intramuskulär verwendet.

    Die Tagesdosis für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren beträgt 2-4 g, für Kinder von Neugeborenen und Frühgeborenen - 20-40 mg / kg. Bis zu 3 Monate - 60-80 mg / kg, ab 3 Monate bis 2 Jahre -1 g, von 2 bis 6 Jahren - 2 g.

    Die tägliche Dosis wird in 3-4 Dosen, mit verabreicht ein Intervall von 6-8 Stunden. Falls erforderlich, können diese Dosen erhöht werden in 1,5-2 mal.

    Bei der Herstellung von Lösungen für intramuskuläre Injektionen in ein Fläschchen mit 500 mg Oxacillin werden in 3 ml Wasser zur Injektion gegossen.

    Die Dauer der Behandlung beträgt normalerweise 7-10 Tage. In schweren Formen Erkrankungen (Sepsis, septische Endokarditis und andere) kann die Behandlung von 2 bis 6 Wochen dauern.

    Nebenwirkungen:

    Mit der Einführung von Oxacillin sind allergische Reaktionen möglich (Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock, Eosinophilie); Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall); Pseudomembranöse Kolitis, Candidose der Mundhöhle, vaginale Candidiasis; hepatotoxische Wirkung - entwickelt sich oft in einer Dosis von mehr als 6 g / Tag (Hyperthermie, Übelkeit, Erbrechen, ikterische Sklera oder Haut, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen); Hämaturie, Proteinurie, interstitielle Nephritis.

    In diesen Fällen wird das Antibiotikum abgebrochen und die Desensibilisierungstherapie wird verabreicht.
    Überdosis:

    Symptome: Dysfunktion des Gastrointestinaltraktes und Wasser-elektrolitnogo Gleichgewicht.

    Behandlung: symptomatisch. Hämodialyse ist wirksam.

    Interaktion:Erhöht die Toxizität von Methotrexat (Konkurrenz für tubuläre Sekretion); bei gleichzeitiger Anwendung mit Calciumfolinat (Antidotantagonisten Folsäure) kann eine längere Anwendung erfordern.
    Die Kombination von Ampicillin oder Benzylpenicillin mit Oxacillin ist rational, da letzteres die Aktivität der Penicillinase unterdrückt, wodurch die Zerstörung von Ampicillin und Benzylpenicillin reduziert wird.
    Das Wirkungsspektrum mit dieser Kombination wird breiter.

    Es ist notwendig, die gemeinsame Verwendung mit anderen Arzneimitteln, die eine hepatotoxische Wirkung haben, zu vermeiden.

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit bakteriostatischen Antibiotika zu verschreiben (verminderte Wirksamkeit).

    Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Oxacillin im Blut.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit Bronchialasthma und anderen allergischen Erkrankungen Oxacillin sollte mit Vorsicht verwendet werden, wenn notwendig, gleichzeitig Antihistaminika verschreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die intramuskuläre Injektion, 500 mg.
    Verpackung:

    500 mg Wirkstoff in Fläschchen aus einer Glasröhre für Arzneimittel.

    50 Durchstechflaschen pro Schachtel mit einem Anhang von 10 Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser).

    1, 5 oder 10 Flaschen in einer Einzelpackung mit Gebrauchsanweisung.

    Verpackung komplett mit einem Lösungsmittel - Wasser für die Injektion.

    Das Kit enthält:

    a) 1 Fläschchen des Arzneimittels und 1 Ampulle mit Wasser zur Injektion für 5 ml;

    b) 5 Durchstechflaschen mit dem Arzneimittel und 5 Durchstechflaschen mit Wasser zur Injektion für 5 ml;

    c) 10 Fläschchen des Arzneimittels und 10 Ampullen Wasser zur Injektion für 5 ml.

    Das Kit wird in einzelne Packungen aus Pappe, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, eine Ampulle oder ein Ampullenmesser mit einem Messer gelegt. Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen oder Brechpunkten wird der Ampullenöffner oder Ampullen-Scapegra- tor nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur nicht über über 20 ° C
    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002184 / 01-2003
    Datum der Registrierung:25.12.2008 / 03.08.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOCHEMISCHES JSC BIOCHEMISCHES JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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