Aktive SubstanzOxacillinOxacillin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Oxacillin-Natrium (in Bezug auf Oxacillin) - 250 mg oder 500 mg.

    Beschreibung:

    Weißes kristallines Pulver geruchlos oder mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Penicillin halbsynthetisch
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.F.   Penicilline resistent gegen Beta-Lactamasen

    J.01.C.F.04   Oxacillin

    Pharmakodynamik:

    Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline ist resistent gegen die Wirkung von Penicillinase. Es blockiert die Synthese der bakteriellen Zellwand, indem es die späten Stadien der Peptidoglykan-Synthese unterbricht (verhindert die Bildung von Peptidbindungen durch Hemmung der Transpeptidase), verursacht die Lyse von spaltbaren Bakterienzellen.

    Es ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (einschließlich derjenigen, die Penicillinase produzieren), Streptococcus spp., inkl. Streptococcus Lungenentzündung, Corynebakterium Diphtherie, Bazillus anthracisanaerobe sporenbildende Stäbchen, gramnegative Kokken (Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

    Es ist inaktiv in Bezug auf die Mehrheit der gram-negativen Bakterien, Rickettsien, Viren, Protozoen, Pilze.

    Pharmakokinetik:Die Absorption ist schnell und vollständig. Es ist in leicht saurem Medium stabil. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 90%. Halbwertzeit (T1/2) - 30 Minuten. Die Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen (TCmax) Nach intramuskulärer Injektion (im / m) - 1-2 Stunden nimmt die Konzentration schnell auf 4 Stunden ab. Bei parenteraler Verabreichung werden im Blut höhere Konzentrationen erreicht als bei der Einnahme. In der Pleuraflüssigkeit findet sich eine Konzentration von 10%, Synovial- und Aszitesflüssigkeit - 50%, Galle - 5-8% im Verhältnis zu seiner Konzentration im Blutserum. Durchdringt nicht die intakte Blut-Hirn-Schranke (BHS), mit Entzündung der Hirnhäute steigt die Penetration.

    Durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor. Mehr als 40% nach der / m Einführung schnell über die Nieren ausgeschieden, mit Galle - 10%.

    Indikationen:

    Infektionskrankheiten durch grampositive Mikroorganismen, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren (Sepsis, Abszess, Phlegmone, Cholezystitis, Pyelitis, Zystitis, Osteomyelitis, postoperative, Wundinfektionen, infizierte Verbrennungen, bakterielle Endokarditis, Meningitis, Sinusitis).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, inkl. zu anderen Beta-Lactam-Antibiotika.

    Vorsichtig:

    Allergische Reaktionen in der Anamnese und / oder Bronchialasthma, chronisches Nierenversagen (CRF), Enterokolitis auf dem Hintergrund von Antibiotika (in der Geschichte), Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Oxacillin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn es notwendig ist, das Arzneimittel während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen daher abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär.

    Erwachsene und Kinder über 6 Jahren - 2-4 g / Tag.

    Kinder unter 3 Monaten - 0,06-0,08 g / kg / Tag, von 3 Monaten bis 2 Jahren - 1 g / Tag, von 2 bis 6 Jahren - 2 g / Tag.

    Neugeborene und Frühgeborene - 20-40 mg / kg / Tag.

    Vielfältigkeit der Verabreichung 4 mal am Tag (alle 4-6 Stunden). Die Dauer der Behandlung beträgt normalerweise 7-10 Tage. Bei schweren Formen der Erkrankung (Sepsis, septische Endokarditis, etc.) kann die Behandlung 2-3 Wochen oder länger dauern.

    Bei der Herstellung von Lösungen für intravenöse Injektionen, 1,5 ml sind in der Durchstechflasche von 0,25 g, mit 0,5 g - 3 ml, mit 1 g - 6 ml Wasser für die Injektion.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut, Nesselsucht, seltener - Angioödem, Bronchospasmus, in seltenen Fällen anaphylaktischer Schock, Eosinophilie); Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall); pseudomembranöse Enterokolitis, Candidose der Mundhöhle, vaginale Candidiasis; hepatotoxische Wirkung - entwickelt sich oft in einer Dosis von mehr als 6 g / Tag (Hyperthermie, Übelkeit, Erbrechen, ikterische Sklera oder Haut, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen); Hämaturie, Proteinurie, interstitielle Nephritis.

    Interaktion:

    Erhöht die Toxizität von Methotrexat (Konkurrenz für tubuläre Sekretion); Es kann notwendig sein, die Dosen von Calciumfolinat (Antidot von Folsäureantagonisten) zu erhöhen und länger zu verwenden.

    Die Kombination von Ampicillin oder Benzylpenicillin mit Oxacillin ist rational, da letztere durch Hemmung der Aktivität der Penicillinase, wodurch die Zerstörung von Ampicillin und Benzylpenicillin reduziert wird. Das Wirkungsspektrum mit dieser Kombination wird breiter.

    Es ist notwendig, die gemeinsame Anwendung mit anderen hepatotoxisch wirkenden Arzneimitteln zu vermeiden.

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit bakteriostatischen Antibiotika zu verschreiben (verminderte Wirksamkeit).

    LS, die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Oxacillin im Blut.

    Antazida und Abführmittel reduzieren die Absorption des Arzneimittels aus dem Verdauungstrakt.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit werden sie nur für "lebenswichtige" Indikationen verschrieben.

    Es ist ungeeignet für Infektionen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber Benzylpenicillin empfindlich sind.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre Injektion, 250 mg oder 500 mg.

    Verpackung:

    Für 250 mg oder 500 mg Oxacillin in Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml.

    Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Packung gelegt. 10 Flaschen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Schachtel mit Karton gelegt.

    Für das Krankenhaus: 50 Durchstechflaschen werden in einer Schachtel aus Karton mit der Anwendung von 5 Gebrauchsanweisungen platziert.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000238 / 01
    Datum der Registrierung:13.08.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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