Aktive SubstanzOxacillinOxacillin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Oxacillin-Natriumsalz (in Bezug auf Oxacillin) - 1000 mg.

    Beschreibung:

    Das Pulver ist weiß oder fast weiß. Hygroskopisch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Penicillin halbsynthetisch
    ATX: & nbsp;

    J.01.C.F.   Penicilline resistent gegen Beta-Lactamasen

    J.01.C.F.04   Oxacillin

    Pharmakodynamik:

    Bakterizides Antibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline ist resistent gegen die Wirkung von Penicillinase. Es blockiert die Synthese der bakteriellen Zellwand, indem es die späten Stadien der Peptidoglykan-Synthese unterbricht (verhindert die Bildung von Peptidbindungen durch Hemmung der Transpeptidase), verursacht die Lyse von spaltbaren Bakterienzellen.

    Es ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (einschließlich derjenigen, die Penicillinase produzieren), Streptococcus spp., inkl. Streptococcus Lungenentzündung, Corynebakterium Diphtherie, Bazillus anthracisanaerobe sporenbildende Stäbchen, gramnegative Kokken (Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

    Es ist inaktiv in Bezug auf die Mehrheit der gram-negativen Bakterien, Rickettsien, Viren, Protozoen, Pilze.

    Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam.
    Pharmakokinetik:Die Absorption ist schnell und vollständig. Es ist in leicht saurem Medium stabil. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 90%. Die Halbwertszeit (T1/2)- 30 Minuten. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmOh) Nach intramuskulärer Injektion (w / m) - 1-2 Stunden nimmt die Konzentration rasch auf 4 Stunden ab. Bei parenteraler Verabreichung werden im Blut höhere Konzentrationen erreicht als bei der Einnahme. In der Pleuraflüssigkeit wird eine Konzentration von bis zu 10 erreicht%, Synovial- und Aszitesflüssigkeit - 50%, Galle - 5-8% in Bezug auf ihre Konzentration im Blutserum. Durchdringt nicht die intakte Blut-Hirn-Schranke (BHS), mit Entzündung der Hirnhäute steigt die Penetration. Durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor. Mehr als 40% nach der / m Einführung schnell über die Nieren ausgeschieden, mit Galle -10%.
    Indikationen:

    Infektionskrankheiten durch grampositive Mikroorganismen, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren (Sepsis, Abszess, Phlegmone, Cholezystitis, Pyelitis, Zystitis, Osteomyelitis, postoperative, Wundinfektionen, infizierte Verbrennungen, bakterielle Endokarditis, Meningitis, Sinusitis).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, einschließlich anderer Beta-Lactam-Antibiotika.

    Vorsichtig:

    Allergische Reaktionen in der Anamnese und / oder Bronchialasthma, chronisches Nierenversagen (CRF), Enterokolitis auf dem Hintergrund von Antibiotika (in der Anamnese).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Oxacillin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn es notwendig ist, das Arzneimittel während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen daher abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (intravenös) und intramuskulär (in / m).

    Erwachsene und Kinder über 6 Jahren - 2-4 g / Tag.

    Kinder im Alter von 3 Monaten - 60-80 mg / kg / Tag, von 3 Monaten bis 2 Jahren - 1 g / Tag, von 2 bis 6 Jahren - 2 g / Tag.

    Neugeborene und Frühgeborene - 20-40 mg / kg / Tag.

    Vielfältigkeit der Verabreichung 4 mal am Tag (alle 4-6 Stunden).

    Bei der Herstellung von Lösungen für intravenöse Injektionen werden 5-6 ml Wasser für Injektionszwecke in das Fläschchen gegeben.

    Bei der Herstellung von Lösungen, die zur intravenösen Verabreichung bestimmt sind, wird der Inhalt der Ampulle in 5 ml Wasser zur Injektion oder 0,9 gelöst% Lösung von Natriumchlorid und langsam injiziert, für 5-10 Minuten.

    Zur intravenösen Injektion von Oxacillin wird das Natriumsalz in einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid oder in einer 5% igen Dextroselösung auf eine Konzentration von 0,5-2 mg / ml gelöst und 1-2 Stunden lang mit einer Geschwindigkeit von 60- 100 Kapseln / min.

    Die Dauer der Behandlung beträgt normalerweise 7-10 Tage. Bei schweren Formen der Erkrankung (Sepsis, septische Endokarditis, etc.) kann die Behandlung 2-3 Wochen oder länger dauern.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Pruritus, Nesselsucht, seltener - Angioödem, Bronchospasmus, in seltenen Fällen anaphylaktischer Schock, Eosinophilie), Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall); pseudomembranöse Enterokolitis, Candidose der Mundhöhle, vaginale Candidiasis; hepatotoxische Wirkung - entwickelt sich oft in einer Dosis von mehr als 6 g / Tag (Hyperthermie, Übelkeit, Erbrechen, ikterische Sklera oder Haut, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen); Hämaturie, Proteinurie, interstitielle Nephritis.

    Mit der / in der Einleitung - Thrombophlebitis.

    Interaktion:

    Erhöht die Toxizität von Methotrexat (Konkurrenz für tubuläre Sekretion); Es kann notwendig sein, die Dosen von Calciumfolinat (Antidot von Folsäureantagonisten) zu erhöhen und länger zu verwenden.

    Die Kombination von Ampicillin oder Benzylpenicillin mit Oxacillin ist rational, da letztere die Aktivität von Penicillinase unterdrückt und dadurch die Zerstörung von Ampicillin und Benzylpenicillin vermindert. Das Wirkungsspektrum mit dieser Kombination wird breiter.

    Es ist notwendig, die gemeinsame Anwendung mit anderen hepatotoxisch wirkenden Arzneimitteln zu vermeiden.

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit bakteriostatischen Antibiotika zu verschreiben (verminderte Wirksamkeit).

    LS, die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Oxacillin im Blut.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit werden sie nur für "lebenswichtige" Indikationen verschrieben.

    Es ist ungeeignet für Infektionen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber Benzylpenicillin empfindlich sind.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.

    Verpackung:

    1000 mg Oxacillin in Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml oder 20 ml.

    1, 5, 10 Flaschen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    50 Flaschen werden in einer Schachtel aus Karton mit der Anwendung von 5 Gebrauchsanweisungen für die Lieferung an Krankenhäuser gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007068/08
    Datum der Registrierung:04.09.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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