Antibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline ist resistent gegen die Wirkung von Penicillinase. Es blockiert die Synthese der bakteriellen Zellwand, indem es die späten Stadien der Peptidoglykan-Synthese unterbricht (verhindert die Bildung von Peptidbindungen durch Hemmung der Transpeptidase), verursacht die Lyse von spaltbaren Bakterienzellen.
Die bakterizide Wirkung zeigt sich in Bezug auf grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (einschließlich derjenigen, die Penicillinase produzieren), Streptococcus spp., in t.ch Streptococcus Lungenentzündung, Corynebakterium Diphtherie, Bazillus anthracis, anaerobe sporenbildende Stäbchen, gramnegative Kokken (Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.
Er ist aktiv gegen die meisten gram-negativen Bakterien, Rickettsien, Viren, Protozoen, Pilze.
Nachhaltigkeit entwickelt sich langsam.