Aktive SubstanzDexpanthenolDexpanthenol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Dexpanthenol 5,0 g.

    Hilfsstoffe: Vaseline - 25,0 g, Lanolin wasserfrei - 15,0 g, Paraffinflüssigkeit (Vaselinöl) - 10,0 g, Emulsionswachs - 3,0 g, Cetostearylalkohol - 1,65 g, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin) - 0, 2 g, gereinigtes Wasser - 40,15 g.

    Beschreibung:Salbe ist hellgelb, Schattierungen von gelblich-braun bis grünlich-braun sind möglich, mit einem charakteristischen Geruch von Lanolin.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;

    D.03.A.X.03   Dexpanthenol

    S.01.X.A.12   Dexpanthenol

    D.03.A.X   Andere Medikamente, die normale Narbenbildung fördern

    S.01.X.A   Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

    Pharmakodynamik:Dexpanthenol ist ein Pantothensäurederivat, ein wasserlösliches Vitamin B (Vitamin B 5), das als Bestandteil von Coenzym A für den Kohlenhydrat-, Protein- und Fettstoffwechsel essentiell ist. Stimuliert die Regeneration der Haut, normalisiert den Zellstoffwechsel, erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Es hat eine regenerierende, milde entzündungshemmende Wirkung, nährt und macht die Haut weich. Hilfsstoffe verbessern die therapeutischen Eigenschaften der Salbe.
    Pharmakokinetik:Mit externer Anwendung Dexpanthenol schnell adsorbiert und in Pantothensäure umgewandelt, bindet an Blutplasmaproteine ​​(hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Die Konzentration von Pantothensäure im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutplasma - 100 μg / l. Pantothensäure wird im Körper nicht verstoffwechselt und unverändert von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:

    Verletzungen der Unversehrtheit der Haut, verursacht durch mechanische, chemische, Temperaturfaktoren oder nach chirurgischen Eingriffen:

    - Verbrennungen unterschiedlicher Herkunft (einschließlich solarer);

    - Kratzer, Abschürfungen, Wunden, Wunden;

    - schlecht heilende aseptische postoperative Wunden;

    - Dermatitis, Furunkel, trophische Ulzera der unteren Extremitäten;

    - Behandlung und Vorbeugung von Rissen und Entzündungen der Brustwarzen während der Stillzeit;

    - Kinderbetreuung: Prävention und Behandlung von Windeldermatitis bei Kleinkindern, Aktivierung des Heilungsprozesses der Haut für kleinere Läsionen, Windeldermatitis;

    - zur Behandlung und zum Schutz der trockenen Haut;

    - Behandlung und Vorbeugung der Auswirkungen von negativen Auswirkungen auf die Haut von Umweltfaktoren (Kälte, Wind, Feuchtigkeit).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Panthenol kann während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Salbe wird eine dünne Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen, sanft reiben, 2-4 mal am Tag (bei Bedarf häufiger). Im Falle der Anwendung auf der infizierten Hautoberfläche sollte es mit einem Antiseptikum vorbehandelt werden. Stillende Mütter müssen die Oberfläche der Brustwarze nach jedem Stillen mit Salbe schmieren.

    Brustkinder erhalten nach jedem Wechsel der Unterwäsche oder Wasserbehandlung Salbe. Die Dauer des Arzneimittels hängt von den individuellen Eigenschaften des Krankheitsverlaufs beim Patienten ab und wird durch die erzielte therapeutische Wirkung und die Verträglichkeit des Arzneimittels bestimmt.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

    Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen. Wenn nötig, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (einschließlich verzögert aufgrund der Anwesenheit des Arzneimittels Methylparahydroxybenzoat) - Urtikaria, Pruritus.

    Überdosis:

    Es gab keine Fälle von Überdosierung.

    Interaktion:

    Die Wechselwirkung mit anderen Präparaten ist nicht bestimmt.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht auf sterbende Wunden anwenden.

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Die Behandlung trophischer Ulzera und schlecht heilender Transplantate sollte unter Aufsicht des behandelnden Arztes durchgeführt werden.

    Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt verwenden. Bewahren Sie das Handbuch auf, es könnte wieder benötigt werden.

    Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Das Medikament, das Sie behandeln, ist für Sie persönlich bestimmt und sollte nicht auf andere übertragen werden, da es Ihnen schaden kann, selbst wenn Sie die gleichen Symptome haben wie Sie.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.
    Verpackung:

    Salbe für den externen Gebrauch von 5% in Rohren aus Aluminium mit Busch auf 25,0 g; 30,0 g oder 50,0 g.Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004229
    Datum der Registrierung:04.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:04.04.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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