Aktive SubstanzDexpanthenolDexpanthenol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Aerosol zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Pro 100 g Aerosol:

    Wirkstoff: Dexpanthenol 4,63 g;

    Hilfsstoffe: Cetostearylalkohol, Emulgator Typ A 1,85 g, flüssiges Wachs 2,78 g, flüssiges Paraffin 1,39 g, Wasser 81,83 g, Peressigsäure 0,11 g, Treibmittel (zusammengesetzt aus einer Mischung von drei Gasen: Propan, Isobutan, Butan) 7,41 g

    Beschreibung:

    Weißer Schaum mit einem schwachen, säuerlichen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Gewebereparaturstimulans
    ATX: & nbsp;

    D.03.A.X.03   Dexpanthenol

    S.01.X.A.12   Dexpanthenol

    D.03.A.X   Andere Medikamente, die normale Narbenbildung fördern

    S.01.X.A   Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

    Pharmakodynamik:

    Dexpanthenol ist der Wirkstoff von Pantenolspray. Im Organismus Dexpanthenol geht in Pantothensäure über, die als wesentlicher Bestandteil von Coenzym A eine wichtige Rolle bei den Prozessen der Acetylierung und Oxidation spielt, am Kohlenhydrat-, Fettstoffwechsel- und an der Synthese von Acetylcholin beteiligt ist. Hat eine schwache entzündungshemmende Wirkung und verbessert die Geweberegeneration.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird es schnell von der Haut aufgenommen und in Pantothensäure umgewandelt, bindet an Plasmaproteine ​​(hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin).

    Indikationen:

    - Sonnen- und thermische Verbrennungen, Haut- und Schleimhautschäden;

    - bbullöse und Blasen-Dermatitis, Intertrigo, Furunkel nach Öffnung und Sanierung;

    - einseptische postoperative Wunden, schlecht implantierte Hauttransplantate;

    - tHaut Pansen, einschließlich Behandlung und Prävention von Rissen und Entzündungen der Brustwarzen der Milchdrüsen während der Stillzeit;

    - dasKurs für Säuglinge: Prävention und Behandlung von Windeldermatitis bei Säuglingen, Aktivierung des Heilungsprozesses der Haut für kleinere Läsionen, Erythem von Windeln.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist es möglich, das Medikament gemäß den Indikationen zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Aerosol wird äußerlich 1 oder mehrmals täglich durch Besprühen aus einer Entfernung von 10-20 cm aufgetragen, so dass die gesamte beschädigte Oberfläche mit dem Arzneimittel (Schaum) bedeckt ist. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

    Sprühen Sie das Spray nicht direkt auf das Gesicht. Es wird empfohlen, zuerst das Medikament auf Ihren Arm aufzutragen und es dann über die beschädigte Stelle Ihres Gesichts zu verteilen.

    Nebenwirkungen:

    Es kann zu Hautallergien kommen, in diesem Fall sollte das Medikament abgesetzt werden.

    Überdosis:

    Keine Daten.

    Interaktion:

    Keine Daten.

    Spezielle Anweisungen:

    Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch gründlich.

    Die Dose steht unter Druck. Vor direkter Sonneneinstrahlung und Temperaturen über 50 ° C schützen. Nach Beendigung der Verarbeitung Dose nicht gewaltsam öffnen und nicht verbrennen. Nicht in die Nähe von offenen Flammen oder heißen Gegenständen sprühen. Von Zündquellen fernhalten.

    Kontakt mit Schaum (Aerosol) in den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt sollten die Augen mit Wasser gespült werden.

    Das Medikament sollte nicht auf Wunden und Verbrennungen mit übermäßiger eitriger Exsudation (Entladung) angewendet werden, wie es für die Regenerationsphase vorgesehen ist.

    Anwendung in der Pädiatrie und bei älteren Menschen

    Einschränkungen bei der Anwendung bei Kindern und älteren Menschen bestehen nicht, mit Ausnahme von Fällen individueller Intoleranz, aber die Anwendung bei Kindern sollte unter Aufsicht von Erwachsenen durchgeführt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Daten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Aerosol zur äußerlichen Anwendung, 4,63%.

    Verpackung:

    Für 130 g des Arzneimittels in einem Aluminiumzylinder von 150 ml, ausgestattet mit einem Ventil und einer Sprühdüse aus Polypropylen. Oben ist der Zylinder mit einer glatten Polyethylenkappe verschlossen.

    Ein Ballon wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012187 / 01
    Datum der Registrierung: 22.08.2011 / 26.11.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    AEROPHARM, GmbH Deutschland
    Darstellung: & nbsp;VALEANT LLC VALEANT LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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