Aktive SubstanzDexpanthenolDexpanthenol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Dexpanthenol in Bezug auf 100% Substanz 5 g;

    Hilfsstoffe: Vaseline, Paraffin flüssig, Mandelöl, Bienenwachs weiß, Lanolin, Cetostearylalkohol [Cetylalkohol 60%, Stearinsäure 40%], Lanolinalkohol, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Salbe von weiß mit einem gelblichen Farbton zu hellgelber Farbe, mit einem spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Gewebereparaturstimulans
    ATX: & nbsp;

    D.03.A.X.03   Dexpanthenol

    S.01.X.A.12   Dexpanthenol

    D.03.A.X   Andere Medikamente, die normale Narbenbildung fördern

    S.01.X.A   Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

    Pharmakodynamik:

    Vitamin B - ein Derivat der Pantothensäure. Dexpanthenol geht in Pantothensäure in den Körper über, der ein integraler Bestandteil von Coenzym A ist und an den Prozessen der Acetylierung, des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels, an der Synthese von Acetylcholin, Corticosteroiden, Porphyrinen beteiligt ist; stimuliert die Regeneration der Haut, der Schleimhäute, normalisiert den Zellstoffwechsel, beschleunigt die Mitose und erhöht die Festigkeit der Kollagenfasern. Es hat eine regenerierende, metabolische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung schnell von der Haut aufgenommen und in Pantothensäure umgewandelt, bindet es an Plasmaproteine ​​(hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Seine Konzentration im Blut beträgt 0,5-1 mg / l, im Blutserum - 100 μg / l. Pantothensäure wird im Körper nicht metabolisiert (außer für die Aufnahme inEIN) wird unverändert angezeigt.

    Indikationen:

    - Trockene Haut;

    - Behandlung von geschädigter Haut: leichte Verletzungen, Verbrennungen (einschließlich Sonnenschäden), Abschürfungen, bullöse Dermatitis, Abszess, Furunkel, trophische Ulcera am Bein, Wundliegen, Risse, aseptische postoperative Wunden, schlecht implantierte Hauttransplantate;

    - Behandlung und Vorbeugung von Rissen und Entzündungen der Brustwarzen während der Stillzeit;

    - Behandlung und Prävention von Windeldermatitis bei Säuglingen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Pantoderm® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Salbe wird einmal oder mehrmals täglich auf die beschädigte oder entzündete Hautstelle aufgetragen.

    Breast Care für stillende Mütter: Salbe nach jeder Fütterung auf die Brustwarzen aufgetragen; kann als eine Kompresse verwendet werden.

    Babysitting: Salbe wird bei jedem Wechsel einer Windel (Windel) aufgetragen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht markiert.

    Interaktion:

    Es gibt keine Daten über die Wechselwirkung des Medikaments mit anderen Drogen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung, 5%.

    Verpackung:

    Für 30 g in einem Aluminiumrohr.

    Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000111
    Datum der Registrierung:02.04.2010 / 18.03.2013
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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