Olmesartan Medoxomil - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AT1-Subtyp)

In der Formulierung enthalten

Cardosal® 10

Pillen nach innen

Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Deutschland

Cardosal® 20

Pillen nach innen

Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Deutschland

Cardosal® 40

Pillen nach innen

Berlin-Chemie / Menarini Pharma, GmbH Deutschland

АТХ:

C.09.C.A.08 Olmesartanmedoxomil

Pharmakodynamik:

Das Medikament ist ein Angiotensin-Rezeptor-Blocker IIhauptsächlich Angiotensin-Rezeptoren II erster Typ Unterdrückt durch AT₁-Rezeptoren Wirkungen von Angiotensin II (einschließlich wie Vasokonstriktion, Stimulation der Synthese und Freisetzung von Aldosteron, Herzstimulation, erhöhte Rückresorption von Natrium in den Nieren).

Pharmakokinetik:

Olmesartan Medoxomil ist ein Prodrug. Während des Saugvorgangs ab Git Es wird hydrolysiert und schnell und vollständig in eine pharmakologisch aktive Form - Olmesartan - umgewandelt. Die absolute Bioverfügbarkeit von Olmesartan beträgt ca. 26%, die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Bioverfügbarkeit nicht signifikant. Nach oraler Verabreichung C_max Olmesartan im Blutplasma wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Die Kommunikation des Arzneimittels mit Plasmaproteinen beträgt 99,7%, die Halbwertszeit beträgt 10-15 Stunden, über die Nieren (40%) und den Magen-Darm-Trakt (60%) ausgeschieden. . Nicht kumulieren.

Indikationen:

Wesentliche arterielle Hypertonie.

ICD-10

IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie

IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie

Kontraindikationen:

Schwangerschaft und Stillzeit, Obstruktion der Gallenwege, Alter unter 18, Nierenversagen (Spielraum Kreatinin weniger als 20 ml / min), Zustand nach Nierentransplantation (keine klinische Erfahrung), Gallengangsobstruktion, Lactasemangel, Lactoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

Vorsichtig:

Stenose der Aorten- und Mitralklappen, obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie, chronische Herzinsuffizienz, Nierenerkrankung, bilaterale Stenose der Nierenarterien oder Stenose der einzelnen Nierenarterie, primärer Hyperaldosteronismus, Hyperkaliämie, Hyponatriämie (Dehydrationsgefahr, arterielle Hypotonie, Nierenversagen), koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung, Alter 65 Jahre, Leberfunktionsstörung, zirkulierendes Blutvolumen (einschließlich Durchfall, Erbrechen), sowie eine Diät mit Natriumrestriktion; gleichzeitige Anwendung mit Diuretika.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kategorie FDA - D. Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Oral, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, ist die erste Dosis 10 mg pro Tag, dann kann die Dosis auf 20 mg pro Tag erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 40 mg pro Tag.

Nebenwirkungen:

Vom Muskel-Skelett-System: Schmerzen im Rücken, Arthritis, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelkrämpfe, erhöhte Aktivität der Kreatinkinase.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Angina pectoris, arterielle Hypotonie, Thrombozytopenie.

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Schwindel, asthenisches Syndrom, Kopfschmerzen.

Aus dem Verdauungssystem: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Dyspepsie, Übelkeit, Gastroenteritis, Erbrechen, Übelkeit.

Von der Haut: Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Angioödem, allergische Dermatitis, Ödeme des Gesichts.

Aus dem Harnsystem: Harnwegsinfektion, Hämaturie.

Aus dem Atmungssystem: Pharyngitis, Husten, Rhinitis, Bronchitis.

Von der Seite des Stoffwechsels: Hyperurikämie, Hyperkaliämie, Hypertriglyceridämie.

Andere: grippeähnliche Symptome, Schmerzen in der Brust.

Überdosis:

Symptome: deutliche Blutdrucksenkung, Tachykardie.

Behandlung: mit einem ausgeprägten Rückgang Blutdruck Es wird empfohlen, den Patienten auf den Rücken zu legen und die Beine anzuheben. Empfohlene Magenspülung und / oder Aufnahme von Aktivkohle, Therapie zur Korrektur der Dehydratation und Störungen des Wasser-Salz-Metabolismus, Auffüllung des zirkulierenden Blutvolumens.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung von Olmesartanmedoxomil mit Lithiumpräparaten erhöht sich deren Toxizität (die Kombination wird nicht empfohlen).

Das Risiko einer Hyperkaliämie steigt bei gleichzeitiger Anwendung Olmesartanmedoxomil mit kaliumsparenden Diuretika, kaliumhaltigen Arzneimitteln oder mit anderen Arzneimitteln, die einen Anstieg des Serumkaliumspiegels verursachen können, beispielsweise mit Heparin (eine Kombination wird nicht empfohlen).

Wenn das Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln verwendet wird, die eine blutdrucksenkende Wirkung haben, erhöht sich der blutdrucksenkende Effekt.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung des Medikaments. Olmesartanmedoxomil und Acetylsalicylsäure in einer Dosis von mehr als 3 g in Tag kann synergistisch wirken, indem es die glomeruläre Filtration reduziert. Bei gleichzeitiger Verwendung selektiver Inhibitoren COX-2 und Acetylsalicylsäure in einer Dosis von mehr als 3 g in Tag Es besteht ein Risiko für akutes Nierenversagen. Zu Beginn der Therapie empfiehlt es sich, die Funktion der Nieren zu beurteilen und auch die Störungen des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts zu korrigieren. Darüber hinaus bei gleichzeitiger Verwendung mit Acetylsalicylsäure in einer Dosis von mehr als 3 g in Tag Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartanmedoxomil zu schwächen.

Antazida (Magnesium und Aluminiumhydroxid) reduzieren die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

Spezielle Anweisungen:

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Das Medikament kann Schwindel, erhöhte Müdigkeit verursachen. Verabreichen Sie das Vehikel nicht während der Verabreichung des Medikaments oder führen Sie keine Arbeiten durch, die Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Anleitung

Olmesartanmedoxomil (Olmesartani medoxomilum)