Pazopanib - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antineoplastische Mittel - Inhibitoren von Proteinkinasen

In der Formulierung enthalten

Votrient

Pillen nach innen

Novartis Pharma AG Schweiz

АТХ:

L.01.X.E Proteinkinase-Inhibitoren

L.01.X.E.11 Pazopanib

Pharmakodynamik:

Verbindungenist mit Rezeptoren endothelialer Wachstumsfaktoren von Gefäßen, Stammzellen und Thrombozyten hemmt Tyrosinkinasen Rezeptoren zu VEGF-1, VEGF-2, VEGF-3; PDGF-α und PDGF-β. Daskzhe hemmt Tyrosinkinaserezeptoren von Wachstumsfaktoren von Fibroblasten, Intreleukin-2, Cytokinin, Transmembran-Glykoprotein-Rezeptor-Tyrosinkinase und Leukozyten-spezifischem Protein-Thyrokinase. Die Dissoziationsdauer von 50% des Liganden von dem Ligand-Rezeptor-Komplex dauert 300 Minuten.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird der leere Magen vollständig in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%.

Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 30 Stunden. Beseitigung des Darms - 27% unverändert. 2% der Dosis - Niere in Form von Metaboliten und unverändert.

Indikationen:

Es wird verwendet, um das gemeinsame Nierenzellkarzinom, gemeinsames Weichteilsarkom bei Patienten nach einer Chemotherapie zu behandeln.

ICD-10

II.C45-C49 Bösartige Neubildungen von mesothelialen und weichen Geweben

II.C64-C68.C64 Bösartige Neubildung der Nieren, mit Ausnahme des Nierenbeckens

Kontraindikationen:

Schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, individuelle Unverträglichkeit, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

Leber- und Nierenversagen mittlerer Schwere.

Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Die Verwendung des Medikaments ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach dem Essen, 800 mg 2 mal am Tag.

Die höchste Tagesdosis: 800 mg.

Die höchste Einzeldosis: 800 mg.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, vorübergehender ischämischer Schlaganfall, selten - ischämischer Schlaganfall.

Atmungssystem: Dyspnoe, Husten, Pneumothorax, Dysphonie.

Das System der Hämatopoese: Neurocytopenie, Thrombozytopenie.

Blutgerinnungssystem: Nasenbluten, thromboembolische Komplikationen, gastrointestinale Blutungen.

Das Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Myokardinfarkt, selten - ventrikuläre Tachykardie.

Verdauungssystem: Bauchschmerzen, dyspeptische Störungen, Durchfall, Stomatitis.

Bewegungsapparat: Myalgie, Ossalgie.

Dermatologische Reaktionen: Alopezie, Depigmentierung der Haare, trockene Haut, Nagelschäden, exfoliativer Hautausschlag.

Sinnesorgane: verringerte Sehschärfe.

Harnsystem: Proteinurie.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Erhöhte Nebenwirkungen.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Induktoren CYP3A4 (Carbamazepin, Rifampicin, Phenytoin), wird eine sorgfältige Überwachung des Zustandes der Patienten empfohlen, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden.

Spezielle Anweisungen:

Bei den ersten Durchfallserscheinungen wird die Anwendung von Antidiarrhoika empfohlen.

Vor der Behandlung und dann monatlich überwacht die Aktivität von Transaminasen, alkalische Phosphatase und Bilirubin. Falls erforderlich, wird eine Dosiskorrektur von Pazopanib durchgeführt.

Anleitung

Pazopanib (Pazopanibum)