In der Formulierung enthalten
Pharmakodynamik:Es bindet im aktivierten Zustand an Natriumkanäle und blockiert den Eintritt von Natriumionen in die Zelle, wodurch die Entwicklung einer Membrandepolarisation verhindert wird. In Verletzung der Entwicklung der Depolarisation ist die Erregung der Nervenfaser blockiert. Hemmt Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards. Der Beginn des Medikaments nach der Verabreichung wird nach 1-5 Minuten notiert, die Wirkungsdauer beträgt 1-3 Stunden. In einer sauren Umgebung ist die therapeutische Wirkung reduziert.
Pharmakokinetik:Bei intramuskulärer Injektion ist die maximale Konzentration nach 30-40 Minuten erreicht.
Die Halbwertszeit beträgt ca. 1-2 Stunden.
Beziehung mit Blutproteinen 60-80%.
Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch. Es wird durch Carboxyesterase im Blutplasma, Isoenzyme von Cytochrom P450 der Leber zu Artic Säure biotransformiert, es wird von den Nieren für 6 Stunden - 2-5% unverändert eliminiert.
Indikationen:Es wird sowohl in der Zahnmedizin als auch in der Leitungsanästhesie eingesetzt.
XXI.Z00-Z13.Z01.2 Zahnärztliche Untersuchung
XXI.Z40-Z54.Z46.3 Montage und Montage der Prothese
Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Mit einem Mangel an Cholinesterase, Nierenversagen, Asthma bronchiale.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es gab keine kontrollierten Studien an Menschen. Wird für Notfalloperationen verwendet. Die Daten über die Aufnahme in die Muttermilch sind nicht gefunden, es sind keine Informationen über die schädlichen Wirkungen auf das Kind beschrieben. Das Stillen mit Articain zu unterbrechen ist ausreichend für 4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels.
Dosierung und Verabreichung:Extraktion der Zähne: submuköse Injektion von 1,5 ml pro Zahn.
Beim Drehen der Zähne für Kronen, 0,5-1 ml pro Zahn, nicht mehr als 7 mg / kg.
Nähen der perinealen Wunden: 5-15 ml.
Bruchkorrektur: 5-20 ml.
Anästhesie nach Oberst: 2-4 ml, interkostal - bis zu 4 ml pro Segment, paravertebral - bis zu 10 ml, peridural - bis zu 30 ml, parazervikal - 10 ml auf jeder Seite.
Die höchste Tagesdosis: für Erwachsene - 7 mg / kg (0,175 ml / kg), Kinder unter 12 Jahren - 5 mg / kg.
Die höchste Einzeldosis: für Erwachsene - 7 mg / kg (0,175 ml / kg), Kinder unter 12 Jahren - 5 mg / kg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Bewusstseinsstörungen und Atmung, Tremor, Krämpfe.
Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Arrhythmie.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
Analysatoren: Diplopie, vorübergehender Verlust des Sehvermögens.
Lokale Reaktionen: Ödem an der Injektionsstelle, Nekrose - bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels in die Gefäße.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Motorische Erregung, Schwindel, kollabierter Zustand.
Behandlung: Absetzen der Medikamentenverabreichung, Kontrolle der Atemfrequenz, Herzfrequenz und Blutdruck.
Mit Krampfsyndrom - intravenöse (langsame) Verabreichung von kurz wirkenden Barbituraten mit Sauerstoffversorgung. Wenn der Patient in einem ernsten Zustand ist - endotracheale Intubation, künstliche Beatmung, Anti-Schock-Maßnahmen. Kontraindiziert die Einführung von zentralen Analeptika.
Interaktion:Die Wirkung des Medikaments wird durch die Verwendung von Vasokonstriktoren (Adrenalin). Wenn Methoxamin verwendet wird, können aufgrund einer längeren Wirkung Mikrozirkulationsstörungen bis zur Entwicklung von Gangrän auftreten.
Spezielle Anweisungen:Intravenöse Verabreichung des Medikaments ist unzulässig - es ist notwendig, einen Aspirationstest durchzuführen!
Das Medikament beeinflusst den Fötus bei keiner Dosierung und Verabreichungstechnik.
Bei mehrfacher Verwendung des Arzneimittels auf dem Etikett der Flasche ist das Datum der Präparation markiert - die Anwendung nach zwei Tagen ist verboten. Geöffnete Ampullen unterliegen keiner Lagerung.