Tenoxicam (Tenoxicamum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

NSAIDs - Oxycams

In der Formulierung enthalten
  • Artoxan
    Lyophilisat w / m in / in 
    Rotafarm begrenzt     Großbritannien
  • Der Texaner
    Lyophilisat w / m in / in 
    Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh.     Truthahn
  • Der Texaner
    Pillen nach innen 
    Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh.     Truthahn
    • АТХ:

    M.01.A.C.02   Tenoxicam

    Pharmakodynamik:

    Nicht selektiv unterdrückt COX1 und COX2Regulation der Synthese von Prostaglandinen. Es unterdrückt wahllos Synthetasen von Prostaglandinen. Unterdrückt die Produktion von entzündungshemmenden Zytokinen. Verstößt gegen die Synthese von Arachidonsäure. Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Hemmt die Aggregation von Thrombozyten. Bei langfristiger Anwendung wirkt es desensibilisierend.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%.

    Der therapeutische Effekt wird 2 Wochen nach dem Beginn der Anwendung beobachtet. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden. Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 60-75 Stunden. Elimination der Nieren in Form von inaktiven Metaboliten.

    Indikationen:

    Systemische Anwendung zur Behandlung von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Gicht, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew), Osteoarthritis, Arthritis, im Rahmen einer komplexen Therapie - bei systemischem Lupus erythematodes. Zur Linderung des Schmerzsyndroms bei Bursitis, Tendovaginitis, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Zahn- und Kopfschmerzen, Algodismenore, Schmerzen bei Traumata, Verbrennungen sowie bei einem fieberhaften Syndrom, das "Erkältung" und Infektionskrankheiten begleitet.

    ICD-10

    XIII.M05-M14.M05   Seropositive rheumatoide Arthritis

    XIII.M05-M14.M10   Gicht

    XIII.M15-M19.M15   Polyarthrose

    XIII.M45-M49.M45   Ankylosierende Spondylitis

    XIII.M65-M68.M65   Synovitis und Tendovaginitis

    XIX.T08-T14.T14.0   Oberflächliche Verletzung von nicht näher bezeichneten Körperstellen

    XIX.T08-T14.T14.3   Dislokation, Dehnen und Überanstrengung des Kapsel-Band-Apparates des Gelenkes des nicht näher bezeichneten Körperareals

    Kontraindikationen:

    Rezidivierende Polypose von Nase und Nasennebenhöhlen, Bronchialasthma, Intoleranz gegen Medikamente der Pyrazolon-Serie und Acetylsalicylsäure ("Aspirin" Triade). Nieren- und Leberinsuffizienz, Leukopenie, chronische Herzinsuffizienz, Arrhythmien, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Kinder unter 18 Jahren von Alter. Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Hörverlust, Vestibularapparat Pathologie, Diabetes mellitus, Hyperbilirubinämie, Hämophilie, arterielle Hypertonie, Ödeme, Hypokoagulation, Blutkrankheiten, systemische Bindegewebserkrankungen, vorübergehende Arteriitis, Stomatitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innen, rektal, intravenös und intramuskulär; 20 mg einmal täglich nach dem Frühstück. Um den Angriff von Gicht zu stoppen - 40 mg einmal täglich für 2 Tage, dann 20 mg einmal täglich für 5 Tage.

    Die höchste Tagesdosis: 40 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 40 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Depression, Unruhe, Halluzinationen.

    Atmungssystem: reduzierte Resistenz gegen Atemwegsinfektionen, Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, Husten.

    Hämopoetisches System: Anämie, Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie, arterielle Hypertonie.

    Verdauungssystem: Zahnfleischbluten bei längerem Gebrauch.

    Dermatologische ReaktionenHyperhidrose, Lichtempfindlichkeit, Alopezie.

    Sinnesorgane: Tinnitus, Hörverlust.

    Harnsystem: Edematic Syndrom, Nierenversagen.

    Fortpflanzungsapparat: Gebärmutterblutungen.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Cyanose der Lippen, Haut, Fingerspitzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hyperventilation der Lunge, Verwirrung.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Antikoagulanzien.

    Erhöht die Konzentration im Blut von Methotrexat.

    Trizyklische Antidepressiva, Antazida und Colestramin verringern Sie die Absorption von Tenoxicam.

    Reduziert den urikosurischen Effekt von Acetylsalicylsäure.

    Phenobarbital reduziert die Konzentration von Tenoxicam im Blutplasma.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumpräparaten mit Tenoxicam erhöht sich das Risiko toxischer Reaktionen.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber und der Nieren.

    Zwei Wochen vor dem geplanten chirurgischen Eingriff wird die Tenoxicam-Anwendung abgebrochen.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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