Der Texaner (Texamen)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzTenoxicamTenoxicam
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    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Name der Komponenten

    Menge, mg

    Tenoxicam

    20

    Lactose-Monohydrat

    90,0

    Maisstärke

    70,0

    Vorverkleisterte Stärke

    16,0

    Talk

    3,0

    Magnesiumstearat

    1,0

    Opadry OY-S 22989 Gelb

    5,6

    Hepromellose

    2,9

    Titandioxid

    1,8

    Macragol-400 (Polyethylenglykol 400)

    0,3

    Eisenoxid gelb

    0,6

    Beschreibung:

    Gelb mit einem braunen Farbton ist oval, bikonvexe Tabletten mit einer Folie mit einer Gefahr auf einer Seite bedeckt. Auf dem Querschnitt ist der Kern leuchtend gelb.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament (NSAID)
    ATX: & nbsp;

    M.01.A.C.02   Tenoxicam

    Pharmakodynamik:

    Tenoxicam, das ein Thienothiazinoxycam-Derivat ist, ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel. Zusätzlich zu entzündungshemmenden, analgetischen und antipyretischen Wirkungen stört das Arzneimittel auch die Aggregation von Blutplättchen. Tenoxicam übt seine entzündungshemmende Wirkung aus, indem es die Aktivität von Cyclooxygenase-Isoenzymen unterdrückt, die am Metabolismus von Arachidonsäure beteiligt sind, und unterdrückt somit die Synthese von Prostaglandinen. Tenoxicam beeinflusst die Aktivität von Lipoxygenasen nicht. Außerdem Tenoxicam unterdrückt bestimmte Funktionen von Leukozyten, einschließlich Phagozytose, Histaminfreisetzung und reduziert den Gehalt an aktiven Radikalen im Entzündungsherd.

    Pharmakokinetik:

    Das Arzneimittel wird in unveränderter Form rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Stach wird 2 Stunden nach der Einnahme des Medikaments erreicht. Wenn das Medikament nach einer Mahlzeit oder zusammen mit Antazida genommen wird, nimmt die Geschwindigkeit ab, aber nicht der Grad seiner Absorption. Die durchschnittliche Halbwertzeit beträgt 70 Stunden. Tenoxicam Es ist vollständig absorbiert, seine Bioverfügbarkeit ist 100%. Im Blut bindet das Medikament zu 99% an Proteine. Das Medikament dringt gut in die Synovialflüssigkeit ein, zeichnet sich durch geringe systemische Clearance und eine lange Halbwertszeit aus, die es Ihnen ermöglicht, zu nehmen Tenoxicam einmal am Tag. Zwei Drittel der akzeptierten Dosis des Medikaments wird im Urin, 1/3 - mit Kot ausgeschieden. Bei längerer Anwendung ist keine Anreicherung von Tenocsicam zu beobachten. der Serumgehalt der Zubereitung beträgt 10-15 μg / ml.

    Indikationen:

    Rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, ankylosierende Spondylitis, Gelenksyndrom mit Exazerbation der Gicht, Bursitis, Tendovaginitis; Schmerzsyndrom (schwache und mäßige Intensität): Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Zahn- und Kopfschmerzen, Algodismenorea; Schmerzen mit Verletzungen, Verbrennungen.

    Bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates begleitet von Schmerzsyndromen wie Ischias, Lumbago, Epicondylitis. Es ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes (einschließlich in der Anamnese), gastrointestinale Blutungen (einschließlich in der Anamnese), schwere Gastritis; vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und AugeNasennebenhöhlen und Intoleranz gegen Aminosalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (einschließlich in der Anamnese); Hämophilie, Hypokoagulation, Leber- und / oder Nierenversagen (Korrelationskoeffizient kleiner als 30 ml / min), entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, progressive Nierenerkrankung, aktive Lebererkrankung, Zustand nach aorto-koronarer Bypass-Operation; bestätigte Hyperkaliämie, Schwerhörigkeit, Pathologie des Vestibularapparats, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Blutkrankheiten, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Chronische Herzinsuffizienz, Ödeme, arterielle Hypertonie, Diabetes mellitus, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, chronisches Nierenversagen (KK 30-60 ml / min), Infektion N. Pylori, Langzeitanwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika, Alkoholismus, schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Verabreichung von oralen Glukokortikosteroiden (einschließlich Prednisolon), Antikoagulantien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Wiederaufnahme von Inhibitoren von Serotonin (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), älteres Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Tenoxicam ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside.For 20 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag, nach den Mahlzeiten (vorzugsweise zur gleichen Zeit, bei längerem Gebrauch - 10 mg pro Tag.

    Bei akuten Anfällen von Gicht - 40 mg einmal täglich für die ersten 2 Tage, dann gehen Sie zu 20 mg einmal täglich für 5 Tage.

    Ältere Patienten werden mit einer Dosis von 20 mg / Tag verschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Die folgenden unerwünschten Erscheinungen wurden während der Behandlung mit der Verwendung von Texamen bei der folgenden Häufigkeit beobachtet:

    Sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100 - <1/10); nicht oft (> 1/1000 - <1/100); selten (> 1/10000 - <1/1000); sehr selten (<1/10000) ist die Frequenz unbekannt (die Häufigkeit kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden).

    Die unerwünschten Phänomene, die gegen die Verwendung von Teksamen in Dragees beobachtet werden können, schließen die folgenden ein:

    Nicht oft (> 1/1000 - <1/100)

    Aus dem Verdauungssystem:

    Ein brennendes Gefühl im Magen, Magenschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Blähungen und Gastropathie, Bauchschmerzen, Stomatitis, Anorexie und Leberfunktionsstörungen. Bei längerer Anwendung in großen Dosen - Ulzeration der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes), Blutungen (gastrointestinal, gingival, Gebärmutter, Hämorrhoiden), Perforation der Darmwände.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems:

    Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

    Selten (> 1/10000 - <1/1000)

    Allergische Reagenzien:

    Hautausschläge, Juckreiz, Erythem und Urtikaria. Photodermatitis.

    Aus dem Nervensystem:

    Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Depression, Unruhe, Hörverlust, Tinnitus, Augenreizung, verschwommenes Sehen.

    Aus dem Urogenitalsystem:

    Erhöhung von Harnstoffstickstoff und Kreatinin im Blut.

    Aus der Hämatopoese:

    Agranulozytose, Leukopenie, selten Anämie, Thrombozytopenie.

    Co Seite des hepatobiliären Systems:

    Erhöhung der Aktivität von Alanin-Transaminase, Aspartat-Aminotransferase und Gamma-Glutamyl-Transferase und Serum-Bilirubin-Spiegel.

    Laborindikatoren:

    Hyperkreatininämie, Hyperbilirubinämie, erhöhte Harnstoffstickstoffkonzentration und Aktivität von Lebertransaminasen, verlängerte Blutungszeit.

    Vor dem Hintergrund der Behandlung können psychische Störungen und Stoffwechselstörungen auftreten.

    Sehr selten (<1/10000): Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom.

    Die unerwünschten Phänomene, die von dem Hämopoiesesystem beobachtet werden, umfassen eine Abnahme des Hämoglobinspiegels und der Granulozytopenie.

    Überdosis:Wenn eine Überdosierung des Medikaments eine symptomatische Behandlung erfordert
    Interaktion:

    Reduziert die Wirksamkeit von urikosurischen Arzneimitteln, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika, Nebenwirkungen von Nebennierenrindenhormon und Glukokortikosteroiden und Östrogenen; reduziert die Wirksamkeit von Antihypertensiva und Diuretika; verstärkt die blutzuckersenkende Wirkung von Derivaten von Sulfonylharnstoff.

    Erhöht die Konzentration in Blutpräparaten Li+, Methotrexat.

    Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.

    Antazida und Colestramin Absorption reduzieren.

    Andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente sind das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere aus dem Magen-Darm-Trakt.

    Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den funktionellen Zustand der Leber und der Nieren, den Prothrombin - Index (vor dem Hintergrund der indirekten Antikoagulanzien), die Konzentration der Glukose im Blut (vor dem Hintergrund der oralen Hypoglykämie) zu kontrollieren medizinisch meint). Wenn es notwendig ist, die 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Medikament 48 Stunden vor dem Test abgesetzt werden. Ein paar Tage vor der Operation wird die Droge abgebrochen. Die Möglichkeit der Verzögerung N / a+ und Wasser im Körper bei Verabreichung von Diuretika an Patienten mit arterieller Hypertonie und chronischer Herzinsuffizienz.

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Um das Risiko der Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, sollte eine minimale wirksame Dosis mit dem kürzestmöglichen Kurzzeitverlauf verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Eine der unerwünschten Nebenwirkungen des Arzneimittels ist Schwindel. Dies sollte bei Situationen berücksichtigt werden, die eine intensive Behandlung des Patienten erfordern, beispielsweise beim Fahren eines Fahrzeugs oder bei komplexen technischen Geräten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Al. Ein Blister mit den Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:Blasen (1) / Anweisungen für den medizinischen Gebrauch /
    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-000294
    Datum der Registrierung:04.03.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh.Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. Truthahn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ASFARMA-ROS LLCASFARMA-ROS LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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