Terazozin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aufgrund der Blockade von α₁β-Adrenorezeptoren von Myozyten in den Wänden von Venolen und Arteriolen reduzieren den gesamten peripheren Widerstand der Gefäße, wodurch der venöse Rückstrom zum Herzen abnimmt, was sich in einer Senkung des arteriellen Drucks äußert. Bei regelmäßiger Anwendung von Patienten mit arterieller Hypertonie trägt dies zur Regression der linksventrikulären Hypertrophie bei.

Blockiert selektiv postsynaptisches α_1A-Adrenozeptoren am Hals der Blase und glatten Muskelzellen der Prostata, sowie der Prostata-Harnröhre.

Es verbessert den Abfluss von Urin, reduziert Irritationen und beseitigt die Manifestationen der Obstruktion der Harnwege aufgrund von benigner Prostatahyperplasie.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Gabe werden bis zu 98% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90-94%.

Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot.

Indikationen:

Es wird verwendet, um arterielle Hypertonie, dysurische Störungen bei benigner Prostatahyperplasie zu behandeln.

ICD-10

IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie

IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie

XIV.N40-N51.N40 Hyperplasie der Prostata

Kontraindikationen:

Nieren- und Leberinsuffizienz, arterielle Hypotonie, individuelle Unverträglichkeit, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:

Orthostatische Hypotonie, einschließlich in der Geschichte, ischämische Herzkrankheit, Diabetes mellitus ich Typ, hypertensive Retinopathie, Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 mg einmal vor dem Schlafengehen. Die Dosis wird schrittweise erhöht, aber die Dosis sollte 20 mg pro Tag nicht überschreiten.

Die höchste Tagesdosis: 20 mg pro Tag.

Die höchste Einzeldosis: 20 mg pro Tag.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Asthenie, Kopfschmerzen, Schwindel, Synkope, Schlafstörungen.

Das Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Kardialgie.

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung.

BewegungsapparatRückenschmerzen.

Sinnesorgane: Rhinitis, Sehbehinderung.

Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag.

Fortpflanzungsapparat: Priapismus, Libidoverletzung, retrograde Ejakulation.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Tachykardie, orthostatischer Kollaps.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Cimetidin erhöht die Konzentration von Terazosin im Blutplasma.

Furosemid senkt die Konzentration von Terazosin im Blutplasma.

Warfarin und Diclofenac Erhöhen Sie die Rate der Entfernung von Terazosin.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit anderen α₁adrenoblokatorami erhöht das Risiko der Entwicklung einer arteriellen Hypotension.

Spezielle Anweisungen:

Um die Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie zu vermeiden, sollte das Medikament nachts, während des Liegens, eingenommen werden.

Vor der Anwendung von Terazosin wird eine vollständige Untersuchung der Patienten empfohlen, um den malignen Prozess in der Prostata auszuschließen.

In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

Anleitung

Terazozin (Terazosinum)