Tinidazol-Acry® (Tinidazol-Akri®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzTinidazolTinidazol
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    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:
    Wirkstoff: Tinidazrl - 500 mg
    Hilfsstoffe: vorgelierte Stärke, Sorbit, Kartoffelstärke, Talk, Stearinsäure.
    Shell-Zusammensetzung: Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Macrogol (Polyethylenglycol 6000), Glycerin (Glycerin), - Titandioxid, Talkum

    Beschreibung:
    Die Tabletten sind mit einem Filmüberzug bedeckt, weiß oder weiß mit einem cremefarbenen oder gräulichen Farbton, rund, bikonkav. Beim Bruch der Tablette weiß mit einem gelblichen oder gelblich-grünlichen Farbton.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielle und antiprotozoale Mittel
    ATX: & nbsp;

    P.01.A.B.02   Tinidazol

    P.01.A.B   Nitroimidazol-Derivate

    Pharmakodynamik:
    Antiprotozoale Zubereitung mit antimikrobieller Wirkung. Es wirkt gegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia. Es hat eine bakterizide Aktivität gegen anaerobe Mikroorganismen wie Bacteroides spp, (einschließlich B. fragilis, B. melaninogenicus), Clostridium spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spip, ...... Veillonella spp. Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Synthese und der Schädigung der DNA-Struktur von Krankheitserregern.

    Pharmakokinetik:
    Die Absorption ist hoch, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 100%. Verbindung mit Plasmaproteinen - 12%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach oraler Applikation von 2 g - 40 - 51 μg / ml, nach 24 Stunden - 11 - 19 μg / ml, nach 72 Stunden - 1 μg / ml; Die maximale Konzentration wird nach 2 Stunden erreicht. Das Verteilungsvolumen beträgt 50 Liter. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke, die Plazenta, ein. Es wird 72 Stunden nach der Einnahme in die Muttermilch ausgeschieden. Es wird in der Leber unter Bildung pharmakologisch aktiver hydroxylierter Derivate metabolisiert, die das Wachstum anaerober Mikroorganismen unterdrücken und die Wirkung von Tinidazol verstärken können. Die Halbwertszeit beträgt 12-14 Stunden. Es wird mit der Galle ausgeschieden - 50%, Nieren - 25% (unverändert) und 12% (in Form von Metaboliten) aufgrund der umgekehrten Resorption in den Nierentubuli.

    Indikationen:
    Trichomoniasis (Kolpitis, Endometritis, ovarielle und tubovaromatische Abszesse); -Lambliasis;
    Amöbiasis (einschließlich Darm- und Leberformen);
    Infektionen durch anaerobe Bargorie (mit Pneumonie, Pleuraempyem, Lungenabszess, Haut- und Weichteilinfektion, mit akuter ulzerativer Gingivitis);
    gemischte aerob-anaerobe Infektionen (in Kombination mit Antibiotika);
    Eradikation von Helicobacter pylori (in Kombination mit Wismutpräparaten und Antibiotika). Das Medikament wird verwendet, um postoperative infektiöse Komplikationen durch Anaerobier zu verhindern.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder andere Derivate von 5-Nitroimidazol, organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Hämatopoese, I Trimenon der Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Das Medikament ist im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Die Anwendung im II. Und III. Trimester ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.
    Wenn nötig, sollte die Anwendung von Medikamenten in der Stillzeit gelöst werden - die Frage, das Stillen zu stoppen. Es sollte berücksichtigt werden, dass Tinidazol wird 72 Stunden nach der Einnahme in der Muttermilch bestimmt.

    Dosierung und Verabreichung:
    Tabletten werden oral während oder nach einer Mahlzeit eingenommen.
    Mit Trichomoniasis und Giardiasis wird das Medikament einmal für Erwachsene, 2 g / Tag vorgeschrieben; Kinder mit einer Rate von 50-75 mg / kg Körpergewicht pro Tag. Falls erforderlich, kann die Zubereitung in der gleichen Dosis wiederholt werden. .
    Bei intestinaler Amöbiasis beträgt die Tagesdosis für Erwachsene 2 g, das Medikament braucht 2-3 Tage. Kinder Tinidazol ernennen in Höhe von 50-60 mg / kg / Tag; Verlauf der Behandlung - 3 Tage. Bei hepatischer Amöbiasis wird Erwachsenen das Medikament in einer Anfangsdosis von 1,5-2 g / Tag verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Tage, bei Bedarf kann die Therapiedauer auf 6 Tage verlängert werden. Die Kursdosis beträgt je nach Schwere der Infektion 4,5-12 g. Kinder Tinidazol verschreiben in Dosen von 50-60 mg / kg / Tag; Dauer der Therapie - 5 Tage.
    Bei der Behandlung von durch Anaerobier verursachten Infektionen werden Erwachsenen am ersten Behandlungstag 2 g / Tag in 1 Dosis und dann 1 g / Tag vorgeschrieben. Die Behandlung dauert 5-6 Tage. ~
    Für Berufskrankheiten der postoperativen Komplikationen werden Erwachsene alle 12 Stunden vor der Operation 2 g verschrieben.
    Die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zur Behandlung und Prävention von anaeroben Infektionen bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

    Nebenwirkungen:
    Aus dem Magen-Darm-Trakt: mögliche Appetitlosigkeit, Trockenheit und unangenehmer Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
    Von der Seite des zentralen Nervensystems, Kopfschmerzen, Schwindel, Ataxie, periphere Neuropathie; selten Krämpfe.
    Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautjucken, Hautausschlag, Angioödem. Sonstiges: selten - vorübergehende Leukopenie, Schwäche.

    Überdosis:Die Behandlung ist symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Tinidazol wird während der Dialyse angezeigt.
    Interaktion:
    Stärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (zur Reduzierung des Blutungsrisikos wird die Dosis um 50% reduziert) und die Wirkung von Ethanol (Disulfiram-artiger Effekt). Kompatibel mit Sulfonamiden und Antibiotika (Aminoglykoside, Erythromycin, Rifampicin, Cephalosporine).
    Es wird nicht empfohlen, mit Ethionamid zu verabreichen. Phenobarbital beschleunigt den Stoffwechsel.

    Spezielle Anweisungen:
    Bei der Behandlung von Trichomonaden sollte eine gleichzeitige Behandlung beider Partner durchgeführt werden.
    Während der Behandlung sollte auf die Verwendung von Ethanol verzichtet werden (die Möglichkeit, Disulfiram-ähnliche Reaktionen zu entwickeln).
    Verursacht dunkle Verfärbung des Urins.
    Bei einer Therapie von mehr als 6 Tagen ist eine Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich.
    Während der Behandlungsphase ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlungsphase ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten, filmüberzogen, 500 mg.
    4 Tabletten in einem planaren Zellpaket.
    1 Konturpaket zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Verpackung:
    Tabletten, filmüberzogen, 500 mg.
    4 Tabletten in einem planaren Zellpaket.
    1 Konturpaket zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:
    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.
    Von Kindern fern halten. -

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001858 / 01
    Datum der Registrierung:18.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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