Cefaclor - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten

Cefaclor Stade®

GranulatKapselnSuspension nach innen

SHTADA Artznajmittel AG Deutschland

Cefaclor Stade®

GranulatKapseln nach innen

SHTADA Artznajmittel AG Deutschland

АТХ:

J.01.D.C.04 Cefaclor

Pharmakodynamik:

Cephalosporin-Antibiotikum II-Generation zur oralen Verabreichung.

Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

Sehr aktiv gegen gramnegative Bakterien: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae; Gram-positive Bakterien: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Anaerobe Bakterien: Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.

Inaktiv für Pseudomonas spp., die meisten Stämme Enterococcus spp., viele Stämme Enterobacter cloacae, Methicillin-resistente Stämme Staphylococcus spp. und Listeria monocytogenes.

Resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen.

Pharmakokinetik:

Nach Aufnahme mit Nahrung bis zu 98% wird im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 0,5-1 h erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 25%.

Es wird nicht metabolisiert. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 0,6-0,9 Stunden. Die Ausscheidung über die Nieren ist unverändert.

Indikationen:

Es wird für die Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen verwendet, die durch die für Cefaclor pathogene Mikroflora empfindlich sind: die Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, Harnwege, Haut und Weichteile, Mittelohrentzündung mit einer mittleren, Sinusitis, Osteomyelitis, Gonorrhoe, Endometritis.

ICD-10

I.A50-A64.A54 Gonokokken-Infektion

VIII.H60-H62.H60.9 Externe Otitis, nicht näher bezeichnet

VIII.H65-H75.H66 Eitrige und nicht näher bezeichnete Otitis media

X.J30-J39.J32.9 Chronische Sinusitis, nicht näher bezeichnet

X.J00-J06.J01.9 Akute Sinusitis, nicht näher bezeichnet

X.J00-J06.J02.9 Akute Pharyngitis, nicht näher bezeichnet

I.A50-A64.A54.5 Gonokokken-Pharyngitis

X.J30-J39.J31.2 Chronische Pharyngitis

X.J00-J06.J03.9 Akute Tonsillitis, nicht näher bezeichnet

X.J30-J39.J35.0 Chronische Mandelentzündung

X.J00-J06.J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege von mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen

X.J20-J22.J22 Akute respiratorische Infektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet

XII.L00-L08 Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes

XIV.N10-N16.N12 Tubulointerstitielle Nephritis, nicht als akut oder chronisch angegeben

XIV.N10-N16.N11 Chronische tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N10-N16.N10 Akute tubulointerstitielle Nephritis

XIV.N30-N39.N39.0 Harnwegsinfektion ohne etablierte Lokalisation

XIV.N70-N77.N71.9 Entzündliche Erkrankung des Uterus, nicht näher bezeichnet

Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz von β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine, Kinder bis 1 Monat.

Vorsichtig:

Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeit, eine Geschichte von Asthma bronchiale, schwere Leberschäden, Malabsorptionssyndrom.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

Dosierung und Verabreichung:

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 1 Monat.

Inside, die maximale Tagesdosis von 40 mg / kg.

Erwachsene

Inside, 250-500 mg 3 mal am Tag.

Die höchste Tagesdosis: 4 g.

Die höchste Einzeldosis: 500 mg.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.

Hämopoetisches System: Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie, Hypoprothrombinämie.

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, cholestatische Gelbsucht, pseudomembranöse Kolitis, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis.

Dermatologische ReaktionenHyperhidrose, Hautausschlag, Juckreiz, Candidiasis.

Harnsystem: interstitielle Nephritis.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Erhöhte Nebenwirkungen.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden, Butadion, Polymyxinen erhöht sich das Risiko einer Nephrotoxizität.

Erhöhen Sie die Wirkung von Aminoglykosiden, MetronidazolPolymyxine, Rifampicin, schwächen - Levomitsetin, Tetracycline.

Kolestyramin reduziert die Absorption von Cefaclor.

Spezielle Anweisungen:

Kontrolle der Prothrombinzeit und Blutungszeit.

Während der Behandlung sind eine falsch positive Coombs-Reaktion und eine falsch positive Urinreaktion auf Glukose möglich.

Anleitung

Cefaclor (Cefaclorum)